Моделирование генетической коррекции семейной гиперхолестеринемии

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 1990
• Автори: Должанская, Н.Б., Мандельштам, М.Ю., Паткин, Е.Л., Кузнецов, А.С., Виханская, Ф.Л., Крутилина, Р.И., Гайцхоки, В.С.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1990
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153016
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Моделирование генетической коррекции семейной гиперхолестеринемии / Н.Б. Должанская, М.Ю. Мандельштам, Е.Л. Паткин, А.С. Кузнецов, Ф.Л. Виханская, Р.И. Крутилина, В.С. Гайцхоки // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 31-35. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Исследовали экспрессию рецептора липопротеинов низкой плотности (рЛНП) человека в клетках линии L929 (фибробласты мыши), трансформированных рекомбинантной плазмидой pMSVL. Эта плазмида включает полноразмерную кДНК рЛНП и гибридный промотор, состоящий из регуляторных последовательностей промотора ранних генов SV40 и энхансера вируса саркомы Молони, чувствительного к глюкокортикоидным гормонам. Методами дот-, блот-гибридизации РНК— кДНК и иммунофлюоресцентного анализа показано, что в трансформированных L-клетких происходит синтез рЛНП человека. Досліджували експресію рецептора ліпопротеїнів низької щільності (рЛНП) людини в клітинах лінії L929 (фібробласти миші), трансформованих рекомбінантною плазмідою pMSVL. Ця плазміда містить повнорозмірну кДНК рЛНП і гібридний промотор, що складається з регуляторних послідовностей промотору ранніх генів SV40 і енхансера вірусу саркоми Молоні, чутливого до глюкокортикоїдних гормонів. Методами дот-, блот-гібридизації РНК - кДНК і імунофлуоресцентного аналізу показано, що в трансформованих L- клітинах відбувається синтез рЛНП людини. The expression of human low-density lipoprotein receptor (rLDL) was studied in mouse fibroblasts (1-929 line) transformed by the pMSVL recombinant plasmid. This plasmid contains full-length rLDL cDNA and hybrid promoter composed of regulatory elements from early SV40 promoter and glucocorticoid-responsive enhancer of Molony sarcoma virus. The expression of rLDL c DNA in transformed cells was demonstrated using dot and blot RNA-cDNA hybridization as well as immunofluorescent analysis.