Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом

Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с исп...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1990
Hauptverfasser: Гудзера, О.И., Сидорик, Л.Л., Золотухина, И.В., Тукало, М.А., Мацука, Г.Х.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1990
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153056
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом / О.И. Гудзера, Л.Л. Сидорик, И.В. Золотухина, М.А. Тукало, Г.Х. Мацука // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 105-107. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153056
record_format dspace
spelling Гудзера, О.И.
Сидорик, Л.Л.
Золотухина, И.В.
Тукало, М.А.
Мацука, Г.Х.
2019-06-13T13:12:20Z
2019-06-13T13:12:20Z
1990
Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом / О.И. Гудзера, Л.Л. Сидорик, И.В. Золотухина, М.А. Тукало, Г.Х. Мацука // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 105-107. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000264
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153056
577.112.088.3
Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000.
Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000.
A proximate method to isolate seryl-tRNA synthetatse from the animal liver is described. It includes polyethylene glycole 6000 fractionation, chromatography on DEAE-Toyopearl 650 M, and chromatography on the FPLC system of Mono S and Mono Q sorbents. A yield of the purified enzyme was about 600 ng per 1 kg of liver. The enzyme is a structural dimer (oc2 type) with molecular weight of 120 kDa.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Краткие сообщения
Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом
Виділення серил-тРНК синтетази з печінки тварин експрес-методом
Isolation of seryl-tRNA synthetase from the animal liver by proximate method
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом
spellingShingle Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом
Гудзера, О.И.
Сидорик, Л.Л.
Золотухина, И.В.
Тукало, М.А.
Мацука, Г.Х.
Краткие сообщения
title_short Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом
title_full Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом
title_fullStr Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом
title_full_unstemmed Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом
title_sort выделение серил-трнк синтетазы из печени животных экспресс-методом
author Гудзера, О.И.
Сидорик, Л.Л.
Золотухина, И.В.
Тукало, М.А.
Мацука, Г.Х.
author_facet Гудзера, О.И.
Сидорик, Л.Л.
Золотухина, И.В.
Тукало, М.А.
Мацука, Г.Х.
topic Краткие сообщения
topic_facet Краткие сообщения
publishDate 1990
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Виділення серил-тРНК синтетази з печінки тварин експрес-методом
Isolation of seryl-tRNA synthetase from the animal liver by proximate method
description Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000. Описан экспресс-метод выделения высокоочищенного препарата серил-тРНК -синтетазы из печени животных. В процессе выделения фермента использовали метод осаждения белка 50 % -HbiM раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000), хроматографию на сорбенте DEAE-Toyopearl 650M и хроматографию на системе FPLC с использованием сорбентов MonoS и MonoQ. Выход очищенного фермента составлял около 600 мкг на 1 кг ткани печени. Серил-тРНК синтетаза из печени животных является структурным димером α2-типа. Молекулярная масса фермента составляет 120 000. A proximate method to isolate seryl-tRNA synthetatse from the animal liver is described. It includes polyethylene glycole 6000 fractionation, chromatography on DEAE-Toyopearl 650 M, and chromatography on the FPLC system of Mono S and Mono Q sorbents. A yield of the purified enzyme was about 600 ng per 1 kg of liver. The enzyme is a structural dimer (oc2 type) with molecular weight of 120 kDa.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153056
citation_txt Выделение серил-тРНК синтетазы из печени животных экспресс-методом / О.И. Гудзера, Л.Л. Сидорик, И.В. Золотухина, М.А. Тукало, Г.Х. Мацука // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 105-107. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT gudzeraoi vydelenieseriltrnksintetazyizpečeniživotnyhékspressmetodom
AT sidorikll vydelenieseriltrnksintetazyizpečeniživotnyhékspressmetodom
AT zolotuhinaiv vydelenieseriltrnksintetazyizpečeniživotnyhékspressmetodom
AT tukaloma vydelenieseriltrnksintetazyizpečeniživotnyhékspressmetodom
AT macukagh vydelenieseriltrnksintetazyizpečeniživotnyhékspressmetodom
AT gudzeraoi vidílennâseriltrnksintetazizpečínkitvarinekspresmetodom
AT sidorikll vidílennâseriltrnksintetazizpečínkitvarinekspresmetodom
AT zolotuhinaiv vidílennâseriltrnksintetazizpečínkitvarinekspresmetodom
AT tukaloma vidílennâseriltrnksintetazizpečínkitvarinekspresmetodom
AT macukagh vidílennâseriltrnksintetazizpečínkitvarinekspresmetodom
AT gudzeraoi isolationofseryltrnasynthetasefromtheanimalliverbyproximatemethod
AT sidorikll isolationofseryltrnasynthetasefromtheanimalliverbyproximatemethod
AT zolotuhinaiv isolationofseryltrnasynthetasefromtheanimalliverbyproximatemethod
AT tukaloma isolationofseryltrnasynthetasefromtheanimalliverbyproximatemethod
AT macukagh isolationofseryltrnasynthetasefromtheanimalliverbyproximatemethod
first_indexed 2025-12-07T17:12:54Z
last_indexed 2025-12-07T17:12:54Z
_version_ 1850870411501240320