Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group
The aim was analysis of 4-thiazolidinones and related heterocyclic systems anticancer activity data and formation of some rational design directions of potential anticancer agents. Synthetic research carried out in Danylo Halytsky Lviv National Medical University (DH LNMU) allowed us to propose a w...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153707 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group / R. B. Lesyk, B. S. Zimenkovsky, D. V. Kaminskyy, A. P. Kryshchyshyn, D. Ya. Havryluk, D. V. Atamanyuk, I. Yu. Subtel’na, D. V. Khyluk // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 49 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153707 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Lesyk, R. B. Zimenkovsky, B. S. Kaminskyy, D. V. Kryshchyshyn, A. P. Havryluk, R. B. LD. Ya. Atamanyuk, D. V. Subtel’na, I. Yu. Khyluk, D. V. 2019-06-14T13:51:44Z 2019-06-14T13:51:44Z 2011 Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group / R. B. Lesyk, B. S. Zimenkovsky, D. V. Kaminskyy, A. P. Kryshchyshyn, D. Ya. Havryluk, D. V. Atamanyuk, I. Yu. Subtel’na, D. V. Khyluk // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 49 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000089 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153707 615.012.1.076:547.789.1 The aim was analysis of 4-thiazolidinones and related heterocyclic systems anticancer activity data and formation of some rational design directions of potential anticancer agents. Synthetic research carried out in Danylo Halytsky Lviv National Medical University (DH LNMU) allowed us to propose a whole number of new molecular design directions of biological active 4-thiazolidinones and related heterocyclic systems, as well as obtain directed library that numbers over 5000 of novel compounds. At the present time in vitro anticancer activity screening was carried out for more than 1000 compounds (US NCI protocol (Developmental Therapeutic Program), among them 167 compounds showed high antitumor activity level. For the purpose of optimization and rational design of highly active molecules with optimal «drug-like» characteristics and discovering of possible mechanism of action SAR, QSAR analysis and molecular docking were carried out. The ultimate aim of the project is creating of innovative synthetic drug with special mechanism of action and sufficient pharmacological and toxicological features. Some aspects of structure–activity relationships were determined and structure design directions were proposed. The series of active compounds with high anticancer activity and/or selectivity levels were selected. Key words: synthesis, 4-thia(imida)zolidinones, thiopyrano[2,3-d]thiazoles, anticancer activity, (Q)SAR. Метою роботи був аналіз результатів дослідження протипухлинної активності 4-азолідонів і споріднених гетероциклічних сполук та формування деяких напрямків раціонального дизайну потенційних протипухлинних агентів. Синтетичні дослідження, проведені у ЛНМУ імені Данила Галицького, дозволили запропонувати низку нових спрямувань молекулярного дизайну біологічно активних 4-тіазолідинонів та споріднених гетероциклічних систем, а також одержати сфокусовану бібліотеку, яка нараховує понад 5000 нових сполук. На цей час здійснено in vitro скринінг протипухлинної активності понад 1000 сполук (US NCI протокол Developmental Therapeutic Program), з-поміж яких 167 ідентифіковано як такі, що мають високу протиракову активність. Для оптимізації і раціонального дизайну високоактивних молекул з оптимальними «лікоподібними» характеристиками та визначення можливого механізму біологічної дії проведено SAR- і QSAR-аналіз і молекулярний докінг. Кінцевою метою проекту є створення інноваційного синтетичного лікарського препарату з оригінальним механізмом дії та достатнім фармакологічним і токсикологічним профілем. Ключові слова: синтез, 4-тіа(іміда)золідинони, тіопірано[2, 3-d]тіазоли, протипухлинна активність, (Q)SAR. Цель работы состояла в анализе результатов исследования противоопухолевой активности 4-азолидонов и родственных гетероциклических систем и формировании некоторых направлений рационального дизайна потенциалных противоопухолевых агентов. Синтетические исследования, проведенные в ЛНМУ имени Данила Галицкого, позволили предложить ряд новых направлений молекулярного дизайна биологически активных 4-тиазолидинонов и родственных гетероциклических систем, а также получить сфокусированную библиотеку, насчитывающую более 5000 новых соединений. На данный момент осуществлен in vitro скрининг противоопухолевой активности (US NCI протокол Developmental Therapeutic Program) более 1000 соединений, позволивший идентифицировать 167 соединений с высоким противораковым эффектом. Для оптимизации и рационального дизайна высокоактивных молекул с оптимальными «drug-like» характеристиками и установления вероятного механизма биологического действия проведен SAR- и QSAR-анализ и молекулярный докинг. Конечная цель проекта – создание инновацинного синтетического лекарственного сресдтва с оригинальным механизмом действия, достаточным фармакологическим и токсикологическим профилем. Ключевые слова: синтез, 4-тиа(имида)золидиноны, тиопирано[2,3-d]тиазолы, противоопухолевая активность, (Q)SAR. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Structure and Function of Biopolymers Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group Тіазолідинони як лейтмотив у створенні протиракових лікарських засобів. Досвід наукової групи з медичної хімії ЛНМУ імені Данила Галицького Тиазолидиноны как лейтмотив в создании противоопухолевых лекарственных средств. Опыт научной группы медицинской химии ЛНМУ имени Данила Галицкого Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group |
| spellingShingle |
Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group Lesyk, R. B. Zimenkovsky, B. S. Kaminskyy, D. V. Kryshchyshyn, A. P. Havryluk, R. B. LD. Ya. Atamanyuk, D. V. Subtel’na, I. Yu. Khyluk, D. V. Structure and Function of Biopolymers |
| title_short |
Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group |
| title_full |
Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group |
| title_fullStr |
Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group |
| title_full_unstemmed |
Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group |
| title_sort |
thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. experience of dh lnmu medicinal chemistry scientific group |
| author |
Lesyk, R. B. Zimenkovsky, B. S. Kaminskyy, D. V. Kryshchyshyn, A. P. Havryluk, R. B. LD. Ya. Atamanyuk, D. V. Subtel’na, I. Yu. Khyluk, D. V. |
| author_facet |
Lesyk, R. B. Zimenkovsky, B. S. Kaminskyy, D. V. Kryshchyshyn, A. P. Havryluk, R. B. LD. Ya. Atamanyuk, D. V. Subtel’na, I. Yu. Khyluk, D. V. |
| topic |
Structure and Function of Biopolymers |
| topic_facet |
Structure and Function of Biopolymers |
| publishDate |
2011 |
| language |
English |
| container_title |
Вiopolymers and Cell |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Тіазолідинони як лейтмотив у створенні протиракових лікарських засобів. Досвід наукової групи з медичної хімії ЛНМУ імені Данила Галицького Тиазолидиноны как лейтмотив в создании противоопухолевых лекарственных средств. Опыт научной группы медицинской химии ЛНМУ имени Данила Галицкого |
| description |
The aim was analysis of 4-thiazolidinones and related heterocyclic systems anticancer activity data and formation of some rational design directions of potential anticancer agents. Synthetic research carried out in
Danylo Halytsky Lviv National Medical University (DH LNMU) allowed us to propose a whole number of
new molecular design directions of biological active 4-thiazolidinones and related heterocyclic systems, as
well as obtain directed library that numbers over 5000 of novel compounds. At the present time in vitro anticancer activity screening was carried out for more than 1000 compounds (US NCI protocol (Developmental
Therapeutic Program), among them 167 compounds showed high antitumor activity level. For the purpose
of optimization and rational design of highly active molecules with optimal «drug-like» characteristics and
discovering of possible mechanism of action SAR, QSAR analysis and molecular docking were carried out.
The ultimate aim of the project is creating of innovative synthetic drug with special mechanism of action and
sufficient pharmacological and toxicological features. Some aspects of structure–activity relationships
were determined and structure design directions were proposed. The series of active compounds with high
anticancer activity and/or selectivity levels were selected.
Key words: synthesis, 4-thia(imida)zolidinones, thiopyrano[2,3-d]thiazoles, anticancer activity, (Q)SAR.
Метою роботи був аналіз результатів дослідження протипухлинної активності 4-азолідонів і споріднених гетероциклічних
сполук та формування деяких напрямків раціонального дизайну
потенційних протипухлинних агентів. Синтетичні дослідження, проведені у ЛНМУ імені Данила Галицького, дозволили запропонувати низку нових спрямувань молекулярного дизайну
біологічно активних 4-тіазолідинонів та споріднених гетероциклічних систем, а також одержати сфокусовану бібліотеку, яка нараховує понад 5000 нових сполук. На цей час здійснено
in vitro скринінг протипухлинної активності понад 1000 сполук
(US NCI протокол Developmental Therapeutic Program), з-поміж яких 167 ідентифіковано як такі, що мають високу протиракову активність. Для оптимізації і раціонального дизайну
високоактивних молекул з оптимальними «лікоподібними» характеристиками та визначення можливого механізму біологічної дії проведено SAR- і QSAR-аналіз і молекулярний докінг.
Кінцевою метою проекту є створення інноваційного синтетичного лікарського препарату з оригінальним механізмом дії
та достатнім фармакологічним і токсикологічним профілем.
Ключові слова: синтез, 4-тіа(іміда)золідинони, тіопірано[2,
3-d]тіазоли, протипухлинна активність, (Q)SAR.
Цель работы состояла в анализе результатов исследования
противоопухолевой активности 4-азолидонов и родственных
гетероциклических систем и формировании некоторых направлений рационального дизайна потенциалных противоопухолевых агентов. Синтетические исследования, проведенные в
ЛНМУ имени Данила Галицкого, позволили предложить ряд новых направлений молекулярного дизайна биологически активных 4-тиазолидинонов и родственных гетероциклических систем, а также получить сфокусированную библиотеку, насчитывающую более 5000 новых соединений. На данный момент
осуществлен in vitro скрининг противоопухолевой активности
(US NCI протокол Developmental Therapeutic Program) более
1000 соединений, позволивший идентифицировать 167 соединений с высоким противораковым эффектом. Для оптимизации и рационального дизайна высокоактивных молекул с оптимальными «drug-like» характеристиками и установления вероятного механизма биологического действия проведен SAR- и
QSAR-анализ и молекулярный докинг. Конечная цель проекта –
создание инновацинного синтетического лекарственного
сресдтва с оригинальным механизмом действия, достаточным фармакологическим и токсикологическим профилем.
Ключевые слова: синтез, 4-тиа(имида)золидиноны, тиопирано[2,3-d]тиазолы, противоопухолевая активность, (Q)SAR.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153707 |
| citation_txt |
Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery. Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group / R. B. Lesyk, B. S. Zimenkovsky, D. V. Kaminskyy, A. P. Kryshchyshyn, D. Ya. Havryluk, D. V. Atamanyuk, I. Yu. Subtel’na, D. V. Khyluk // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 49 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT lesykrb thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT zimenkovskybs thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT kaminskyydv thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT kryshchyshynap thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT havrylukrbldya thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT atamanyukdv thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT subtelnaiyu thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT khylukdv thiazolidinonemotifinanticancerdrugdiscoveryexperienceofdhlnmumedicinalchemistryscientificgroup AT lesykrb tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT zimenkovskybs tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT kaminskyydv tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT kryshchyshynap tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT havrylukrbldya tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT atamanyukdv tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT subtelnaiyu tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT khylukdv tíazolídinoniâkleitmotivustvorenníprotirakovihlíkarsʹkihzasobívdosvídnaukovoígrupizmedičnoíhímíílnmuímenídanilagalicʹkogo AT lesykrb tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo AT zimenkovskybs tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo AT kaminskyydv tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo AT kryshchyshynap tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo AT havrylukrbldya tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo AT atamanyukdv tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo AT subtelnaiyu tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo AT khylukdv tiazolidinonykakleitmotivvsozdaniiprotivoopuholevyhlekarstvennyhsredstvopytnaučnoigruppymedicinskoihimiilnmuimenidanilagalickogo |
| first_indexed |
2025-12-07T15:46:38Z |
| last_indexed |
2025-12-07T15:46:38Z |
| _version_ |
1850864984505974784 |