ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина
Из библиотеки к ДНК печени человека на экспрессионном векторе λgt11 выделен ряд клонов, содержащих последовательности кДНК α₁-антитрипсина (AT). Анализ нуклеотидной последовательности полученных клонов показал, что в их составе отсутствуют последовательности (30–150) нуклеотидов, кодирующие 5'-...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1990 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1990
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153052 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина / А.Л. Шварцман, М.П. Страхова, В.С. Гайцхоки, В. Бергер, Ч. Кутель // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 1. — С. 51-56. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153052 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Шварцман, А.Л. Страхова, М.П. Гайцхоки, В.С. Бергер, В. Кутель, Ч. 2019-06-13T13:09:29Z 2019-06-13T13:09:29Z 1990 ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина / А.Л. Шварцман, М.П. Страхова, В.С. Гайцхоки, В. Бергер, Ч. Кутель // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 1. — С. 51-56. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000247 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153052 Из библиотеки к ДНК печени человека на экспрессионном векторе λgt11 выделен ряд клонов, содержащих последовательности кДНК α₁-антитрипсина (AT). Анализ нуклеотидной последовательности полученных клонов показал, что в их составе отсутствуют последовательности (30–150) нуклеотидов, кодирующие 5'-конец мРНК AT. Объединением последовательностей к ДНК AT и последовательностей гена AT в уникальном Cfr10.1-сайте экзона II получена кДНК AT, включающая кодоны мРНК AT, начиная с позиции +2. Выделенная к ДНК AT использована для ДНК-диагностики наследственного дефицита AT в семьях носителей мутации в популяциях СССР и ГДР. Выявлено сцепление генотипа при наследственной недостаточности AT с отсутствием полиморфного MaeIIІ-сайта в экзоне III гена AT. Із бібліотеки кДНК печінки людини на експресійному векторі λgt11 виділено низку клонів, що містять послідовності кДНК α₁-антитрипсину (AT). Аналіз нуклеотидної послідовності отриманих клонів показав, що в їхньому складі відсутні послідовності (30-150) нуклеотидів, які кодують 5'- кінець мРНК AT. Об'єднанням послідовностей кДНК AT і послідовностей гена AT в унікальному Cfr10.1-сайті екзона II одержано кДНК AT, що містить кодони мРНК AT, починаючи з позиції +2. Виділену кДНК AT використано для ДНК-діагностики спадкового дефіциту AT у сім'ях носіїв мутації в популяціях СРСР і НДР. Виявлено зчеплення генотипу при спадковій недостатності AT з відсутністю поліморфного MaeIIІ-сайта в екзоні III гена AT. The recombinant clones synthesizing immunoreactive α₁-antitrypsin were isolated from expression library of human liver cDNA. Their sequencing has shown that they contain AT cDNAs lacking 20–100 codons from 5'terminal region of AT cRNA. These clones were used as probes for the diagnosis of inherited AT deficiency based on linked Maelll polymorphism. cDNA clones including all the codons for mature AT starting from +2 codon are obtained to construct bacterial strains-producents of AT as well as of recombinant DNAs necessary for gene therapy of AT deficiency. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина ДНК-діагностика та підходи до генної терапії спадкового дефіциту α₁-антитрипсину DNA diagnostics and approaches to gene therapy of hereditary α₁-antitrypsin deficiency Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина |
| spellingShingle |
ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина Шварцман, А.Л. Страхова, М.П. Гайцхоки, В.С. Бергер, В. Кутель, Ч. |
| title_short |
ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина |
| title_full |
ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина |
| title_fullStr |
ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина |
| title_full_unstemmed |
ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина |
| title_sort |
днк-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина |
| author |
Шварцман, А.Л. Страхова, М.П. Гайцхоки, В.С. Бергер, В. Кутель, Ч. |
| author_facet |
Шварцман, А.Л. Страхова, М.П. Гайцхоки, В.С. Бергер, В. Кутель, Ч. |
| publishDate |
1990 |
| language |
Russian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
ДНК-діагностика та підходи до генної терапії спадкового дефіциту α₁-антитрипсину DNA diagnostics and approaches to gene therapy of hereditary α₁-antitrypsin deficiency |
| description |
Из библиотеки к ДНК печени человека на экспрессионном векторе λgt11 выделен ряд клонов, содержащих последовательности кДНК α₁-антитрипсина (AT). Анализ нуклеотидной последовательности полученных клонов показал, что в их составе отсутствуют последовательности (30–150) нуклеотидов, кодирующие 5'-конец мРНК AT. Объединением последовательностей к ДНК AT и последовательностей гена AT в уникальном Cfr10.1-сайте экзона II получена кДНК AT, включающая кодоны мРНК AT, начиная с позиции +2. Выделенная к ДНК AT использована для ДНК-диагностики наследственного дефицита AT в семьях носителей мутации в популяциях СССР и ГДР. Выявлено сцепление генотипа при наследственной недостаточности AT с отсутствием полиморфного MaeIIІ-сайта в экзоне III гена AT.
Із бібліотеки кДНК печінки людини на експресійному векторі λgt11 виділено низку клонів, що містять послідовності кДНК α₁-антитрипсину (AT). Аналіз нуклеотидної послідовності отриманих клонів показав, що в їхньому складі відсутні послідовності (30-150) нуклеотидів, які кодують 5'- кінець мРНК AT. Об'єднанням послідовностей кДНК AT і послідовностей гена AT в унікальному Cfr10.1-сайті екзона II одержано кДНК AT, що містить кодони мРНК AT, починаючи з позиції +2. Виділену кДНК AT використано для ДНК-діагностики спадкового дефіциту AT у сім'ях носіїв мутації в популяціях СРСР і НДР. Виявлено зчеплення генотипу при спадковій недостатності AT з відсутністю поліморфного MaeIIІ-сайта в екзоні III гена AT.
The recombinant clones synthesizing immunoreactive α₁-antitrypsin were isolated from expression library of human liver cDNA. Their sequencing has shown that they contain AT cDNAs lacking 20–100 codons from 5'terminal region of AT cRNA. These clones were used as probes for the diagnosis of inherited AT deficiency based on linked Maelll polymorphism. cDNA clones including all the codons for mature AT starting from +2 codon are obtained to construct bacterial strains-producents of AT as well as of recombinant DNAs necessary for gene therapy of AT deficiency.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153052 |
| citation_txt |
ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина / А.Л. Шварцман, М.П. Страхова, В.С. Гайцхоки, В. Бергер, Ч. Кутель // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 1. — С. 51-56. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT švarcmanal dnkdiagnostikaipodhodykgennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1antitripsina AT strahovamp dnkdiagnostikaipodhodykgennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1antitripsina AT gaichokivs dnkdiagnostikaipodhodykgennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1antitripsina AT bergerv dnkdiagnostikaipodhodykgennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1antitripsina AT kutelʹč dnkdiagnostikaipodhodykgennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1antitripsina AT švarcmanal dnkdíagnostikatapídhodidogennoíterapííspadkovogodefícituα1antitripsinu AT strahovamp dnkdíagnostikatapídhodidogennoíterapííspadkovogodefícituα1antitripsinu AT gaichokivs dnkdíagnostikatapídhodidogennoíterapííspadkovogodefícituα1antitripsinu AT bergerv dnkdíagnostikatapídhodidogennoíterapííspadkovogodefícituα1antitripsinu AT kutelʹč dnkdíagnostikatapídhodidogennoíterapííspadkovogodefícituα1antitripsinu AT švarcmanal dnadiagnosticsandapproachestogenetherapyofhereditaryα1antitrypsindeficiency AT strahovamp dnadiagnosticsandapproachestogenetherapyofhereditaryα1antitrypsindeficiency AT gaichokivs dnadiagnosticsandapproachestogenetherapyofhereditaryα1antitrypsindeficiency AT bergerv dnadiagnosticsandapproachestogenetherapyofhereditaryα1antitrypsindeficiency AT kutelʹč dnadiagnosticsandapproachestogenetherapyofhereditaryα1antitrypsindeficiency |
| first_indexed |
2025-12-07T19:44:09Z |
| last_indexed |
2025-12-07T19:44:09Z |
| _version_ |
1850879927670276096 |