The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems

Aim. To study the effect of lipopolysaccharide (LPS) of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens on spontaneous and induced mutations in pro- and eukaryotic test-systems. Methods. Mutagenic and antimutagenic properties of LPS were studied in Allium cepa-test and Ames test. Results. LPS does not influenc...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2010
Hauptverfasser:	Bogdan, Yu.M., Butsenko, L.M., Pasichnyk, L.A., Gvozdyak, R.I.
Format:	Artikel
Sprache:	English
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2010
Schriftenreihe:	Вiopolymers and Cell
Schlagworte:	Structure and Function of Biopolymers
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153845
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems / Yu.M. Bogdan, L.M. Butsenko, L.A. Pasichnyk, R.I. Gvozdyak, // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 1. — С. 23-28. — Бібліогр.: 18 назв. — англ, укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153845
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1538452025-02-23T18:37:39Z The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems Вплив ліпополісахариду Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 на процеси мутагенезу в про- та еукаріотній системах Влияние липополисахарида Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 на процессы мутагенеза в про- и эукариотической системах Bogdan, Yu.M. Butsenko, L.M. Pasichnyk, L.A. Gvozdyak, R.I. Structure and Function of Biopolymers Aim. To study the effect of lipopolysaccharide (LPS) of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens on spontaneous and induced mutations in pro- and eukaryotic test-systems. Methods. Mutagenic and antimutagenic properties of LPS were studied in Allium cepa-test and Ames test. Results. LPS does not influence the spontaneous mutations of Salmonella typhimurium and decreases the level of mutations induced by potassium dichromate and N-methyl-N'-nitro-N'-nitrosoguanidine. LPS reduces a mitotic index at concentrations of 10.0 and 5.0 mg/ml and increases the number of chromosomes’ fragments in cells of A. cepa root apical meristem at concentrations of 5.0 and 2.5 mg/ml. Conclusion. Different effect of LPS on mutagenesis in pro- and eukaryotic cells has been established. LPS revealed mutagenic properties in A. cepa-test and antimutagenic properties in Ames test. Мета. Вивчити вплив ліпополісахариду (ЛПС) P. syringae pv. atrofaciens на спонтанні та індуковані мутації в про- та еукаріотній тест-ситемах. Методи. Мутагенну та антимутагенну активність ЛПС вивчали в Allium cepa-тесті та тесті Еймса. Результати. ЛПС не впливає на спонтанні мутації у Salmonella typhimurium, але зменшує кількість мутацій, індукованих біхроматом калію та N-метил-N'-нітро-N'-нітрозогуанідином. Під дією ЛПС у концентраціях 10,0 та 5,0 мг/мл знижується мітотичний індекс, а в концентраціях 5,0 та 2,5 мг/мл зростає кількість фрагментів хромосом у клітинах апікальної меристеми корінців A. cepa. Висновки. Встановлено різний вплив ЛПС на процеси мутагенезу у клітинах про- та еукаріотів. ЛПС виявляють мутагенну активність в A. cepa-тесті та антимутагенну – у тесті Еймса. Цель. Изучить вплияние липополисахарида (ЛПС) Pseudomonas syringae pv. на спонтанные и индуцированные мутации в про- и эукариотической тест-системах. Методы. Мутагенную и антимутагенную активность ЛПС изучали в Allium cepa-тесте и тесте Эймса. Результаты. ЛПС не влияет на спонтанные мутации у Salmonella typhimurium, но уменьшает количество индуцированных бихроматом калия и N-метил- N'-нитро-N'-нитрозогуанидином мутаций. ЛПС в концентрациях 10,0 и 5,0 мг/мл уменьшает митотический индекс, а также в концентрациях 5,0 и 2,5 мг/мл увеличивает количество фрагментов хромосом в клетках апикальной меристемы корешков A. cepa. Выводы. Установлено разное влияние ЛПС на процессы мутагенеза в клетках про- и эукариотов. ЛПС проявляют мутагенную активность в Allium cepa-тесте и антимутагенную – в тесте Эймса. 2010 Article The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems / Yu.M. Bogdan, L.M. Butsenko, L.A. Pasichnyk, R.I. Gvozdyak, // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 1. — С. 23-28. — Бібліогр.: 18 назв. — англ, укр. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000140 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153845 577.114:575.224 en Вiopolymers and Cell application/pdf application/pdf Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	English
topic	Structure and Function of Biopolymers Structure and Function of Biopolymers
spellingShingle	Structure and Function of Biopolymers Structure and Function of Biopolymers Bogdan, Yu.M. Butsenko, L.M. Pasichnyk, L.A. Gvozdyak, R.I. The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems Вiopolymers and Cell
description	Aim. To study the effect of lipopolysaccharide (LPS) of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens on spontaneous and induced mutations in pro- and eukaryotic test-systems. Methods. Mutagenic and antimutagenic properties of LPS were studied in Allium cepa-test and Ames test. Results. LPS does not influence the spontaneous mutations of Salmonella typhimurium and decreases the level of mutations induced by potassium dichromate and N-methyl-N'-nitro-N'-nitrosoguanidine. LPS reduces a mitotic index at concentrations of 10.0 and 5.0 mg/ml and increases the number of chromosomes’ fragments in cells of A. cepa root apical meristem at concentrations of 5.0 and 2.5 mg/ml. Conclusion. Different effect of LPS on mutagenesis in pro- and eukaryotic cells has been established. LPS revealed mutagenic properties in A. cepa-test and antimutagenic properties in Ames test.
format	Article
author	Bogdan, Yu.M. Butsenko, L.M. Pasichnyk, L.A. Gvozdyak, R.I.
author_facet	Bogdan, Yu.M. Butsenko, L.M. Pasichnyk, L.A. Gvozdyak, R.I.
author_sort	Bogdan, Yu.M.
title	The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems
title_short	The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems
title_full	The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems
title_fullStr	The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems
title_full_unstemmed	The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems
title_sort	effect of lipopolysaccharide of pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	2010
topic_facet	Structure and Function of Biopolymers
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153845
citation_txt	The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems / Yu.M. Bogdan, L.M. Butsenko, L.A. Pasichnyk, R.I. Gvozdyak, // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 1. — С. 23-28. — Бібліогр.: 18 назв. — англ, укр.
series	Вiopolymers and Cell
work_keys_str_mv	AT bogdanyum theeffectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems AT butsenkolm theeffectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems AT pasichnykla theeffectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems AT gvozdyakri theeffectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems AT bogdanyum vplivlípopolísaharidupseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocesimutagenezuvprotaeukaríotníjsistemah AT butsenkolm vplivlípopolísaharidupseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocesimutagenezuvprotaeukaríotníjsistemah AT pasichnykla vplivlípopolísaharidupseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocesimutagenezuvprotaeukaríotníjsistemah AT gvozdyakri vplivlípopolísaharidupseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocesimutagenezuvprotaeukaríotníjsistemah AT bogdanyum vliânielipopolisaharidapseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocessymutagenezavproiéukariotičeskojsistemah AT butsenkolm vliânielipopolisaharidapseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocessymutagenezavproiéukariotičeskojsistemah AT pasichnykla vliânielipopolisaharidapseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocessymutagenezavproiéukariotičeskojsistemah AT gvozdyakri vliânielipopolisaharidapseudomonassyringaepvatrofaciens9417naprocessymutagenezavproiéukariotičeskojsistemah AT bogdanyum effectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems AT butsenkolm effectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems AT pasichnykla effectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems AT gvozdyakri effectoflipopolysaccharideofpseudomonassyringaepvatrofaciens9417onmutagenicityinproandeukaryoticsystems
first_indexed	2025-11-24T11:07:41Z
last_indexed	2025-11-24T11:07:41Z
_version_	1849669673702916096
fulltext	STRUCTURE AND FUNCTION OF BIOPOLYMERS Âïëèâ ë³ïî ïîë³ñà õà ðè äó Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 íà ïðî öå ñè ìó òà ãå íå çó â ïðî- òà åó êàð³îò í³é ñèñòåìàõ Þ. Ì. Áîã äàí, Ë. Ì. Áó öåí êî, Ë. À. Ïàñ³÷íèê, Ð. ². Ãâîç äÿê ²íñòè òóò ì³êðîá³îëîã³¿ ³ â³ðó ñî ëîã³¿ ³ì. Ä. Ê. Çàáîëîòíîãî ÍÀÍ Óêðà¿ íè Âóë. Àêàäåì³êà Çà áî ëîò íî ãî, 154, Êè¿â, Óêðà¿ íà, 03680 bogdan.julia@gmail.com Ìåòà. Âèâ ÷è òè âïëèâ ë³ïî ïîë³ñà õà ðè äó (ËÏÑ) P. syringae pv. atrofaciens íà ñïîí òàíí³ òà ³íäó êî âàí³ ìó òàö³¿ â ïðî- òà åó êàð³îòí³é òåñò-ñè òå ìàõ. Ìå òî äè. Ìó òà ãåí íó òà àí òè ìó òà ãåí íó àê òèâí³ñòü ËÏÑ âèâ ÷à ëè â Allium cepa-òåñò³ òà òåñò³ Åéìñà. Ðå çóëü òà òè. ËÏÑ íå âïëè âàº íà ñïîí òàíí³ ìó - òàö³¿ ó Salmonella typhimurium, àëå çìåí øóº ê³ëüê³ñòü ìó òàö³é, ³íäó êî âà íèõ á³õðî ìà òîì êàë³þ òà N-ìå òèë-N'-í³òðî-N'-í³òðî çî ãó àí³äè íîì. Ï³ä ä³ºþ ËÏÑ ó êîí öåí òðàö³ÿõ 10,0 òà 5,0 ìã/ìë çíè - æóºòüñÿ ì³òî òè÷ íèé ³íäåêñ, à â êîí öåí òðàö³ÿõ 5,0 òà 2,5 ìã/ìë çðîñ òàº ê³ëüê³ñòü ôðàã ìåíò³â õðî - ìî ñîì ó êë³òè íàõ àï³êàëü íî¿ ìå ðèñ òå ìè êîð³íö³â A. cepa. Âèñ íîâ êè. Âñòà íîâ ëå íî ð³çíèé âïëèâ ËÏÑ íà ïðî öå ñè ìó òà ãå íå çó ó êë³òè íàõ ïðî- òà åó êàð³îò³â. ËÏÑ âè ÿâ ëÿþòü ìó òà ãåí íó àê òèâí³ñòü â A. cepa-òåñò³ òà àí òè ìó òà ãåí íó – ó òåñò³ Åéìñà. Êëþ ÷îâ³ ñëî âà: ìó òàö³¿, õðî ìî ñîìí³ àáå ðàö³¿, ËÏÑ. Âñòóï. Á³îïîë³ìåðè ïî âåðõí³ êë³òèí â³ä³ãðà þòü âàæ ëè âó ðîëü ó ïðî öå ñàõ âçàºìîä³¿ ãðàì íå ãà òèâ íèõ áàê òåð³é ç ìàê ðî îð ãàí³çìà ìè. Çîê ðå ìà, ë³ïî ïîë³ñà - õà ðè äè (ËÏÑ) ³íäó êó þòü çà õèñí³ ðå àêö³¿ òà óòâî - ðåí íÿ íèç êè ìåä³àòîð³â â îðãàí³çì³ õà çÿ¿ íà, áå ðóòü ó÷àñòü ó ïðî öå ñàõ ³íô³êó âàí íÿ, ïà òî ãå íå çó ³ ñèì- á³îçó, à òàêîæ ó ïðî öå ñàõ êî ëîí³çàö³¿ ³ ôîð ìó âàí íÿ ì³êðî î òî ÷åí íÿ. Íà ñüî ãîäí³ äîñ òàò íüî äîá ðå âèâ ÷å íî ä³þ ËÏÑ äå ÿ êèõ áàê òåð³é íà êë³òè íè ëþ äè íè ³ òâà ðèí. Íà - òîì³ñòü, äó æå ìà ëî óâà ãè ïðèä³ëÿºòüñÿ âïëè âó öüî - ãî á³îïîë³ìå ðó ô³òî ïà òî ãåí íèõ áàê òåð³é íà êë³òè íè ðîñ ëèí. Â³äî ìî, ùî ïî ïå ðåä íÿ îá ðîá êà ðîñ ëèí ïðå - ïà ðà òà ìè ËÏÑ çà ïîá³ãàº ïðî ÿ âó ðå àêö³¿ íàä ÷óò ëè - âîñò³ ó ëèñ òÿõ òþ òþ íó [1–3]. Ââà æàºòüñÿ, ùî ïðè - ãí³÷åí íÿ ðå àêö³¿ íàä ÷óò ëè âîñò³ â³äîá ðà æàº ËÏÑ- îïî ñå ðåä êî âà íèé ìå õàí³çì ñïðè ÿí íÿ ïà òî ãå íå çó ï³ä ÷àñ ïðè ðîä íî ãî ³íô³êó âàí íÿ. Íàï ðèê ëàä, îá - ðîá êà êî ðåí³â á³ëî¿ êî íþ øè íè ïðå ïà ðà òîì ËÏÑ, âèä³ëå íèì ç êë³òèí áàê òåð³é Rhizobium legumino- sarum, ñïðèÿº óòâî ðåí íþ ³íôåêö³éíèõ íè òîê ïðî - òÿ ãîì íà ñòóï íî¿ ³í’ºêö³¿ ñóñ ïåíç³¿ ³íòàê òíèõ êë³òèí öüî ãî âè äó áàê òåð³é [2]. Ç ³íøî ãî áî êó, ³ñíóº äóì êà, ùî ËÏÑ ï³äâè ùóº ñò³éê³ñòü ðîñ ëèí äî ô³òî ïà òî ãåí íèõ áàê òåð³é òà º îäíèì ³ç êîì ïî íåíò³â, ïðè ÷åò íèõ äî ³íäó êî âà íî¿ ñèñ òåì íî¿ ðå çèñ òåí òíîñò³ ðîñ ëèí äî ïà òî ãåí³â [4]. Çîê ðå ìà, íà ëèñ òêàõ òþ òþ íó çà ó÷àñò³ ËÏÑ ³íäó - êóºòüñÿ ñâ³òëî çà ëåæ íà, äîâ ãîò ðè âà ëà òà ñèñ òåì íà ôà çè ðå çèñ òåí òíîñò³. Äàí³ ïðî öå ñè îá óìîâ ëåí³ óò- âî ðåí íÿì àí òèì³êðîá íèõ ðå ÷î âèí ó ðîñ ëè íàõ [2]. Çäàòí³ñòü áàê òåð³é ³íäó êó âà òè çà õèñí³ ðå àêö³¿ ó ðîñ ëèí ïî â’ÿ çà íà ç îêðå ìè ìè ñêëà äî âè ìè ËÏÑ. Òàê, ë³ï³ä À ³íäó êóº çà õèñí³ ðå àêö³¿ ó ðîñ ëèí, ó òîé ÷àñ ÿê Î-ñïå öèô³÷íèé ïîë³ñà õà ðèä òà êî ðî âèé îë³- ãî ñà õà ðèä òà êî¿ àê òèâ íîñò³ íå âè ÿâ ëÿ þòü [2]. Íåç âà æà þ ÷è íà ïåâí³ êðî êè ó âèâ ÷åíí³ âçàºìî- ä³¿ ËÏÑ ç êë³òè íà ìè ðîñ ëèí, îäèí ³ç àñ ïåêò³â òà êî¿ 23 ISSN 0233-7657. Biopolymers and Cell. 2010. Vol. 26. N 1 Ó Institute of Molecular Biology and Genetics NAS of Ukraine, 2010 âçàºìîä³¿ çà ëè øàºòüñÿ ïî çà óâà ãîþ äîñë³äíèê³â – çäàòí³ñòü öèõ ìàê ðî ìî ëå êóë ñïðè ÷è íÿ òè çì³íè ãå - íå òè÷ íî ãî ìà òåð³àëó ðîñ ëèí. Ðàí³øå íà ìè äî âå äå íî àí òè ìó òà ãåí íó ä³þ ËÏÑ P. syringae pv. syringae ÓÊÌ Â-1027, P. syringae pv. atrofaciens 8281, P. sy- ringae pv. atrofaciens 9400 òà P. syringae pv. corona- faciens 9030 ó ïðî êàð³îòí³é òåñò-ñèñ òåì³ [5–8]. Îäíàê âïëèâ ËÏÑ ô³òî ïà òî ãåí íèõ áàê òåð³é íà ãå - íîì ðîñ ëèí íåâ³äî ìèé. Òî ìó ìå òà íà øî¿ ðî áî òè ïî - ëÿ ãà ëà ó âèâ ÷åíí³ ä³¿ ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 íà ÷àñ òî òó õðî ìî ñîì íèõ àáå ðàö³é ó Allium ce- pa òà íà ñïîí òàíí³ é ³íäó êî âàí³ ìó òàö³¿ ó áàê òåð³é ó òåñò³ Åéìñà. Ìà òåð³àëè ³ ìå òî äè. Ó ðî áîò³ âè êî ðèñ òà íî ïðå - ïà ðàò ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417. Øòàì P. syringae pv. atrofaciens 9417 âèä³ëå íî ç óðà æå íèõ òêà íèí ÿðî¿ ïøå íèö³ ñî ðòó Ðàí íÿ 93. Ïðå ïà ðàò ËÏÑ îäåð æó âà ëè åêñòðàêö³ºþ 0,85 %-ì ðîç ÷è íîì õëî ðè äó íà òð³þ ³ç ñè ðî¿ á³îìà ñè êë³òèí áàê òåð³é òà ä³àë³çó âà ëè ïðî òè äèñ òèëü î âà íî¿ âî äè [9]. Îòðè ìà - íèé ïðå ïà ðàò á³îïîë³ìå ðó î÷è ùó âà ëè óëüòðà öåíò- ðè ôó ãó âàí íÿì ïðè 105000 g íà õî ëîä³ (4 °Ñ) ïðî òÿ - ãîì 4 ãîä òà âè ñó øó âà ëè ë³îô³ëüíî. Ìó òà ãåí íó é àí òè ìó òà ãåí íó àê òèâí³ñòü ËÏÑ 9417 âèç íà ÷à ëè ó ñòàí äàð òíî ìó íàï³âê³ëüê³ñíî ìó òåñò³ Åéìñà â äî çàõ â³ä 1000,0 äî 0,1 ìêã íà ÷àø êó [10]. Äëÿ öüî ãî âè êî ðèñ òà íî äâà øòà ìè Salmonella typhimurium: ÒÀ98 ³ ÒÀ100. Ñïåö³àëü íî ï³äãî òîâ - ëå íó ñóñ ïåíç³þ êë³òèí S. typhimurium ç îïòè÷ íîþ ãóñ òè íîþ D0,7–D0,8 çà äîâ æè íè õâèë³ 540 íì âíî ñè ëè â êîæ íó ÷àø êó ïî 0,25 ìë ³ äî äà âà ëè 0,1 ìë â³äïî- â³äíî ãî ðîç ÷è íó äîñë³äæó âà íî¿ ðå ÷î âè íè. Ï³ñëÿ êó- ëüòè âó âàí íÿ çà òåì ïå ðà òó ðè 37 °Ñ ïðî òÿ ãîì 48 ãîä ï³äðà õî âó âà ëè ê³ëüê³ñòü êî ëîí³é His+-ðå âåð òàíò³â. ßê ïî çè òèâ íèé ìó òà ãåí âè êî ðèñ òà íî á³õðî ìàò êàë³þ ó äîç³ 200 ìêã íà ÷àø êó [11] òà N-ìå òèë-N'- í³òðî-N'-í³òðî çî ãó àí³äèí (ÌÍÍÃ) ó äîç³ 2 ìêã íà ÷àø êó [12]. ËÏÑ 9417 âíî ñè ëè ó äî çàõ â³ä 0,1 äî 1000 ìêã íà ÷àø êó. Çìåí øåí íÿ ê³ëüêîñò³ ³íäó êî âà - íèõ ìó òàö³é (Õ) âèç íà ÷à ëè çà ôîð ìó ëîþ (%): X X X X X = - - - ×100 100% %, ä ñôì ïê ñôì äå Õä – ê³ëüê³ñòü êî ëîí³é ó äîñë³ä³; Õïê – ê³ëüê³ñòü êî ëîí³é ó ïî çè òèâ íîìé êîí òðîë³; Õñôì – ñïîí òàí íèé ôîí ìó òàö³é. Íà ÿâí³ñòü ñòà òèñ òè÷ íî çíà ÷ó ùèõ â³äì³ííîñ òåé ì³æ ê³ëüê³ñòþ êî ëîí³é His+-ðå âåð òàíò³â ó äîñë³ä³ òà ñïîí òàí íèì ôî íîì ìó òàö³é îö³íþ âà ëè çà t-êðè - òåð³ºì Ñò’þ äåí òà (ð = 0,05). Ñå ðåä ðîñ ëèí íèõ òåñò-ñèñ òåì íà ìó òà ãåíí³ñòü íà ìè îá ðà íî ìî äèô³êî âà íèé A. cepa-òåñò [13], îñ- ê³ëüêè â³í º îäíèì ³ç íà é ïðîñò³øèõ òà íà é ÷àñò³øå çà ñòî ñî âó âà íèõ ñå ðåä ðîñ ëèí íèõ òåñò-ñèñ òåì äëÿ âèâ ÷åí íÿ ìó òà ãåí íîñò³ ð³çíî ìàí³òíèõ ðå ÷î âèí. Ó ðî áîò³ âè êî ðèñ òà íî íàñ³ííÿ öè áóë³ (A. cepa) ñî ðòó Õàë öå äîí. Ô³òî òîê ñè÷í³ñòü ËÏÑ âèç íà ÷à ëè íà ïðî - ðîñ òêàõ íàñ³ííÿ öè áóë³ ó ðîç ÷è íàõ ËÏÑ ç êîí öåí - òðàö³ÿìè 10,0; 5,0; 1,0; 0,1; 0,01 òà 0,001 ìã/ìë [13]. Ï³ñëÿ ïðî ðî ùó âàí íÿ ïðîòÿãîì 96 ãîä âèì³ðþ âà ëè äîâ æè íó êîæ íî ãî êîð³íöÿ òà âñòà íîâ ëþ âà ëè çà ëåæ- í³ñòü ì³æ êîí öåí òðàö³ºþ ËÏÑ òà äîâ æè íîþ êîð³í- ö³â, âè ðà æå íèõ ó â³äñîò êàõ â³ä êîí òðî ëþ. Êîí öåí - òðàö³þ, çà ÿêî¿ ñïîñ òåð³ãàºòüñÿ çìåí øåí íÿ äîâ æè íè êîð³íö³â íà 50 % ïîð³âíÿ íî ç êîí òðî ëåì (ÅÑ50), âè- çíà÷à ëè íà ãðàô³êó â ëî ãà ðèôì³÷íî ìó ìàñ øòàá³ ìå - òî äîì ³íòåð ïî ëÿö³¿. Öè òî ãå íå òè÷í³ äîñë³äæåí íÿ çä³éñíþ âà ëè çà òà - êèõ êîí öåí òðàö³é ËÏÑ: ÅÑ50, à òà êîæ 50, 25 òà 10 % â³ä ïî êàç íè êà ÅÑ50 [13]. Íàñ³ííÿ A. cepa ïî ñë³äîâ íî ïðî ðî ùó âà ëè ó äèñ òèëü î âàí³é âîä³ ïðî òÿ ãîì 48 òà 24 ãîä ó ðîç ÷èí³ ËÏÑ. Êîð³íö³ öè áóë³ ô³êñó âà ëè ó ñóì³ø³ åòà íîë:îöòî âà êèñ ëî òà (3:1) òà çà áàð âëþ âà - ëè 1 %-ì îöå òî îð ñå¿ íîì. Öè òî ãå íå òè÷ íèé àíàë³ç ïðî âî äè ëè íà òèì ÷à ñî âèõ äàâ ëå íèõ ïðå ïà ðà òàõ àï³- êàëü íî¿ ìå ðèñ òå ìè êîð³íö³â. Âèç íà ÷à ëè ê³ëüê³ñòü àíà-òå ëî ôàç ç õðî ìî ñîì íè ìè àáå ðàö³ÿìè (ôðàã ìåí - òà ìè ³ ìîñ òà ìè) òà áåç ïî øêîä æåíü õðî ìî ñîì. Àíàë³çó âà ëè 10 êîð³íö³â A. cepa òà íå ìåí øå 100 àíà-òå ëî ôàç ó êîæ íî ìó âàð³àíò³ äîñë³äó. Ñòà òèñ - òè÷ íèé àíàë³ç äà íèõ çä³éñíþ âà ëè çà äî ïî ìî ãîþ òåñ òó ANOVA ó ïðî ãðàì³ Statistica 5.0 [14]. Ðå çóëü òà òè ³ îá ãî âî ðåí íÿ. ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 íå âïëè âàº íà ê³ëüê³ñòü ñïîí òàí íèõ ìó òàö³é ó òåñò-øòàì³â S. typh³mur³um (òàáë. 1). Çîê - ðå ìà, ó ðàç³ âíå ñåí íÿ ËÏÑ ó äî çàõ â³ä 1000,0 äî 0,1 ìêã íà ÷àø êó ê³ëüê³ñòü êî ëîí³é His+-ðå âåð òàíò³â S. typh³mur³um ÒÀ98 ñòà íî âèòü 46–58 êî ëîí³é íà ÷àø êó, ùî íå ìàº ñòà òèñ òè÷ íî çíà ÷ó ùèõ â³äì³ííîñ - òåé â³ä ñïîí òàí íî ãî ôî íó ìó òàö³é (54 ± 9). Àíàëî- ã³÷í³ ðå çóëü òà òè îäåð æà íî ³ â äîñë³ä³ ç S. typh³mu- r³um ÒÀ100. Òàê, çà óìî âè âíå ñåí íÿ ËÏÑ ê³ëüê³ñòü 24 ÁÎÃ ÄÀÍ Þ. Ì. ÒÀ ²Í. êî ëîí³é His+-ðå âåð òàíò³â ñòà íî âèòü 64–88 íà ÷àø - êó, ùî ôàê òè÷ íî íå â³äð³çíÿºòüñÿ â³ä ñïîí òàí íî ãî ôî íó ìó òàö³é (83 ± 5). Íà òîì³ñòü, ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 âè ÿâ ëÿº àí òè ìó òà ãåí íó àê òèâí³ñòü ó òåñò³ Åéìñà ùî äî ³íäó êî âà íèõ á³õðî ìà òîì êàë³þ òà ÌÍÍÃ ìó - òàö³é. Òàê, ïðè âíå ñåíí³ öüî ãî ËÏÑ ó äî çàõ 1000,0 òà 100,0 ìêã íà ÷àø êó â³í çìåí øóº ³íäó êî âàí³ á³õðî ìà òîì êàë³þ ìó òàö³¿ ó S. typh³mur³um ÒÀ98 íà 43 òà 30 % â³äïîâ³äíî, à ó S. typh³mur³um ÒÀ100 – íà 26 ³ 18 % â³äïîâ³äíî. Êð³ì òî ãî, ó äîç³ 10,0 ìêã íà ÷àø êó ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 òà êîæ çíè æóº ³íäó êî âà íèé á³õðî ìà òîì êàë³þ ìó òà ãå íåç íà 17 % (ðèñ. 1). Çà óìî âè âíå ñåí íÿ ËÏÑ P. syringae pv. atrofa- ciens 9417 ó êîí öåí òðàö³ÿõ 1000,0; 100,0 òà 10,0 ìêã íà ÷àø êó ³íäó êî âàí³ ÌÍÍÃ ìó òàö³¿ ó òåñò-øòàìó S. typh³mur³um TA100 çìåí øó þòü ñÿ íà 46, 33 òà 16 % â³äïîâ³äíî, òîä³ ÿê äî çè 1,0 è 0,1 ìêã íå âïëè - âà þòü íà ê³ëüê³ñòü ³íäó êî âà íèõ ìó òàö³é (ðèñ. 2). 25 ÂÏËÈÂ Ë²ÏÎ ÏÎË²ÑÀ ÕÀ ÐÈ ÄÓ PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS 9417 ÍÀ ÏÐÎ ÖÅ ÑÈ ÌÓ ÒÀ ÃÅ ÍÅ ÇÓ Òåñò-øòàì Äî çà ËÏÑ, ìêã íà ÷àø êó Ê³ëüê³ñòü êî ëîí³é His+-ðå âåð òàíò³â íà ÷àø êó ÒÀ98 1000,0 53±14 100,0 46±10 10,0 49±9 1,0 58±5 0,1 51±2 TA100 1000,0 64±4 100,0 88±12 10,0 76±12 1,0 72±2 0,1 66±8 Ï ð è ì ³ ò ê à. Ñïîí òàí íèé ôîí ìó òàö³é äëÿ S. typh³mur³um ÒÀ98 ³ ÒÀ100 ñòà íî âèòü 54 ± 9 ³ 83 ± 5 â³äïîâ³äíî. Òàá ëè öÿ 1 Âïëèâ ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 íà ê³ëüê³ñòü ñïîí - òàí íèõ ìó òàö³é ó òåñò-øòàì³â S. typhimurium 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 1000,0 100,0 10,0 1,0 0,1 Á³õðîìàò êàë³þ Ñïîíòàííèé ôîí ìóòàö³é Äîçà ËÏÑ, ìêã íà ÷àøêó Ê ³ë üê ³ñ ò ü êî ëî í³ é H is + -ð åâ åð ò à íò ³â íà ÷à ø êó 1 2 Ðèñ. 1. Âïëèâ ïðå ïà ðà òó ËÏÑ P. syr³ngae pv. atrofac³ens 9417 íà ³í- äó êî âàí³ á³õðî ìà òîì êàë³þ (200 ìêã íà ÷àø êó) ìó òàö³¿ ó òåñò-øòàì³â S. ty- ph³mur³um TA98 (1) i TA100 (2) 0,0 200,0 400,0 600,0 800,0 1000,0 1200,0 1400,0 1600,0 1000,0 100,0 10,0 1,0 0,1 ÌÍÍÃ Ñïîíòàííèé ôîí ìóòàö³é Äîçà ËÏÑ, ìêã íà ÷àøêó Ê ³ë üê ³ñ ò ü êî ëî í³ é H is + -ð åâ åð ò à íò ³â íà ÷à ø êó Ðèñ. 2. Âïëèâ ïðå ïà ðà òó ËÏÑ P. syr³ngae pv. atrofac³ens 9417 íà ³í- äó êî âàí³ ÌÍÍÃ (2 ìêã íà ÷àø êó) ìó - òàö³¿ ó òåñò-øòàì³â S. typh³mur³um ÒÀ100 ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 º ô³òî òîê - ñè÷ íèì äëÿ A. cepa ëè øå ó âå ëè êèõ êîí öåí òðàö³ÿõ (ðèñ. 3). Òàê, çà âïëè âó öüî ãî á³îïîë³ìå ðó ó äîç³ 10,0 ìã/ìë ð³ñò êîð³íö³â öè áóë³ çìåí øóºòüñÿ íà 48,2 %, à â äîç³ 5,0 ìã/ìë – íà 8,2 %. ËÏÑ ó êîí öåí - òðàö³¿ 1,0 ìã/ìë ñëàá êî ñòè ìó ëþº ð³ñò êîð³íö³â A. cepa – äîâ æè íà ¿õ çðîñ òàº íà 9,6 %. Ó ðàç³ âíå ñåí - íÿ öüî ãî á³îïîë³ìå ðó ó êîí öåí òðàö³ÿõ 0,1; 0,01 òà 0,001 ìã/ìë æîä íî ãî âïëè âó íà ð³ñò êîð³íö³â öè áóë³ íå âè ÿâ ëå íî. Íà â³äì³íó â³ä äîñë³äæå íî ãî íà ìè ðà- í³øå ïðå ïà ðà òó ËÏÑ P. syr³ngae pv. atrofac³ens 9400 [15] ËÏÑ P. syr³ngae pv. atrofac³ens 9417 ñòèìó ëþº ð³ñò êîð³íö³â ó âèù³é êîí öåí òðàö³¿ – 1,0 ìã/ìë, ó òîé ÷àñ ÿê çãà äà íèé øòàì 9400 ïðî ÿâ ëÿº ñòè ìó ëþ - âàëü íó ä³þ ùî äî ðîñ òó êîð³íö³â íà 20–30 % ó êîí - öåí òðàö³ÿõ 0,1; 0,01 òà 0,001 ìã/ìë. Ìîæ íà ïðè ïóñ - òè òè, ùî â³äì³ííîñò³ ó ä³¿ ïðå ïà ðàò³â ËÏÑ öèõ äâîõ øòàì³â ïî â’ÿ çàí³ ç îñîá ëè âîñ òÿ ìè ñòðóêòó ðè çà çíà - ÷å íî ãî á³îïîë³ìå ðó ó ð³çíèõ øòàì³â. ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 ó êîí öåí - òðàö³ÿõ 10,0 òà 5,0 ìã/ìë çíè æóº ì³òî òè÷ íó àê òèâ- í³ñòü íà 68,2 òà 51,7 % â³äïîâ³äíî (òàáë. 2) ³ º íå àê - òèâ íèì ó êîí öåí òðàö³ÿõ 2,5 òà 1,0 ìã/ìë. Îòæå, çãà - äà íèé ËÏÑ ³íã³áóº ïîä³ë ðîñ ëèí íèõ êë³òèí ëè øå ó âå ëè êèõ êîí öåí òðàö³ÿõ. Ó âè ñî êèõ äîçàõ ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 ï³äâè ùóº ÷àñ òî òó õðî ìî ñîì íèõ àáå ðàö³é ó êë³òè íàõ àï³êàëü íî¿ ìå ðèñ òå ìè êîð³íö³â öè áóë³ (òàáë. 2). Òàê, çà óìî âè âíå ñåí íÿ ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 ó êîí öåí òðàö³ÿõ 5,0 òà 2,5 ìã/ìë ÷àñ òî òà õðî ìî ñîì íèõ àáå ðàö³é ï³äâè ùóºòüñÿ ó 3,5 òà 1,8 ðàçó â³äïîâ³äíî ïîð³âíÿ íî ç êîí òðî ëåì. Ó êîí öåí òðàö³¿ 1,0 ìã/ìë ïðå ïà ðàò ËÏÑ íå âïëè âàº íà ÷àñ òî òó õðî ìî ñîì íèõ àáå ðàö³é. Ñå ðåä àáå ðàö³é ó êë³òè íàõ êîð³íö³â öè áóë³ ïå ðå - âà æàþòü ôðàã ìåí òè. Ïðè âíå ñåíí³ ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 ó êîí öåí òðàö³ÿõ 5,0 òà 2,5 ìã/ìë ê³ëüê³ñòü ôðàã ìåíò³â ñòà íî âèòü 5,6 òà 3,1 % â³äïî- â³äíî. Ó ðàç³ çà ñòî ñó âàí íÿ êîí öåí òðàö³¿ ËÏÑ 1,0 ìã/ìë òà â êîí òðîëü íî ìó âàð³àíò³ äîñë³äó öåé ïî êàç íèê ñòà íî âèòü 0,8 òà 1,7 % â³äïîâ³äíî. Âîä íî - ÷àñ â óñ³õ âàð³àí òàõ äîñë³äó ê³ëüê³ñòü ìîñò³â íå ìàº ñòà òèñ òè÷ íî çíà ÷ó ùèõ â³äì³ííîñ òåé â³ä êîí òðîëü - íî ãî ïî êàç íè êà ³ êî ëè âàºòüñÿ â ìåæ àõ 0,7–2,2 %. Âè êî ðèñ òà íèé íà ìè ËÏÑ ï³äâè ùóº ÷àñ òî òó õðî ìî ñîì íèõ àáå ðàö³é ëè øå â êîí öåí òðàö³¿ âè ùå 2,5 ìã/ìë ïîä³áíî äî ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9400, âèâ ÷å íî ãî íà ìè ðàí³øå [15]. Ó òîé æå ÷àñ ËÏÑ 9417 âè ÿâ ëÿº äå ùî ìåí øó ìó òà ãåí íó àê òèâ- í³ñòü ïîð³âíÿ íî ç ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9400. Òàê, ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9400 ó äî - 26 ÁÎÃ ÄÀÍ Þ. Ì. ÒÀ ²Í. Êîí öåí òðàö³ÿ ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417, ìã/ìë Âèâ ÷å íî àíà -òå ëî ôàç Ê³ëüê³ñòü àáå ðàí òíèõ àíà-òå ëî ôàç, % Ê³ëüê³ñòü àíà-òå ëî ôàç ³ç: Ì², ‰ ôðàã ìåí òà ìè, % ìîñòà ìè, % 10,0 – – – – 20,2 ± 12,8 5,0 152 11,0 ± 1,2 5,6 ± 1,2 2,2 ± 0,9 36,8 ± 10,2 2,5 147 5,7 ± 0,2 3,1 ± 1,3 1,4 ± 0,9 89,4 ± 7,3 1,0 182 3,2 ± 0,4 0,8 ± 0,3 1,2 ± 0,8 82,7 ± 16,5 0,0 (êîí òðîëü) 234 3,1 ± 0,3 1,7 ± 0,5 0,7 ± 0,5 88,5 ± 6,4 Ï ð è ì ³ ò ê à. «–» – íå àíàë³çó âà ëè. Òàá ëè öÿ 2 Ê³ëüê³ñòü àáå ðàí òíèõ àíà-òå ëî ôàç òà ì³òî òè÷ íà àê òèâí³ñòü â àï³êàëüí³é ìå ðèñ òåì³ A. cepa ïðè ä³¿ ËÏÑ P. syr³ngae pv. 0 50 100 150 0,001 0,01 0,1 1 10 Êîíöåíòðàö³ÿ ËÏÑ, ìã/ìë Ä î âæ è íà êî ð ³í ö ³â , % â³ ä êî íò ð î ëþ Ðèñ. 3. Âïëèâ ËÏÑ P. syr³ngae pv. atrofac³ens 9417 íà ð³ñò êîð³í- ö³â A. cepa çàõ 5,0 òà 2,5 ìã/ìë ñïðè ÷èíÿº çðîñ òàí íÿ àáå ðàíò- íèõ êë³òèí äî 16,4 òà 13,4 % â³äïîâ³äíî [15], ùî íà 5,4 òà 7,7 % á³ëüøå, í³æ àíà ëîã³÷í³ ïî êàç íè êè ó ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417. Òà êèì ÷è íîì, ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417, òàê ñà ìî ÿê ³ äîñë³äæå íèé íà ìè ðàí³øå ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9400, âè ÿâ ëÿº ìó òà ãåí íó àê òèâí³ñòü ùî äî ðîñ ëèí. Òàêó âëàñ òèâ³ñòü ËÏÑ ãðàì íå ãà òèâ íèõ áàê òåð³é â³äì³÷åíî ³ çà ä³¿ íà êë³òè - íè ëþ äè íè ³ òâà ðèí. Òàê, âñòà íîâ ëå íî, ùî ËÏÑ Escherichia coli ìî æå ï³äâè ùó âà òè ê³ëüê³ñòü àáå - ðàí òíèõ ìå òà ôàç ó êóëü òóð³ êë³òèí êðîâ³ ëþ äè íè â äî çàõ 25 òà 100 ìêã/ìë [16]. Êð³ì òî ãî, ËÏÑ çäàòíèé âè ÿâ ëÿ òè ãå íî òîê ñè÷ íó àê òèâí³ñòü ùî äî êë³òèí êðîâ³ òà ê³ñòêî âî ãî ìîç êó ùóð³â çà óìî âè ³í’ºêö³¿ á³îïîë³ìå ðó ó äîç³ 10 ìã/êã [17]. Ìîæ ëè âî, çäàòí³ñòü ñïðè ÷è íÿ òè ìó òàö³¿ â åó - êàð³îò íèõ êë³òè íàõ, ùî ä³ëÿòü ñÿ, ïðè òà ìàí íà óñ³ì ËÏÑ. Ïðî òå ïè òàí íÿ ùî äî ìå õàí³çì³â òà ñïå öè- ô³÷íîñò³ ä³¿ ËÏÑ, âèä³ëå íèõ ç ð³çíèõ âèä³â ãðàì íå - ãà òèâ íèõ áàê òåð³é, ñòî ñîâ íî åó êàð³îò íèõ êë³òèí çà - ëè øàºòüñÿ â³äêðè òèì. Â³äî ìî, ùî ³íäó êó âàí íÿ ìó - òàö³é ó êë³òè íàõ ëþ äè íè ³ òâà ðèí çà ó÷àñò³ ËÏÑ ïî - â’ÿ çà íå ç îêñè äà òèâ íèì ñòðå ñîì [18]. Â³ðîã³äíî, ùî òàê³ ñàì³ ïðî öå ñè â³äáó âà þòü ñÿ ³ çà ä³¿ ËÏÑ íà ðîñ - ëèíí³ êë³òè íè. Îäíàê ó ë³òå ðà òóð³ ³ñíó þòü ñó ïå- ðå÷ ëèâ³ äàí³ ùî äî ìîæ ëè âîñ òåé öüî ãî á³îïîë³ìå ðó ñïðè ÷è íÿ òè ï³äâè ùåí íÿ âì³ñòó êèñ íå âèõ ðà äè êàë³â ó ðîñ ëè íàõ [2]. Çäàòí³ñòü ËÏÑ çìåí øó âà òè ³íäó êî âàí³ ìó òàö³¿ ó òåñò³ Åéìñà âè ÿâ ëå íî ðàí³øå äëÿ ËÏÑ, îäåð æà íèõ ³ç íèç êè øòàì³â P. syringae [6, 8]. Ç óñ³õ âèâ ÷å íèõ ïðå ïà ðàò³â ËÏÑ äîñë³äæå íèé ó ö³é ðî áîò³ á³îïî- ë³ìåð ïðî ÿâ ëÿº íà é ìåí øó àí òè ìó òà ãåí íó àê òèâ- í³ñòü. Òîá òî àí òè ìó òà ãåí íà àê òèâí³ñòü íå îäíà êî âà äëÿ ËÏÑ, îò ðè ìà íèõ ³ç ð³çíèõ øòàì³â [6]. Âèñ íîâ êè. ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 ó ïðî êàð³îòí³é ñèñ òåì³ íå âè ÿâ ëÿº ìó òà ãåí íî¿ àê - òèâ íîñò³, à, íà âïà êè, äå ìî íñòðóº àí òè ìó òà ãåí íó àê - òèâí³ñòü. ËÏÑ íå ïðè çâî äÿòü äî çíà÷ íî ãî ³íã³áó - âàí íÿ ì³òî òè÷ íî¿ àê òèâ íîñò³ ó êë³òè íàõ àï³êàëü íî¿ ìå ðèñ òå ìè êîð³íö³â öè áóë³ ó äî çàõ íè æ÷å 5,0 ìã/ìë, ùî äîç âî ëÿº ïðà öþ âà òè ç öèì á³îïîë³ìå - ðîì ó òåñò³ A. cepa. Â åó êàð³îòí³é òåñò-ñèñ òåì³ ËÏÑ P. syringae pv. atrofaciens 9417 ÷è íèòü ìó òà ãåí íèé âïëèâ ó êîí öåí òðàö³ÿõ 5,0 òà 2,5 ìã/ìë, òîá òî çá³ëü- øóº ê³ëüê³ñòü ôðàã ìåíò³â. Îòæå, ËÏÑ îä íî ÷àñ íî âè ÿâ ëÿº ÿê ìó òà ãåí íó, òàê ³ àí òè ìó òà ãåí íó àê òèâ- í³ñòü. Òà êà ä³ÿ ËÏÑ ìî æå áó òè ïî ÿñ íå íà éî ãî îñîá - ëè âîñ òÿ ìè âçàºìîä³¿ ç ïðî êàð³îò íè ìè òà åó êàð³îò - íè ìè êë³òè íà ìè. Ïðî òå äëÿ âñòà íîâ ëåí íÿ ìå- õàí³çì³â ïîä³áíî¿ âçàºìîä³¿ íå îáõ³äí³ ïîä àëüø³ äîñë³äæåí íÿ. Yu. M. Bogdan, L. M. Butsenko, L. A. Pasichnyk, R. I. Gvozdyak The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems Summary Aim. To study the effect of lipopolysaccharide (LPS) of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens on spontaneous and induced mutations in pro- and eukaryotic test-systems. Methods. Mutagenic and antimutagenic properties of LPS were studied in Allium cepa-test and Ames test. Results. LPS does not influence the spontaneous mutations of Salmonella typhimurium and decreases the level of mutations induced by potassium dichromate and N-methyl-N'-nitro-N'-nitrosoguanidine. LPS reduces a mitotic index at concentrations of 10.0 and 5.0 mg/ml and increases the number of chromosomes’ fragments in cells of A. cepa root apical meristem at concentrations of 5.0 and 2.5 mg/ml. Conclusion. Different effect of LPS on mutagenesis in pro- and eukaryotic cells has been established. LPS revealed mutagenic properties in A. cepa-test and antimutagenic properties in Ames test. Êeywords: mutations, chromosome aberrations, LPS. Þ. Í. Áîã äàí, Ë. Í. Áó öåí êî, Ë. À. Ïà ñè÷ íèê, Ð. È. Ãâîç äÿê Âëè ÿ íèå ëè ïî ïî ëè ñà õà ðè äà Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 íà ïðî öå ññû ìó òà ãå íå çà â ïðî- è ýó êà ðè î òè ÷åñ êîé ñèñ òå ìàõ Ðå çþ ìå Öåëü. Èçó ÷èòü âïëè ÿ íèå ëè ïî ïî ëè ñà õà ðè äà (ËÏÑ) Pseu- domonas syringae pv. íà ñïîí òàí íûå è èí äó öè ðî âàí íûå ìó òà - öèè â ïðî- è ýó êà ðè î òè ÷åñ êîé òåñò-ñèñ òå ìàõ. Ìå òî äû. Ìó òà - ãåí íóþ è àí òè ìó òà ãåí íóþ àê òèâ íîñòü ËÏÑ èç ó÷à ëè â Allium cepa-òåñ òå è òåñ òå Ýéìñà. Ðå çóëü òà òû. ËÏÑ íå âëè ÿ åò íà ñïîí òàí íûå ìó òà öèè ó Salmonella typhimurium, íî óìåíü øà åò êî ëè ÷åñ òâî èí äó öè ðî âàí íûõ áèõ ðî ìà òîì êà ëèÿ è N-ìå òèë- N'-íè òðî-N'-íè òðî çî ãó à íè äè íîì ìó òà öèé. ËÏÑ â êîí öåí òðà - öè ÿõ 10,0 è 5,0 ìã/ìë óìåíü øà åò ìè òî òè ÷åñ êèé èí äåêñ, à òàê - æå â êîí öåí òðà öè ÿõ 5,0 è 2,5 ìã/ìë óâå ëè ÷è âà åò êî ëè ÷åñ òâî ôðàã ìåí òîâ õðî ìî ñîì â êëåò êàõ àïè êàëü íîé ìå ðèñ òå ìû êî - ðåø êîâ A. cepa. Âû âî äû. Óñòà íîâ ëå íî ðàç íîå âëè ÿ íèå ËÏÑ íà ïðî öåñ ñû ìó òà ãå íå çà â êëåò êàõ ïðî- è ýó êà ðè î òîâ. ËÏÑ ïðî ÿâ - ëÿ þò ìó òà ãåí íóþ àê òèâ íîñòü â Allium cepa-òåñ òå è àí òè ìó - òà ãåí íóþ – â òåñ òå Ýéìñà. Êëþ ÷å âûå ñëî âà: ìó òà öèè, õðî ìî ñîì íûå àáåð ðà öèè, ËÏÑ. ÏÅÐÅË²Ê Ë²ÒÅÐÀÒÓÐÈ 1. Varbanets L. D., Zacharova I. Ja., Gvozdjak R. I., Muras V. A. Glykopolymers of Pseudomonas solanacearum and their 27 ÂÏËÈÂ Ë²ÏÎ ÏÎË²ÑÀ ÕÀ ÐÈ ÄÓ PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ATROFACIENS 9417 ÍÀ ÏÐÎ ÖÅ ÑÈ ÌÓ ÒÀ ÃÅ ÍÅ ÇÓ role in plant infectivity // Mikrob. Zhur.–1989.–51, N 2.– P. 25–32. 2. Dow M., Newman M. A., von Roepenack E. The induction and modulation of plant defense responses by bacterial lipopoly- saccharides // Annu. Rev. Phytopathol.–2000.–38.–Ð. 241– 261. 3. Jakovleva L. M. Role of bacterial glykopolymers in pathoge- nesis of plant bacterioses // Mikrob. Zhur.–1992.–54, N 3.– P. 87–102. 4. Lugtenberg B. J. J., Chin-A-Woegn T. F. C., Bloemberg G. V. Microbe-plant interactions: principles and mechanisms // Antonie van Leeuwenhoek.–2002.–81.–P. 373–383. 5.Vashchenko L. N., Pasichnik L. A., Bogdan Ju. N., Gvozdjak R. I. Antimutagenic activity of the lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. syringae UKM V-1027 // Ma- terials of the Int. sci. conf. (1–2 june, 2006, Minsk-Rakov).– Minsk, 2006.–P. 68–71. 6. Vashchenko L. M., Pasichnyk L. A., Gvozdyak R. I. Influence of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens lipopolysaccharide on spontaneous and induced by bichromate potassium muta- genesis in Salmonella typhimurium // B³opolym. cell.–2004.– 20, N 4.–P. 295–299. 7. Bogdan Ju. M., Butsenko L. M., Pas³chnik L. A., Gvozdjak R. ². Antimutagenic activity of the l³popolysaccharide of Pseu- domonas syr³ngae pv. atrofac³ens 9400 // Nauk. V³sn. Uzh- horod. Un³v. (Ser. B³ol.).–2008.–24.–P. 110–113. 8. Gvozdyak R. ²., Vashenko L. M., Pas³chnik L. A. Genoprotek- torna aktivn³st’ l³popol³saharidu Pseudomonas syringae pv. coronafaciens 9030 // Dopov. NAN Ukrainy.–2003.–N 4.– P. 159–162. 9. Zacharova I. Ja., Kosenko L. V. Metody izuchenija mikrob- nyh polisaharidov.–K.: Nauk. dumka, 1982.–192 p. 10. Fonshtejn L. M., Kalinina L. M., Poluhina G. N., Abilev S. K., Shapiro A. A. Test-sistema otsenki mutagennoy aktivnosti zagryazniteley sredy na Salmonella (Metodicheskie ukazanija).–Ì., 1977.–P. 1–52. 11. Vashchenko L. M. Mechanism of antimutagenic activity of Pseudomonas syringae lipopolysaccharides // M³krob. Zhur.–2005.–65, N 2.–P. 30–38. 12. Butsenko L. M. Gene modulation activity of culture liquid and lipopolysaccharide Pseudomonas syringae pv. syringae UKM V-1027 // Nauk. V³sn. Uzhhorod. Un³v. (Ser. B³ol.).– 2008.–22.–P. 80–83. 13. Rank J. The method of Allium anaphase-telophase chromoso- me aberration assay // Ekologiya (Vilnius).–2003.–N 1.– P. 38–42. 14. Borovikov V. P. Populyarnoe vvedenie v programmu Statisti- ka.–M.: Komp’yuterPress, 1998.–267 p. 15. Bogdan Ju. M., Butsenko L. M., Pas³chnik L. A., Gvozdyak R. ². The study of mutagenicity of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9400 lipopolysaccharide in Allium cepa-test³ // Nauk. Zapysky NaUKMA.–2008.–80.–P. 22–26. 16. Gahrton G., Robert K. H., Friberg K., Zech L., Bird A. G. Nonrandom chromosomal aberrations in chronic lymphocy- tic leukemia revealed by polyclonal B-cell-mitogen stimula- tion // Blood.–1980.–56, N 4.–Ð. 640–647. 17. Sewerynek E., Ortiz G. G., Reiter R. J., Pablos M. I., Melchio rri D., Daniels W. M. U. Lipopolysaccharide-induced DNA damage is greatly reduced in rats treated with the pineal hormone melatonin // Mol. and Cell. Endocrinol.–1996.–117, N 2.–P. 183–188. 18. Suliman H. B., Carraway M. S., Piantadosi C. A. Postlipopo- lysaccharide oxidative damage of mitochondrial dNA // Amer. J. Respirat. ànd Crit. Care Med.–2003.–167.–Ð. 570– 579. ÓÄÊ 577.114:575.224 Íàä³éøëà äî ðå äàêö³¿ 15.07.09 28 ÁÎÃ ÄÀÍ Þ. Ì. ÒÀ ²Í.

The effect of lipopolysaccharide of Pseudomonas syringae pv. atrofaciens 9417 on mutagenicity in pro- and eukaryotic systems

Institution

Ähnliche Einträge