Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line

Transforming growth factor β1 (TGFβ1) is a growth regulator that has antiproliferative effects on a range of epithelial cells at the early stages and promoting tumorigenesis at the later stages of cancer progression. The molecular mechanisms of a duel role of TGFβ1 in tumor growth regulation remain...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Вiopolymers and Cell
Дата:2014
Автори: Dubrovska, A.M., Souchelnytskyi, S.S.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2014
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153737
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line / A.M. Dubrovska, S.S. Souchelnytskyi // Вiopolymers and Cell. — 2014. — Т. 30, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153737
record_format dspace
spelling Dubrovska, A.M.
Souchelnytskyi, S.S.
2019-06-14T14:57:15Z
2019-06-14T14:57:15Z
2014
Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line / A.M. Dubrovska, S.S. Souchelnytskyi // Вiopolymers and Cell. — 2014. — Т. 30, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000888
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153737
576.315
Transforming growth factor β1 (TGFβ1) is a growth regulator that has antiproliferative effects on a range of epithelial cells at the early stages and promoting tumorigenesis at the later stages of cancer progression. The molecular mechanisms of a duel role of TGFβ1 in tumor growth regulation remain poorly understood. Aim. To analyze the TGFβ1-dependent cell cycle regulation of tumorigenic breast epithelial cells. Methods. Our present study was designed to examine the regulatory effect of TGFβ1 on the expression of a panel of 96 genes which are known to be critically involved in cell cycle regulation. GEArray Q series Human Cell Cycle Gene Array was applied to profile the gene expression changes in MCF7 human breast adenocarcinoma cell line treated with TGFβ1. Results. The gene expression array data enabled us to reveal the molecular regulators that might connect TGFβ1 signaling to the promoting of the tumor growth, e. g. retinoblastoma protein (pRB1), check-point kinase 2 (Chk2), breast cancer 1, early onset (BRCA1), DNA damage checkpoint protein RAD9, cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), cyclin D1 (CCND1). Conclusions. The uncovering of the key signaling modules involved in TGFβ1- dependent signaling might provide an insight into the mechanisms of TGFβ1-dependent tumor growth and can be beneficial for the development of novel therapeutic approaches.
Трансформуючий ростовий факторβ 1 (TGFβ1) є важливим регулятором клітинного росту. Він чинить антипроліферативну дію на низку епітеліальних клітин на ранніх стадіях трансформації і при цьому сприяє появі онкогенності на пізніших стадіях розвитку раку. Молекулярні механізми подвійної ролі TGFβ1 у регуляції росту пухлини лишаються маловивченими. Мета. Аналіз TGFβ1-залежної регуляції клітинного циклу ракових клітин молочної залози. Методи. Вплив TGFβ1 на експресію 96 генів – регуляторів клітинного циклу – вивчали на клітинах раку молочної залози людини MCF7, які обробляли TGFβ1. Рівень експресії генів до і після обробки аналізували методом GEArray Q ПЦР. Результати. Дані ПЛР дозволили виявити регулятори клітинного циклу, які можуть бути залучені до TGFβ1-залежної стимуляції пухлинного росту, з-поміж них гени ретинобластоми PRB1, кінази Chk2, маркера раку молочної залози BRCA1, регулятора репарації ДНК RAD9, циклін-залежної кінази CDK2, цикліну CCND1. Висновки. Вивчення ключових модулів TGFβ1-залежного клітинного сигналінгу, який контролює клітинний цикл, може допомогти в розумінні подвійної ролі цього фактора в регуляції пухлинного росту та сприятиме розробці нових терапевтичних підходів.
Трансформирующий ростовой факторβ 1 (TGFβ1) является важным регулятором клеточного роста. Он оказывает антипролиферативное действие на ряд эпителиальных клеток на ранних стадиях трансформации и при этом способствует появлению онкогенности на более поздних стадиях развития рака. Молекулярные механизмы двойной роли TFGβ1 в регуляции роста опухоли остаются малоизученными. Цель. Анализ TGFβ1-зависимой регуляции клеточного цикла раковых клеток молочной железы. Методы. Влияние TGFβ1 на экспрессию 96 генов – регуляторов клеточного цикла – изучали на клетках рака молочной железы человека MCF-7, которые обрабатывали TGFβ1. Уровень экспрессии генов до и после обработки анализировали методом GEArray Q ПЦР. Результаты. Данные ПЦР позволили выявить регуляторы клеточного цикла, которые могут быть вовлечены в TGFβ1- зависимую стимуляцию опухолевого роста, среди них гены ретинобластомы PRB1, киназы Chk2, маркера рака молочной железы BRCA1, регулятора репарации ДНК RAD9, циклин-зависимой киназы CDK2, циклина CCND1. Выводы. Изучение ключевых модулей TGFβ1-зависимого клеточного сигналинга, контролирующего клеточный цикл, может помочь в понимании двойной роли этого фактора в регуляции опухолевого роста и будет способствовать разработке новых терапевтических подходов.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Genomics, Transcriptomics and Proteomics
Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
Аналіз TGFβ-залежної регуляції клітинного циклу в клітинах лінії MCF7 раку молочної залози людини з використанням мікромасивів з низькою щільністю
Анализ TGFβ-зависимой регуляции клеточного цикла в клетках линии MCF7 рака молочной железы человека с использованием микромассивов низкой плотности
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
spellingShingle Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
Dubrovska, A.M.
Souchelnytskyi, S.S.
Genomics, Transcriptomics and Proteomics
title_short Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_full Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_fullStr Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_full_unstemmed Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line
title_sort low-density microarray analysis of tgfβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma mcf7 cell line
author Dubrovska, A.M.
Souchelnytskyi, S.S.
author_facet Dubrovska, A.M.
Souchelnytskyi, S.S.
topic Genomics, Transcriptomics and Proteomics
topic_facet Genomics, Transcriptomics and Proteomics
publishDate 2014
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Аналіз TGFβ-залежної регуляції клітинного циклу в клітинах лінії MCF7 раку молочної залози людини з використанням мікромасивів з низькою щільністю
Анализ TGFβ-зависимой регуляции клеточного цикла в клетках линии MCF7 рака молочной железы человека с использованием микромассивов низкой плотности
description Transforming growth factor β1 (TGFβ1) is a growth regulator that has antiproliferative effects on a range of epithelial cells at the early stages and promoting tumorigenesis at the later stages of cancer progression. The molecular mechanisms of a duel role of TGFβ1 in tumor growth regulation remain poorly understood. Aim. To analyze the TGFβ1-dependent cell cycle regulation of tumorigenic breast epithelial cells. Methods. Our present study was designed to examine the regulatory effect of TGFβ1 on the expression of a panel of 96 genes which are known to be critically involved in cell cycle regulation. GEArray Q series Human Cell Cycle Gene Array was applied to profile the gene expression changes in MCF7 human breast adenocarcinoma cell line treated with TGFβ1. Results. The gene expression array data enabled us to reveal the molecular regulators that might connect TGFβ1 signaling to the promoting of the tumor growth, e. g. retinoblastoma protein (pRB1), check-point kinase 2 (Chk2), breast cancer 1, early onset (BRCA1), DNA damage checkpoint protein RAD9, cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), cyclin D1 (CCND1). Conclusions. The uncovering of the key signaling modules involved in TGFβ1- dependent signaling might provide an insight into the mechanisms of TGFβ1-dependent tumor growth and can be beneficial for the development of novel therapeutic approaches. Трансформуючий ростовий факторβ 1 (TGFβ1) є важливим регулятором клітинного росту. Він чинить антипроліферативну дію на низку епітеліальних клітин на ранніх стадіях трансформації і при цьому сприяє появі онкогенності на пізніших стадіях розвитку раку. Молекулярні механізми подвійної ролі TGFβ1 у регуляції росту пухлини лишаються маловивченими. Мета. Аналіз TGFβ1-залежної регуляції клітинного циклу ракових клітин молочної залози. Методи. Вплив TGFβ1 на експресію 96 генів – регуляторів клітинного циклу – вивчали на клітинах раку молочної залози людини MCF7, які обробляли TGFβ1. Рівень експресії генів до і після обробки аналізували методом GEArray Q ПЦР. Результати. Дані ПЛР дозволили виявити регулятори клітинного циклу, які можуть бути залучені до TGFβ1-залежної стимуляції пухлинного росту, з-поміж них гени ретинобластоми PRB1, кінази Chk2, маркера раку молочної залози BRCA1, регулятора репарації ДНК RAD9, циклін-залежної кінази CDK2, цикліну CCND1. Висновки. Вивчення ключових модулів TGFβ1-залежного клітинного сигналінгу, який контролює клітинний цикл, може допомогти в розумінні подвійної ролі цього фактора в регуляції пухлинного росту та сприятиме розробці нових терапевтичних підходів. Трансформирующий ростовой факторβ 1 (TGFβ1) является важным регулятором клеточного роста. Он оказывает антипролиферативное действие на ряд эпителиальных клеток на ранних стадиях трансформации и при этом способствует появлению онкогенности на более поздних стадиях развития рака. Молекулярные механизмы двойной роли TFGβ1 в регуляции роста опухоли остаются малоизученными. Цель. Анализ TGFβ1-зависимой регуляции клеточного цикла раковых клеток молочной железы. Методы. Влияние TGFβ1 на экспрессию 96 генов – регуляторов клеточного цикла – изучали на клетках рака молочной железы человека MCF-7, которые обрабатывали TGFβ1. Уровень экспрессии генов до и после обработки анализировали методом GEArray Q ПЦР. Результаты. Данные ПЦР позволили выявить регуляторы клеточного цикла, которые могут быть вовлечены в TGFβ1- зависимую стимуляцию опухолевого роста, среди них гены ретинобластомы PRB1, киназы Chk2, маркера рака молочной железы BRCA1, регулятора репарации ДНК RAD9, циклин-зависимой киназы CDK2, циклина CCND1. Выводы. Изучение ключевых модулей TGFβ1-зависимого клеточного сигналинга, контролирующего клеточный цикл, может помочь в понимании двойной роли этого фактора в регуляции опухолевого роста и будет способствовать разработке новых терапевтических подходов.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153737
citation_txt Low-density microarray analysis of TGFβ1-dependent cell cycle regulation in human breast adenocarcinoma MCF7 cell line / A.M. Dubrovska, S.S. Souchelnytskyi // Вiopolymers and Cell. — 2014. — Т. 30, № 2. — С. 107-117. — Бібліогр.: 31 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT dubrovskaam lowdensitymicroarrayanalysisoftgfβ1dependentcellcycleregulationinhumanbreastadenocarcinomamcf7cellline
AT souchelnytskyiss lowdensitymicroarrayanalysisoftgfβ1dependentcellcycleregulationinhumanbreastadenocarcinomamcf7cellline
AT dubrovskaam analíztgfβzaležnoíregulâcííklítinnogocikluvklítinahlíníímcf7rakumoločnoízalozilûdinizvikoristannâmmíkromasivívznizʹkoûŝílʹnístû
AT souchelnytskyiss analíztgfβzaležnoíregulâcííklítinnogocikluvklítinahlíníímcf7rakumoločnoízalozilûdinizvikoristannâmmíkromasivívznizʹkoûŝílʹnístû
AT dubrovskaam analiztgfβzavisimoiregulâciikletočnogociklavkletkahliniimcf7rakamoločnoiželezyčelovekasispolʹzovaniemmikromassivovnizkoiplotnosti
AT souchelnytskyiss analiztgfβzavisimoiregulâciikletočnogociklavkletkahliniimcf7rakamoločnoiželezyčelovekasispolʹzovaniemmikromassivovnizkoiplotnosti
first_indexed 2025-12-07T15:20:25Z
last_indexed 2025-12-07T15:20:25Z
_version_ 1850863334821199872