Human genome mutation and rearrangement studies – the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis
The summarized results of 25-year studies of department of human genomics of IMBG NASU are presented. The investigations were focused on identification of molecular genetic nature of human genome coding and non-coding region mutations (genetic polymorphisms) and rearrangements, their spectrum, and o...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автори: | Livshits, L.A., Kravchenko, S.A., Nechyporenko, M.V., Pampukha, V.M., Hryshchenko, N.V., Livshyts, G.B., Soloviov, O.O., Tatarskyy, P.F., Fesai, O.A., Chernushyn, S.Yu., Kucherenko, A.M., Gulkovskyy, R.V. |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152994 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Human genome mutation and rearrangement studies – the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis / L.A. Livshits, S.A. Kravchenko, M.V. Nechyporenko, V.M. Pampukha, N.V. Hryshchenko, G.B. Livshyts, O.O. Soloviov, P.F. Tatarskyy, O.A. Fesai, S.Yu. Chernushyn, A.M. Kucherenko, R.V. Gulkovskyy // Вiopolymers and Cell. — 2013. — Т. 29, №. 4. — С. 330-338. — Бібліогр.: 37 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineСхожі ресурси
-
Human genome mutation and rearrangement studies – the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis
за авторством: L. A. Livshits, та інші
Опубліковано: (2013) -
Development of ARMS PCR tests for detection of common CFTR gene mutations
за авторством: Soloviov, O.O., та інші
Опубліковано: (2010) -
Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients
за авторством: Chernushyn, S.Yu., та інші
Опубліковано: (2018) -
Analysis CYP21A2 gene mutations technique in patients with congenital adrenal hyperplasia
за авторством: Yu. Chernushyn, та інші
Опубліковано: (2014) -
Analysis of 17p11.2 chromosome region rearrangements in CMT1 patients from Ukraine
за авторством: Hryshchenko, N.V., та інші
Опубліковано: (2009)