Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз

Изложены молекулярно-генетические основы наследственного дефицита α-ингибиторов протеаз, приведен обзор литературных данных по современным подходам к генной терапии данной патологии у человека. Викладено молекулярно-генетичні основи спадкового дефіциту α-інгібіторів протеаз, наведено огляд літератур...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1990
Hauptverfasser: Бужиевская, Т.И., Черненко, В.Ю., Полищук, Л.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1990
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153066
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз / Т.И. Бужиевская, В.Ю. Черненко, Л.А. Полищук // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 12-17. — Бібліогр.: 39 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153066
record_format dspace
spelling Бужиевская, Т.И.
Черненко, В.Ю.
Полищук, Л.А.
2019-06-13T13:18:35Z
2019-06-13T13:18:35Z
1990
Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз / Т.И. Бужиевская, В.Ю. Черненко, Л.А. Полищук // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 12-17. — Бібліогр.: 39 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000253
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153066
[575.1/.2:599.9] :577.2
Изложены молекулярно-генетические основы наследственного дефицита α-ингибиторов протеаз, приведен обзор литературных данных по современным подходам к генной терапии данной патологии у человека.
Викладено молекулярно-генетичні основи спадкового дефіциту α-інгібіторів протеаз, наведено огляд літературних даних існуючих сучасних підходів до генної терапії даної патології у людини.
Molecular-genetic principles of hereditary α1-protease inhibitor deficiency are reported as well as data concerning the current gene therapy views on this human pathological unit are reviewed.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
Стан і перспективи генної терапії спадкового дефіциту α₁-інгібітора протеаз
The present and future of the gene therapy of hereditary α₁-protease inhibitor deficiency
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
spellingShingle Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
Бужиевская, Т.И.
Черненко, В.Ю.
Полищук, Л.А.
title_short Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
title_full Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
title_fullStr Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
title_full_unstemmed Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
title_sort состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз
author Бужиевская, Т.И.
Черненко, В.Ю.
Полищук, Л.А.
author_facet Бужиевская, Т.И.
Черненко, В.Ю.
Полищук, Л.А.
publishDate 1990
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Стан і перспективи генної терапії спадкового дефіциту α₁-інгібітора протеаз
The present and future of the gene therapy of hereditary α₁-protease inhibitor deficiency
description Изложены молекулярно-генетические основы наследственного дефицита α-ингибиторов протеаз, приведен обзор литературных данных по современным подходам к генной терапии данной патологии у человека. Викладено молекулярно-генетичні основи спадкового дефіциту α-інгібіторів протеаз, наведено огляд літературних даних існуючих сучасних підходів до генної терапії даної патології у людини. Molecular-genetic principles of hereditary α1-protease inhibitor deficiency are reported as well as data concerning the current gene therapy views on this human pathological unit are reviewed.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153066
citation_txt Состояние и перспективы генной терапии наследственного дефицита α₁-ингибитора протеаз / Т.И. Бужиевская, В.Ю. Черненко, Л.А. Полищук // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 2. — С. 12-17. — Бібліогр.: 39 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT bužievskaâti sostoânieiperspektivygennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1ingibitoraproteaz
AT černenkovû sostoânieiperspektivygennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1ingibitoraproteaz
AT poliŝukla sostoânieiperspektivygennoiterapiinasledstvennogodeficitaα1ingibitoraproteaz
AT bužievskaâti staníperspektivigennoíterapííspadkovogodefícituα1íngíbítoraproteaz
AT černenkovû staníperspektivigennoíterapííspadkovogodefícituα1íngíbítoraproteaz
AT poliŝukla staníperspektivigennoíterapííspadkovogodefícituα1íngíbítoraproteaz
AT bužievskaâti thepresentandfutureofthegenetherapyofhereditaryα1proteaseinhibitordeficiency
AT černenkovû thepresentandfutureofthegenetherapyofhereditaryα1proteaseinhibitordeficiency
AT poliŝukla thepresentandfutureofthegenetherapyofhereditaryα1proteaseinhibitordeficiency
first_indexed 2025-12-07T18:28:56Z
last_indexed 2025-12-07T18:28:56Z
_version_ 1850875195320958976