Изучение интеграции плазмиды pYF91 в дрожжевые хромосомы методом пульс-фореза

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 1990
• Автори: Межевая, Е.В., Степанова, В.П., Яровой, Б.Ф., Бериташвили, Д.Р., Захаров, И.А.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1990
• Теми: Генно-инженерная биотехнология
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153431
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Изучение интеграции плазмиды pYF91 в дрожжевые хромосомы методом пульс-фореза / Е.В. Межевая, В.П. Степанова, Б.Ф. Яровой, Д.Р. Бериташвили, И.А. Захаров // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 3. — С. 90-94. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Изучены электрокариотипы клеток дрожжевых штаммов-интегрантов. У каждого из изучаемых штаммов в дрожжевые хромосомы I, III, VI, IX, XI интегрирована плазмида pYF91. На электрофореграммах у всех пяти интегрантов обнаружено изменение местополоожения полосы, соответствующей их химерной хромосоме. Показано, что увеличение размера дрожжевой хромосомы на 13 200 пар оснований (п. о.) за счет плазмиды pYFOl может быть выявлено с помощью пульс-фореза. Вивчено електрокаріотипи клітин дріжджових штамів-інтегрантім. У кожного з досліджених штамів у дріжджові хромосоми I, III, VI, IX, XI інтегровано плазміду pYF91. На електрофореграмах у всіх п’яти інтегрантів виявлено зміну розташування смуги, яка відповідає їхній химерній хромосомі. Показано, що збільшення розміру дріжджової хромосоми на 13 200 пар основ за рахунок плазміди pYFOl може бути виявлено за допомогою пульс-фореза. An electrophoretic karyotyping of yeast strains with the integrated plasmid was performed. The collection used was comprised of strains with plasmid pYFSl integrated in several chromosomes, namely I, III, VI, IX, XI, respectively. Some bands positions for integrants were clearly different from those of the recipient strain. In each case only the chimaeric chromosome position changed. Thus, it is shown possible to identify chimaeric chromosomes by the technique of pulsed field gradient gel electrophoresis.