Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом

• Published in: Биополимеры и клетка
• Date: 1990
• Main Authors: Гудзера, О.И., Сидорик, Л.Л., Золотухина, И.В., Тукало, М.А., Мацука, Г.Х.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1990
• Subjects: Краткие сообщения
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153056
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом / О.И. Гудзера, Л.Л. Сидорик, И.В. Золотухина, М.А. Тукало, Г.Х. Мацука // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 105-107. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000. Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000. A proximate method to isolate seryl-tRNA synthetatse from the animal liver is described. It includes polyethylene glycole 6000 fractionation, chromatography on DEAE-Toyopearl 650 M, and chromatography on the FPLC system of Mono S and Mono Q sorbents. A yield of the purified enzyme was about 600 ng per 1 kg of liver. The enzyme is a structural dimer (oc2 type) with molecular weight of 120 kDa.