Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости

По литературным данным рассчитаны кривые протонной буферной емкости поли(С) (при 0,1 М Na⁺) и поли(dC) (при 0,05 М Na⁺). Проведено их разложение по базисным функциям, соответст­вующим ионизации атомных групп с одинаковыми значениями рК. Обнаружено, что кривая протонной буферной емкости поли(С) имеет...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:2000
Main Authors: Зарудная, М.И., Потягайло, А.Л., Говорун, Д,Н.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2000
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153619
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости / М.И. Зарудная, А.Л. Потягайло, Д.Н. Говорун // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 6. — С. 495-504. — Бібліогр.: 46 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153619
record_format dspace
spelling Зарудная, М.И.
Потягайло, А.Л.
Говорун, Д,Н.
2019-06-14T11:31:20Z
2019-06-14T11:31:20Z
2000
Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости / М.И. Зарудная, А.Л. Потягайло, Д.Н. Говорун // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 6. — С. 495-504. — Бібліогр.: 46 назв. — рос.
0233-7657
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00058F
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153619
577.323.7
По литературным данным рассчитаны кривые протонной буферной емкости поли(С) (при 0,1 М Na⁺) и поли(dC) (при 0,05 М Na⁺). Проведено их разложение по базисным функциям, соответст­вующим ионизации атомных групп с одинаковыми значениями рК. Обнаружено, что кривая протонной буферной емкости поли(С) имеет четыре пика – два узких и два широких. Первый узкий пик (рК-5,6) отождествлен с кооперативным процессом образования двойных спиралей, индуцируемым протонированием нуклеотидных оснований по атому азота N3. Второй узкий пик (рК=2,9) отнесен к кооперативному распаду этих спиралей. Первый широкий пик (рК-5,3) соответствует некооперативному протонированию двойных спиралей поли(С) по атомам азота N3, частично экспонированных в раствор цитидиновых оснований. Второй широкий пик (рК= 3,1) отнесен к некооперативному протонированию электронейтральных цитидиновых оснований по атому кислорода с цис-ориентацией присоединенного протона относительно гликозидной связи. Эта реакция приводит к уменьшению термодинамической стабильности двойных спиралей поли(С) и, в конечном счете, к их диссоциации. Обсуждаются также конформационные переходы поли(йС), индуцированные его протонированием.
На основі літературних даних розраховано криві протонної буферної ємності полі(С) (при 0,1 М Na⁺ ) та полі(йС) (при 0,05 М Na⁺ ) і розкладено їх на базисні функції, які від­повідають іонізації атомних груп з однаковими значеннями рК. Виявлено, що крива протонної буферної ємності полі(С) має чотири піки – два вузьких і два широких. Перший вузький пік (рК-5,6 ) ототожнено з кооперативним процесом утво­рення подвійних спіралей, спричиненим протонуванням атома азоту N3 нуклеотидних основ. Другий вузький пік (рК-2,9) віднесено до кооперативного розпаду цих спіралей. Перший з широких піків (рК-5,3) відповідає некооперативному прото­чуванню подвійних спіралей полі(С) на атомах азоту N3 цитидинових основ, які частково експоновані в розчин, другий (рК- 3,1) – віднесено до некооперативного протонування атома кисню електронейтральних цитидинових основ з цис-орієнтацією приєднаного протона відносно глікозидного зв'яз­ку. Ця реакція знижує термодинамичну стабільність подвійної спіралі полі(С), призводячи врешті-решт до її дисоціації. Обговорюються також конформаційні переходи полі(сіС), спричинені його протонуванням.
On the basis of the literature data the pH-dependencies of proton buffer capacity ofpoly(C) (at 0,1 M Na⁺ ) and poly(dC) (at 0,05 M Na⁺ ) are computed. These dependencies are expanded into basic functions corresponding to ionized groups of equal pK. It is found that the buffer capacity curve of poly(C) has four peaks: two narrow and two wide ones. The first narrow peak (pK-5,6) reflects the process of cooperative formation of double helices, which is induced by the profanation of the N3 atom of the nucleotide bases partly exposed in the solution. The second narrow peak (pK-2,9) is assigned to the cooperative dissociation of these helices. The first wide peak (pK–5,3) corresponds to the noncooperative process of the poly(C) double helices profanation at the N3 nitrogen atom. The second wide peak (pK – 3,1) is assigned to the noncooperative profanation of electroneutral cytidine bases at the oxygen atom with cis-orientation of added proton about glycoside bond. This reaction leads to the decrease of thermodynamic stability of the poty(C) double helices and finally results in their dissociation. The confor-mational transitions of the poly(dC) induced by its protonation are discussed as well.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Структура и функции биополимеров
Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости
Конформаційні переходи полі (С) і полі(dC): дослідження методом протонної буферної ємності
Conformational transitions of poly(C) and poly(dC): study by the proton buffer capacity method
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости
spellingShingle Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости
Зарудная, М.И.
Потягайло, А.Л.
Говорун, Д,Н.
Структура и функции биополимеров
title_short Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости
title_full Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости
title_fullStr Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости
title_full_unstemmed Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости
title_sort конформационные переходы поли (с) и поли(сіс): исследование методом протонной буферной емкости
author Зарудная, М.И.
Потягайло, А.Л.
Говорун, Д,Н.
author_facet Зарудная, М.И.
Потягайло, А.Л.
Говорун, Д,Н.
topic Структура и функции биополимеров
topic_facet Структура и функции биополимеров
publishDate 2000
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Конформаційні переходи полі (С) і полі(dC): дослідження методом протонної буферної ємності
Conformational transitions of poly(C) and poly(dC): study by the proton buffer capacity method
description По литературным данным рассчитаны кривые протонной буферной емкости поли(С) (при 0,1 М Na⁺) и поли(dC) (при 0,05 М Na⁺). Проведено их разложение по базисным функциям, соответст­вующим ионизации атомных групп с одинаковыми значениями рК. Обнаружено, что кривая протонной буферной емкости поли(С) имеет четыре пика – два узких и два широких. Первый узкий пик (рК-5,6) отождествлен с кооперативным процессом образования двойных спиралей, индуцируемым протонированием нуклеотидных оснований по атому азота N3. Второй узкий пик (рК=2,9) отнесен к кооперативному распаду этих спиралей. Первый широкий пик (рК-5,3) соответствует некооперативному протонированию двойных спиралей поли(С) по атомам азота N3, частично экспонированных в раствор цитидиновых оснований. Второй широкий пик (рК= 3,1) отнесен к некооперативному протонированию электронейтральных цитидиновых оснований по атому кислорода с цис-ориентацией присоединенного протона относительно гликозидной связи. Эта реакция приводит к уменьшению термодинамической стабильности двойных спиралей поли(С) и, в конечном счете, к их диссоциации. Обсуждаются также конформационные переходы поли(йС), индуцированные его протонированием. На основі літературних даних розраховано криві протонної буферної ємності полі(С) (при 0,1 М Na⁺ ) та полі(йС) (при 0,05 М Na⁺ ) і розкладено їх на базисні функції, які від­повідають іонізації атомних груп з однаковими значеннями рК. Виявлено, що крива протонної буферної ємності полі(С) має чотири піки – два вузьких і два широких. Перший вузький пік (рК-5,6 ) ототожнено з кооперативним процесом утво­рення подвійних спіралей, спричиненим протонуванням атома азоту N3 нуклеотидних основ. Другий вузький пік (рК-2,9) віднесено до кооперативного розпаду цих спіралей. Перший з широких піків (рК-5,3) відповідає некооперативному прото­чуванню подвійних спіралей полі(С) на атомах азоту N3 цитидинових основ, які частково експоновані в розчин, другий (рК- 3,1) – віднесено до некооперативного протонування атома кисню електронейтральних цитидинових основ з цис-орієнтацією приєднаного протона відносно глікозидного зв'яз­ку. Ця реакція знижує термодинамичну стабільність подвійної спіралі полі(С), призводячи врешті-решт до її дисоціації. Обговорюються також конформаційні переходи полі(сіС), спричинені його протонуванням. On the basis of the literature data the pH-dependencies of proton buffer capacity ofpoly(C) (at 0,1 M Na⁺ ) and poly(dC) (at 0,05 M Na⁺ ) are computed. These dependencies are expanded into basic functions corresponding to ionized groups of equal pK. It is found that the buffer capacity curve of poly(C) has four peaks: two narrow and two wide ones. The first narrow peak (pK-5,6) reflects the process of cooperative formation of double helices, which is induced by the profanation of the N3 atom of the nucleotide bases partly exposed in the solution. The second narrow peak (pK-2,9) is assigned to the cooperative dissociation of these helices. The first wide peak (pK–5,3) corresponds to the noncooperative process of the poly(C) double helices profanation at the N3 nitrogen atom. The second wide peak (pK – 3,1) is assigned to the noncooperative profanation of electroneutral cytidine bases at the oxygen atom with cis-orientation of added proton about glycoside bond. This reaction leads to the decrease of thermodynamic stability of the poty(C) double helices and finally results in their dissociation. The confor-mational transitions of the poly(dC) induced by its protonation are discussed as well.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153619
citation_txt Конформационные переходы поли (С) и поли(сІС): исследование методом протонной буферной емкости / М.И. Зарудная, А.Л. Потягайло, Д.Н. Говорун // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 6. — С. 495-504. — Бібліогр.: 46 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT zarudnaâmi konformacionnyeperehodypolisipolisísissledovaniemetodomprotonnoibufernoiemkosti
AT potâgailoal konformacionnyeperehodypolisipolisísissledovaniemetodomprotonnoibufernoiemkosti
AT govorundn konformacionnyeperehodypolisipolisísissledovaniemetodomprotonnoibufernoiemkosti
AT zarudnaâmi konformacíiníperehodipolísípolídcdoslídžennâmetodomprotonnoíbufernoíêmností
AT potâgailoal konformacíiníperehodipolísípolídcdoslídžennâmetodomprotonnoíbufernoíêmností
AT govorundn konformacíiníperehodipolísípolídcdoslídžennâmetodomprotonnoíbufernoíêmností
AT zarudnaâmi conformationaltransitionsofpolycandpolydcstudybytheprotonbuffercapacitymethod
AT potâgailoal conformationaltransitionsofpolycandpolydcstudybytheprotonbuffercapacitymethod
AT govorundn conformationaltransitionsofpolycandpolydcstudybytheprotonbuffercapacitymethod
first_indexed 2025-12-07T17:55:45Z
last_indexed 2025-12-07T17:55:45Z
_version_ 1850873107607191552