Получение сферопластов у клубеньковых бактерий люцерны, клевера, фасоли и гороха

• Veröffentlicht in: Биополимеры и клетка
• Datum: 1988
• Hauptverfasser: Баженова, О.В., Потокин, И.Л., Симаров, Б.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1988
• Schlagworte: Генно-инженерная биотехнология
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153909
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Получение сферопластов у клубеньковых бактерий люцерны, клевера, фасоли и гороха / О.В. Баженова, И.Л. Потокин, Б.В. Симаров // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 3. — С. 151-157. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Разработан простой универсальный метод получения сферопластов у быстроратсущих видов клубеньковых бактерий(R. meliloti, R. phaseoli, R. trifolii, R. leguminosarum) , основанный на действии лизоцима на бактериальные культуры, выращенные на средах, сожержащих пенициллин. Проведен электронно-микроскопический анализ процесса образования сферопластов. Установлено, что средняя эффективность регенерации сферопластами оболочки составляет 1,4–5,0%. Розроблено простий універсальний метод отримання сферопластів у швидкоростучих видів бульбочкових бактерій (R. meliloti, R. phaseoli, R. trifolii, R. leguminosarum) на основі дії лізоциму на бактерійні культури, вирощені на середовищах з пеніціліном. Проведено електронно-мікроскопічний аналіз процесу утворення сферопластів. Встановлено, що середня ефективність регенерації сферопластів оболонки становить 1,4–5,0%. A simple universal procedure has been developed for obtaining stable spheroplasts from the fast-growing species of Rhizobium (R. meliloti, R. phaseoli, R. trifolii, R. leguminosarum). Spheroplasts were prepared by culturing cells in the osmotically stable medium with a decreased content of calcium cations in the presence of penicillin, followed by treatment with lysozyme. The electron-microscopic analysis of the process of spheroplasts formation was performed. The average effectiveness of the cell wall regeneration is 1.4-5.0%.