Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)

Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)

Продемонстрирована возможность использования гена гесА в качестве модельного гена при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vitro и in vivo. Визуализация RecА-белка в цитоплазме и ядрах проведена непрямым иммунофлюоресцентным методом. Бактериальный RecA-белок тестировали в культуре HeLa после ее обр...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1991
Hauptverfasser: Шпилевая, С.П., Костецкий, И.Е., Столяр, Т.В., Лихачева, Л.И., Жарова, Л.Г., Спивак, И.М., Жестянников, В.Д., Кордюм, В.А., Иродов, Д.М.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1991
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153543
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект) / С.П. Шпилевая, И.Е. Костецкий, Т.В. Столяр, Л.И. Лихачева, Л.Г. Жарова, И.М. Спивак, В.Д. Жестянников, В.А. Кордюм, Д.М. Иродов // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 3. — С. 54-59. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153543
record_format dspace
spelling Шпилевая, С.П.
Костецкий, И.Е.
Столяр, Т.В.
Лихачева, Л.И.
Жарова, Л.Г.
Спивак, И.М.
Жестянников, В.Д.
Кордюм, В.А.
Иродов, Д.М.
2019-06-14T10:52:46Z
2019-06-14T10:52:46Z
1991
Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект) / С.П. Шпилевая, И.Е. Костецкий, Т.В. Столяр, Л.И. Лихачева, Л.Г. Жарова, И.М. Спивак, В.Д. Жестянников, В.А. Кордюм, Д.М. Иродов // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 3. — С. 54-59. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0002D0
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153543
577.212:577.352.27
Продемонстрирована возможность использования гена гесА в качестве модельного гена при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vitro и in vivo. Визуализация RecА-белка в цитоплазме и ядрах проведена непрямым иммунофлюоресцентным методом. Бактериальный RecA-белок тестировали в культуре HeLa после ее обработки чистым RecA-белком или белком, заключенным в липосомы, а также после трансфекции культуры сконструированной плазмидой pKCR2. Отмечена визуализация RecA-белком хроматина ядер, которая зависела от прохождения клеткой фаз митотического цикла. В системе in vivo бактериальная β-галактозидаза и RecA-белок обнаруживались через 48 ч после проведения котрансформации печени мышей плазмидами pGA293A и pKCR2, заключенными в липосомы. Высокий уровень экспрессии recА-гена в гепатоцитах экспериментальных животных позволяет использовать его в модельных системах при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vivo.
Продемонстрована можливість використання гену гесА як модельного при вивченні експресії екзогенної ДНК in vitro та in vivo. Візуалізація RecA-білку в цитоплазмі і ядрах проведена непрямим імунофлюоресцентним методом. Бактеріальний RecA-білок виявляли в культурі клітин HeLa після її обробки чистим білком RecA або ж білком, що міститься в ліпосомах, а також після трансфекції культури сконструйованою плазмідою pKCR2. Відзначена візуалізація RecA-білком хроматину ядер, яка залежить від проходження клітиною фаз мітотичного циклу. У системі in vivo бактеріальна β-галактозидаза і RecA-білок виявляли через 48 годин після проведення котрансформації печінки мишей плазмідами pGA293A та pKCR2, які були вміщені в ліпосоми. Високий рівень експресії recА- гену у гепатоцитах експериментальних тварин дозволяє використовувати його в модельних системах при вивченні експресії екзогенної ДНК in vivo.
Gene recA can be used as a model gene when studying the expression on exogenic DNA in vitro and in vivo. The indirect immunofluorescent method has been used for RecA protein visualization in cytoplasm and nuclei. The bacterial RecA protein has been tested in HeLa culture after treatment with RecA protein alone or included in lyposomes, and after transfection of culture by plasmid pKCR2. RecA protein was shown to contrast nucleus chromatin intensively and this process depended on the phase of mitotic cycle. Bacterial β-galactosidase and RecA protein have been observed in vivo 48 hours after cotransformation of mouse liver with pGA293A and pKCR2 plasmids, included in liposomes. High level of recA gene expression in hepatocytes of liver allows to use it in model systems when studying the exogenic DNA expression in vivo.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
Взаємодія білка RecA з хроматином ядер (цитологічний аспект)
Interaction RecA -protein with nuclei chromatin (the cytological aspect)
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
spellingShingle Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
Шпилевая, С.П.
Костецкий, И.Е.
Столяр, Т.В.
Лихачева, Л.И.
Жарова, Л.Г.
Спивак, И.М.
Жестянников, В.Д.
Кордюм, В.А.
Иродов, Д.М.
title_short Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
title_full Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
title_fullStr Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
title_full_unstemmed Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
title_sort взаимодействие reca-белка с хроматином ядер (цитологический аспект)
author Шпилевая, С.П.
Костецкий, И.Е.
Столяр, Т.В.
Лихачева, Л.И.
Жарова, Л.Г.
Спивак, И.М.
Жестянников, В.Д.
Кордюм, В.А.
Иродов, Д.М.
author_facet Шпилевая, С.П.
Костецкий, И.Е.
Столяр, Т.В.
Лихачева, Л.И.
Жарова, Л.Г.
Спивак, И.М.
Жестянников, В.Д.
Кордюм, В.А.
Иродов, Д.М.
publishDate 1991
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Взаємодія білка RecA з хроматином ядер (цитологічний аспект)
Interaction RecA -protein with nuclei chromatin (the cytological aspect)
description Продемонстрирована возможность использования гена гесА в качестве модельного гена при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vitro и in vivo. Визуализация RecА-белка в цитоплазме и ядрах проведена непрямым иммунофлюоресцентным методом. Бактериальный RecA-белок тестировали в культуре HeLa после ее обработки чистым RecA-белком или белком, заключенным в липосомы, а также после трансфекции культуры сконструированной плазмидой pKCR2. Отмечена визуализация RecA-белком хроматина ядер, которая зависела от прохождения клеткой фаз митотического цикла. В системе in vivo бактериальная β-галактозидаза и RecA-белок обнаруживались через 48 ч после проведения котрансформации печени мышей плазмидами pGA293A и pKCR2, заключенными в липосомы. Высокий уровень экспрессии recА-гена в гепатоцитах экспериментальных животных позволяет использовать его в модельных системах при изучении экспрессии экзогенной ДНК in vivo. Продемонстрована можливість використання гену гесА як модельного при вивченні експресії екзогенної ДНК in vitro та in vivo. Візуалізація RecA-білку в цитоплазмі і ядрах проведена непрямим імунофлюоресцентним методом. Бактеріальний RecA-білок виявляли в культурі клітин HeLa після її обробки чистим білком RecA або ж білком, що міститься в ліпосомах, а також після трансфекції культури сконструйованою плазмідою pKCR2. Відзначена візуалізація RecA-білком хроматину ядер, яка залежить від проходження клітиною фаз мітотичного циклу. У системі in vivo бактеріальна β-галактозидаза і RecA-білок виявляли через 48 годин після проведення котрансформації печінки мишей плазмідами pGA293A та pKCR2, які були вміщені в ліпосоми. Високий рівень експресії recА- гену у гепатоцитах експериментальних тварин дозволяє використовувати його в модельних системах при вивченні експресії екзогенної ДНК in vivo. Gene recA can be used as a model gene when studying the expression on exogenic DNA in vitro and in vivo. The indirect immunofluorescent method has been used for RecA protein visualization in cytoplasm and nuclei. The bacterial RecA protein has been tested in HeLa culture after treatment with RecA protein alone or included in lyposomes, and after transfection of culture by plasmid pKCR2. RecA protein was shown to contrast nucleus chromatin intensively and this process depended on the phase of mitotic cycle. Bacterial β-galactosidase and RecA protein have been observed in vivo 48 hours after cotransformation of mouse liver with pGA293A and pKCR2 plasmids, included in liposomes. High level of recA gene expression in hepatocytes of liver allows to use it in model systems when studying the exogenic DNA expression in vivo.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153543
citation_txt Взаимодействие RecA-белка с хроматином ядер (цитологический аспект) / С.П. Шпилевая, И.Е. Костецкий, Т.В. Столяр, Л.И. Лихачева, Л.Г. Жарова, И.М. Спивак, В.Д. Жестянников, В.А. Кордюм, Д.М. Иродов // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 3. — С. 54-59. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT špilevaâsp vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT kosteckiiie vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT stolârtv vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT lihačevali vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT žarovalg vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT spivakim vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT žestânnikovvd vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT kordûmva vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT irodovdm vzaimodeistvierecabelkashromatinomâdercitologičeskiiaspekt
AT špilevaâsp vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT kosteckiiie vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT stolârtv vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT lihačevali vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT žarovalg vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT spivakim vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT žestânnikovvd vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT kordûmva vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT irodovdm vzaêmodíâbílkarecazhromatinomâdercitologíčniiaspekt
AT špilevaâsp interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT kosteckiiie interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT stolârtv interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT lihačevali interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT žarovalg interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT spivakim interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT žestânnikovvd interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT kordûmva interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
AT irodovdm interactionrecaproteinwithnucleichromatinthecytologicalaspect
first_indexed 2025-12-07T21:10:52Z
last_indexed 2025-12-07T21:10:52Z
_version_ 1850885383423787008

Ähnliche Einträge