Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms

The aim of the work was to create a protocol for detecting the V617F mutation of the gene jak2 in samples of patients with chronic myeloproliferative neoplasm which is necessary to unify the procedures of the analysis of blood samples according to WHO criteria for this group of diseases. Methods. Mu...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Вiopolymers and Cell
Datum:2010
Hauptverfasser: Dybkov, M.V., Gartovska, I.R., Maliuta, S.S., Telegeev, G.D.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2010
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153892
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms / M.V. Dybkov, I.R. Gartovska, S.S. Maliuta, G.D. Telegeev // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 2. — С. 214-217. — Бібліогр.: 16 назв. — англ, укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153892
record_format dspace
spelling Dybkov, M.V.
Gartovska, I.R.
Maliuta, S.S.
Telegeev, G.D.
2019-06-14T18:32:09Z
2019-06-14T18:32:09Z
2010
Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms / M.V. Dybkov, I.R. Gartovska, S.S. Maliuta, G.D. Telegeev // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 2. — С. 214-217. — Бібліогр.: 16 назв. — англ, укр.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000159
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153892
577.2 : 616–006
The aim of the work was to create a protocol for detecting the V617F mutation of the gene jak2 in samples of patients with chronic myeloproliferative neoplasm which is necessary to unify the procedures of the analysis of blood samples according to WHO criteria for this group of diseases. Methods. Mutation was revealed using reverse transcriptase PCR and direct sequencing of PCR products. Results. Six samples of blood of patients with polycythemia vera were analyzed and the mutation V617F was detected in all six cases. This mutation was not detected in any of RNA samples of healthy donors. A case of simultaneous detection of mutations V617F and fused bcr/abl gene in CML patient was described. Conclusions. The proposed method for detecting the V617F mutation allows molecular genetic differential diagnosis of myeloproliferative neoplasm as well.
Мета. Створити протокол, який дозволяє виявляти мутацію V617F гена jak2 у зразках РНК хворих на хронічні мієлопроліферативні неоплазми, що неохідно для уніфікації процедур аналізу зразків крові згідно з чинними критеріями ВОЗ для даної групи захворювань. Методи. Мутацію визначали за допомогою зворотно-транскриптазної полімеразної ланцюгової реакції та прямого секвенування продуктів полімеразної ланцюгової реакції. Результати. Проаналізовано шість зразків крові хворих на справжню поліцитемію і у всіх випадках виявлено мутацію V617F. Дану мутацію не знайдено в жодному з контрольних зразків РНК здорових донорів. Описано випадок одночасного виявлення мутації V617F та злитого гена bcr/abl у хворої на хронічну мієлоїдну лейкемію. Висновки. Запропонований метод дозволяє визначати мутацію V617F, що дає змогу використовувати його для молекулярно-генетичної диференційної діагностики мієлопроліферативних неоплазм.
Цель. Создание протокола для виявления мутации V617F гена jak2 в образцах РНК больных с хроническими миелопролиферативными неоплазмами, что необходимо для унификации процедур анализа образцов крови согласно настоящим критериям ВОЗ для данной группы заболеваний. Методы. Мутацию определяли с помощью обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции и прямого секвенирования продуктов ПЦР. Результаты. Проанализированы шесть образцов крови больных истинной полицитемией и во всех случаях обнаружена мутация V617F. Эта мутация не найдена ни в одном из контрольных образцов РНК здоровых доноров. Описан случай одновременного выявления мутации V617F и слитого гена bcr/abl у больной с хронической миелоидной лейкемией. Выводы. Предложенный метод позволяет определять мутацию V617F, его также можно использовать для молекулярно-генетической дифференциальной диагностики миелопролиферативных неоплазм.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Biomedicine
Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
Виявлення мутації V617F гена jak2 у хворих на хронічні мієлопроліферативні неоплазми
Выявление мутации V617F гена jak2 у больных с хроническими миєлопролиферативными неоплазмами
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
spellingShingle Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
Dybkov, M.V.
Gartovska, I.R.
Maliuta, S.S.
Telegeev, G.D.
Biomedicine
title_short Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
title_full Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
title_fullStr Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
title_full_unstemmed Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
title_sort detection of v617f mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms
author Dybkov, M.V.
Gartovska, I.R.
Maliuta, S.S.
Telegeev, G.D.
author_facet Dybkov, M.V.
Gartovska, I.R.
Maliuta, S.S.
Telegeev, G.D.
topic Biomedicine
topic_facet Biomedicine
publishDate 2010
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Виявлення мутації V617F гена jak2 у хворих на хронічні мієлопроліферативні неоплазми
Выявление мутации V617F гена jak2 у больных с хроническими миєлопролиферативными неоплазмами
description The aim of the work was to create a protocol for detecting the V617F mutation of the gene jak2 in samples of patients with chronic myeloproliferative neoplasm which is necessary to unify the procedures of the analysis of blood samples according to WHO criteria for this group of diseases. Methods. Mutation was revealed using reverse transcriptase PCR and direct sequencing of PCR products. Results. Six samples of blood of patients with polycythemia vera were analyzed and the mutation V617F was detected in all six cases. This mutation was not detected in any of RNA samples of healthy donors. A case of simultaneous detection of mutations V617F and fused bcr/abl gene in CML patient was described. Conclusions. The proposed method for detecting the V617F mutation allows molecular genetic differential diagnosis of myeloproliferative neoplasm as well. Мета. Створити протокол, який дозволяє виявляти мутацію V617F гена jak2 у зразках РНК хворих на хронічні мієлопроліферативні неоплазми, що неохідно для уніфікації процедур аналізу зразків крові згідно з чинними критеріями ВОЗ для даної групи захворювань. Методи. Мутацію визначали за допомогою зворотно-транскриптазної полімеразної ланцюгової реакції та прямого секвенування продуктів полімеразної ланцюгової реакції. Результати. Проаналізовано шість зразків крові хворих на справжню поліцитемію і у всіх випадках виявлено мутацію V617F. Дану мутацію не знайдено в жодному з контрольних зразків РНК здорових донорів. Описано випадок одночасного виявлення мутації V617F та злитого гена bcr/abl у хворої на хронічну мієлоїдну лейкемію. Висновки. Запропонований метод дозволяє визначати мутацію V617F, що дає змогу використовувати його для молекулярно-генетичної диференційної діагностики мієлопроліферативних неоплазм. Цель. Создание протокола для виявления мутации V617F гена jak2 в образцах РНК больных с хроническими миелопролиферативными неоплазмами, что необходимо для унификации процедур анализа образцов крови согласно настоящим критериям ВОЗ для данной группы заболеваний. Методы. Мутацию определяли с помощью обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции и прямого секвенирования продуктов ПЦР. Результаты. Проанализированы шесть образцов крови больных истинной полицитемией и во всех случаях обнаружена мутация V617F. Эта мутация не найдена ни в одном из контрольных образцов РНК здоровых доноров. Описан случай одновременного выявления мутации V617F и слитого гена bcr/abl у больной с хронической миелоидной лейкемией. Выводы. Предложенный метод позволяет определять мутацию V617F, его также можно использовать для молекулярно-генетической дифференциальной диагностики миелопролиферативных неоплазм.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153892
citation_txt Detection of V617F mutation of gene jak2 at patients with chronic myeloproliferative neoplasms / M.V. Dybkov, I.R. Gartovska, S.S. Maliuta, G.D. Telegeev // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 2. — С. 214-217. — Бібліогр.: 16 назв. — англ, укр.
work_keys_str_mv AT dybkovmv detectionofv617fmutationofgenejak2atpatientswithchronicmyeloproliferativeneoplasms
AT gartovskair detectionofv617fmutationofgenejak2atpatientswithchronicmyeloproliferativeneoplasms
AT maliutass detectionofv617fmutationofgenejak2atpatientswithchronicmyeloproliferativeneoplasms
AT telegeevgd detectionofv617fmutationofgenejak2atpatientswithchronicmyeloproliferativeneoplasms
AT dybkovmv viâvlennâmutacíív617fgenajak2uhvorihnahroníčnímíêloprolíferativníneoplazmi
AT gartovskair viâvlennâmutacíív617fgenajak2uhvorihnahroníčnímíêloprolíferativníneoplazmi
AT maliutass viâvlennâmutacíív617fgenajak2uhvorihnahroníčnímíêloprolíferativníneoplazmi
AT telegeevgd viâvlennâmutacíív617fgenajak2uhvorihnahroníčnímíêloprolíferativníneoplazmi
AT dybkovmv vyâvleniemutaciiv617fgenajak2ubolʹnyhshroničeskimimiêloproliferativnymineoplazmami
AT gartovskair vyâvleniemutaciiv617fgenajak2ubolʹnyhshroničeskimimiêloproliferativnymineoplazmami
AT maliutass vyâvleniemutaciiv617fgenajak2ubolʹnyhshroničeskimimiêloproliferativnymineoplazmami
AT telegeevgd vyâvleniemutaciiv617fgenajak2ubolʹnyhshroničeskimimiêloproliferativnymineoplazmami
first_indexed 2025-12-07T20:27:13Z
last_indexed 2025-12-07T20:27:13Z
_version_ 1850882637272449024