Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy
In recent decades many human pathologies have taken a chronic course. Modern biology and medicine have come to conceptually new therapeutic approaches. The technologies, comprising stem cells and signaling molecules, are the most promising in this respect. They have a potential of restoring systemic...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Datum: | 2016 |
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2016
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152840 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy / V.A. Kordium, Yu.B. Chaikovsky, D.M. Irodov, M.V. Drahulian, T.P. Gulko, P.V. Buchek, A.V. Korsak, A.V. Neverovskiy // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 5. — С. 381-394. — Бібліогр.: 13 назв. — англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862657598763827200 |
|---|---|
| author | Kordium, V.A. Chaikovsky, Yu.B. Irodov, D.M. Drahulian, M.V. Gulko, T.P. Buchek, P.V. Korsak, A.V. Neverovskiy, A.V. |
| author_facet | Kordium, V.A. Chaikovsky, Yu.B. Irodov, D.M. Drahulian, M.V. Gulko, T.P. Buchek, P.V. Korsak, A.V. Neverovskiy, A.V. |
| citation_txt | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy / V.A. Kordium, Yu.B. Chaikovsky, D.M. Irodov, M.V. Drahulian, T.P. Gulko, P.V. Buchek, A.V. Korsak, A.V. Neverovskiy // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 5. — С. 381-394. — Бібліогр.: 13 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | In recent decades many human pathologies have taken a chronic course. Modern biology and medicine have come to conceptually new therapeutic approaches. The technologies, comprising stem cells and signaling molecules, are the most promising in this respect. They have a potential of restoring systemic lesions, which are the basis of chronicity. To develop these approaches, an adequate and realizable model is required. Here we present an attempt of elaborating such a murine model using CCl₄ as an agent, causing systemic lesions.
В останні десятиліття основні патології людини прийняли, у своїй більшості, хронічний характер з множинними порушеннями. Сьогодні біологія і медицина вийшли на принципово нові можливості лікування. Найбільш перспективними в цьому плані є технології, що використовують стовбурові клітини і сигнальні молекули. Вони потенційно можуть відновити ті системні ураження організму, які лежать в основі хроніки. Для цього необхідна адекватна і практично реально практично досягнута модель. У статті аналізується один з варіантів створення такої моделі. Як модельні тварин обрані миші, а в якості агента, що викликає системні ураження організму використовується CCl₄. Наведений літературний аналіз показує, що, незважаючи на широко поширену думку про те, що ураження за рахунок CCl₄ добре відпрацьовано, це далеко від дійсності. Кожен дослідник змінює схеми, а загальноприйнятою моделлю ураження CCl₄ є цироз печінки і тільки у щурів. Результати проведених авторами дослідженьний дозволили розробити методику системного ураження організму мишей з використання CCl₄. Наведено схему такої методики, дані її граничні умови і приведені вибіркові приклади, що показують наявність і характер системного ураження.
В последние десятилетия основные патологии человека приняли, в своём большинстве, хронический характер с множественными нарушениями. Сегодня биология и медицина вышли на принципиально новые возможности лечения. Наиболее перспективными в этом плане являются технологии, использующие стволовые клетки и сигнальные молекулы. Они потенциально могут восстановить те системные поражения организма, которые лежат в основе хроники. Для этого необходима адекватная и практически реально практически достигнутая модель. В статье анализируется один из вариантов создания такой модели. В качестве модельных животных выбраны мыши, а в качестве агента, вызывающего системные поражения организма используется CCl₄. Приведенный литературный анализ показывает, что, несмотря на широко распространенное мнение о том, что поражения за счет CCl₄ хорошо отработано, это далеко от действительности. Каждый исследователь меняет схемы, а общепринятой моделью поражения CCl₄ является цирроз печени и только у крыс. Результаты проведенных авторами исследований позволили разработать методику системного поражения организма мышей с использованием CCl₄ . Приведена схема такой методики, даны ее граничные условия и приведены выборочные примеры, показывающие наличие и характер системного поражения.
|
| first_indexed | 2025-12-02T07:03:40Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152840 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-12-02T07:03:40Z |
| publishDate | 2016 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Kordium, V.A. Chaikovsky, Yu.B. Irodov, D.M. Drahulian, M.V. Gulko, T.P. Buchek, P.V. Korsak, A.V. Neverovskiy, A.V. 2019-06-13T08:17:24Z 2019-06-13T08:17:24Z 2016 Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy / V.A. Kordium, Yu.B. Chaikovsky, D.M. Irodov, M.V. Drahulian, T.P. Gulko, P.V. Buchek, A.V. Korsak, A.V. Neverovskiy // Вiopolymers and Cell. — 2016. — Т. 32, № 5. — С. 381-394. — Бібліогр.: 13 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000934 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152840 577 In recent decades many human pathologies have taken a chronic course. Modern biology and medicine have come to conceptually new therapeutic approaches. The technologies, comprising stem cells and signaling molecules, are the most promising in this respect. They have a potential of restoring systemic lesions, which are the basis of chronicity. To develop these approaches, an adequate and realizable model is required. Here we present an attempt of elaborating such a murine model using CCl₄ as an agent, causing systemic lesions. В останні десятиліття основні патології людини прийняли, у своїй більшості, хронічний характер з множинними порушеннями. Сьогодні біологія і медицина вийшли на принципово нові можливості лікування. Найбільш перспективними в цьому плані є технології, що використовують стовбурові клітини і сигнальні молекули. Вони потенційно можуть відновити ті системні ураження організму, які лежать в основі хроніки. Для цього необхідна адекватна і практично реально практично досягнута модель. У статті аналізується один з варіантів створення такої моделі. Як модельні тварин обрані миші, а в якості агента, що викликає системні ураження організму використовується CCl₄. Наведений літературний аналіз показує, що, незважаючи на широко поширену думку про те, що ураження за рахунок CCl₄ добре відпрацьовано, це далеко від дійсності. Кожен дослідник змінює схеми, а загальноприйнятою моделлю ураження CCl₄ є цироз печінки і тільки у щурів. Результати проведених авторами дослідженьний дозволили розробити методику системного ураження організму мишей з використання CCl₄. Наведено схему такої методики, дані її граничні умови і приведені вибіркові приклади, що показують наявність і характер системного ураження. В последние десятилетия основные патологии человека приняли, в своём большинстве, хронический характер с множественными нарушениями. Сегодня биология и медицина вышли на принципиально новые возможности лечения. Наиболее перспективными в этом плане являются технологии, использующие стволовые клетки и сигнальные молекулы. Они потенциально могут восстановить те системные поражения организма, которые лежат в основе хроники. Для этого необходима адекватная и практически реально практически достигнутая модель. В статье анализируется один из вариантов создания такой модели. В качестве модельных животных выбраны мыши, а в качестве агента, вызывающего системные поражения организма используется CCl₄. Приведенный литературный анализ показывает, что, несмотря на широко распространенное мнение о том, что поражения за счет CCl₄ хорошо отработано, это далеко от действительности. Каждый исследователь меняет схемы, а общепринятой моделью поражения CCl₄ является цирроз печени и только у крыс. Результаты проведенных авторами исследований позволили разработать методику системного поражения организма мышей с использованием CCl₄ . Приведена схема такой методики, даны ее граничные условия и приведены выборочные примеры, показывающие наличие и характер системного поражения. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Discussions Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy Модель системного ураження організму для розробки багатоцільовий клітинно-цитокиновой терапії Модель системного поражения организма для разработки многоцелевой клеточно-цитокиновой терапии Article published earlier |
| spellingShingle | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy Kordium, V.A. Chaikovsky, Yu.B. Irodov, D.M. Drahulian, M.V. Gulko, T.P. Buchek, P.V. Korsak, A.V. Neverovskiy, A.V. Discussions |
| title | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy |
| title_alt | Модель системного ураження організму для розробки багатоцільовий клітинно-цитокиновой терапії Модель системного поражения организма для разработки многоцелевой клеточно-цитокиновой терапии |
| title_full | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy |
| title_fullStr | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy |
| title_full_unstemmed | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy |
| title_short | Modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy |
| title_sort | modelling of systemic lesion of organism for development of multitarget cellular and cytokine therapy |
| topic | Discussions |
| topic_facet | Discussions |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152840 |
| work_keys_str_mv | AT kordiumva modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT chaikovskyyub modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT irodovdm modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT drahulianmv modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT gulkotp modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT buchekpv modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT korsakav modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT neverovskiyav modellingofsystemiclesionoforganismfordevelopmentofmultitargetcellularandcytokinetherapy AT kordiumva modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT chaikovskyyub modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT irodovdm modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT drahulianmv modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT gulkotp modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT buchekpv modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT korsakav modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT neverovskiyav modelʹsistemnogouražennâorganízmudlârozrobkibagatocílʹoviiklítinnocitokinovoiterapíí AT kordiumva modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii AT chaikovskyyub modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii AT irodovdm modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii AT drahulianmv modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii AT gulkotp modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii AT buchekpv modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii AT korsakav modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii AT neverovskiyav modelʹsistemnogoporaženiâorganizmadlârazrabotkimnogocelevoikletočnocitokinovoiterapii |