Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris

Изучено влияние солей кальция на морфогенез Т. terrestris. Показано, что различные концентрации CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ и Са(СН3СОО)₂ не изменяют диффузной формы гриба. Однако 15 мМ CaCl₂, 10 мМ CaSO₄ и более высокие концентрации этих солей переключают пеллетный рост на диффузный. Этот процесс...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:1996
Main Authors: Громозова, Е.Н., Блажчук, И.С.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1996
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153931
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris / Е.Н. Громозова, И.С. Блажчук // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 3. — С. 91-96. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-153931
record_format dspace
spelling Громозова, Е.Н.
Блажчук, И.С.
2019-06-14T18:58:29Z
2019-06-14T18:58:29Z
1996
Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris / Е.Н. Громозова, И.С. Блажчук // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 3. — С. 91-96. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000432
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153931
582.288:597.12
Изучено влияние солей кальция на морфогенез Т. terrestris. Показано, что различные концентрации CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ и Са(СН3СОО)₂ не изменяют диффузной формы гриба. Однако 15 мМ CaCl₂, 10 мМ CaSO₄ и более высокие концентрации этих солей переключают пеллетный рост на диффузный. Этот процесс наблюдали после внесения CaCl₂ в лаг-фазе развития аскомицета, т е. фазе роста, чувствительной к морфогенному сигналу. Морфогенное действие ионов кальция подтверждено в опытах с использованием веропамила. На основании полученных с хлорпромазином данных обсуждается участие в этом процессе кальмодулина. Выдвинуто предположение об опосредованном аде пилотной системой действии ионов кальция на морфогенетическую программу развития Т. terrestris.
Вивчено вплив солей кальцію на морфогенез Т. terrestris. Показано, що різні концентрації CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ та Са(СН3СОО)₂ не змінюють дифузної форми гриба. Але 15 мМ CaCl₂, 10 мМ CaSO₄ та вищі концентрації цих солей, переключають пелетний ріст на дифузний. Цей процес спостерігали після внесення хлористого кальцію у лаг-фазі розвитку аскоміцета, тобто у фазі росту, чутливій до дії морфогенного сигналу. Морфогенну дію іонів кальцію підтверджено в дослідах з використанням веропамілу. За висновками експериментів з хлорпромазаном обговорюється участь в цьому процесі кальмодуліна. Висунуто припущення про опосередковану через аденілатну систему дію іонів кальцію на морфогенетичну програму розвитку Т. terrestris.
Calcium ions are the intermediates between signals of external medium and cells' reaction. The influence of different salts of calcium on the morphogenesis of T. terrestris was studied. It was shown that different concentrations of CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ and Са(СН₃СОО)₂ didn't change diffuse form of fungus. However, 15 mM of CaCl₂ and 10 mM of CaSO₄ and higher concentrations of these salts switched over pellets growth to the diffuse one. The process was observed after CaCl₂ adding lag-phase of growth being sensitive to morphogenic signal. Morphogenic action of calcium ions was confirmed by the experiments with usingof veropamil. On the basis of obtained with chlorpromasin data the calmodulin participation in this process is discussed. The calcium ions effect by means ofadenylate system on morphogenetical program of T. terrestris development is supposed.
Работа выполнена при финансовой поддержке Комитета по науке и технике при Кабинете министров Украины.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
Участь іонів кальцію у процесах міцеліального диморфізму Thielavia terrestris
Participation of calcium ions in the process of mycelial dimorphism of Theielavia terrestris
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
spellingShingle Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
Громозова, Е.Н.
Блажчук, И.С.
title_short Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
title_full Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
title_fullStr Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
title_full_unstemmed Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris
title_sort участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма thielavia terrestris
author Громозова, Е.Н.
Блажчук, И.С.
author_facet Громозова, Е.Н.
Блажчук, И.С.
publishDate 1996
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Участь іонів кальцію у процесах міцеліального диморфізму Thielavia terrestris
Participation of calcium ions in the process of mycelial dimorphism of Theielavia terrestris
description Изучено влияние солей кальция на морфогенез Т. terrestris. Показано, что различные концентрации CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ и Са(СН3СОО)₂ не изменяют диффузной формы гриба. Однако 15 мМ CaCl₂, 10 мМ CaSO₄ и более высокие концентрации этих солей переключают пеллетный рост на диффузный. Этот процесс наблюдали после внесения CaCl₂ в лаг-фазе развития аскомицета, т е. фазе роста, чувствительной к морфогенному сигналу. Морфогенное действие ионов кальция подтверждено в опытах с использованием веропамила. На основании полученных с хлорпромазином данных обсуждается участие в этом процессе кальмодулина. Выдвинуто предположение об опосредованном аде пилотной системой действии ионов кальция на морфогенетическую программу развития Т. terrestris. Вивчено вплив солей кальцію на морфогенез Т. terrestris. Показано, що різні концентрації CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ та Са(СН3СОО)₂ не змінюють дифузної форми гриба. Але 15 мМ CaCl₂, 10 мМ CaSO₄ та вищі концентрації цих солей, переключають пелетний ріст на дифузний. Цей процес спостерігали після внесення хлористого кальцію у лаг-фазі розвитку аскоміцета, тобто у фазі росту, чутливій до дії морфогенного сигналу. Морфогенну дію іонів кальцію підтверджено в дослідах з використанням веропамілу. За висновками експериментів з хлорпромазаном обговорюється участь в цьому процесі кальмодуліна. Висунуто припущення про опосередковану через аденілатну систему дію іонів кальцію на морфогенетичну програму розвитку Т. terrestris. Calcium ions are the intermediates between signals of external medium and cells' reaction. The influence of different salts of calcium on the morphogenesis of T. terrestris was studied. It was shown that different concentrations of CaCl₂, CaSO₄, СаСО₃, Са(NO₃)₂ and Са(СН₃СОО)₂ didn't change diffuse form of fungus. However, 15 mM of CaCl₂ and 10 mM of CaSO₄ and higher concentrations of these salts switched over pellets growth to the diffuse one. The process was observed after CaCl₂ adding lag-phase of growth being sensitive to morphogenic signal. Morphogenic action of calcium ions was confirmed by the experiments with usingof veropamil. On the basis of obtained with chlorpromasin data the calmodulin participation in this process is discussed. The calcium ions effect by means ofadenylate system on morphogenetical program of T. terrestris development is supposed.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/153931
citation_txt Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris / Е.Н. Громозова, И.С. Блажчук // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 3. — С. 91-96. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT gromozovaen učastieionovkalʹciâvprocessahmicelialʹnogodimorfizmathielaviaterrestris
AT blažčukis učastieionovkalʹciâvprocessahmicelialʹnogodimorfizmathielaviaterrestris
AT gromozovaen učastʹíonívkalʹcíûuprocesahmícelíalʹnogodimorfízmuthielaviaterrestris
AT blažčukis učastʹíonívkalʹcíûuprocesahmícelíalʹnogodimorfízmuthielaviaterrestris
AT gromozovaen participationofcalciumionsintheprocessofmycelialdimorphismoftheielaviaterrestris
AT blažčukis participationofcalciumionsintheprocessofmycelialdimorphismoftheielaviaterrestris
first_indexed 2025-11-25T23:55:27Z
last_indexed 2025-11-25T23:55:27Z
_version_ 1850590140427141120
fulltext ISSN 0233-7657. Биополимеры и клетка. 1996. Т. 12. № 3 Участие ионов кальция в процессах мицелиального диморфизма Thielavia terrestris Е. Н. Громозова*, И. С. Блажчук Институт микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного HAH Украины 252143 Киев, ул. Академика Заболотного, 154 4 Изучено влияние солей кальция на морфогенез Т. terrestris. Показано, что различ- ные концентрации CaCl2, CaS04, СаСОъ, Са(N03)2 и Са(СН$СОО)2 не изменяют диффузной формы гриба. Однако 15 мМ СаС12, Ю мМ CaS04 и более высокие кон- центрации этих солей переключают пеллетный рост на диффузный. Этот про- цесс наблюдали после внесения СаС12 в лаг-фазе развития аскомицета, т е. фазе роста, чувствительной к морфогенному сигналу. Морфогенное действие ионов кальция подтверждено в опытах с использованием веропамила. На основании полученных с хлорпромазином данных обсуждается участие в этом процессе кальмодулина. Выдвинуто предположение об опосредованном аде пилотной систе- мой действии ионов кальция на морфогенетическую программу развития Т. terrestris. Введение. В настоящее время все больше данных свидетельствует о роли ионов кальция как вторичного посредника в восприятии ряда внеклеточных сигналов клетками грибов. Регуляторное действие кальция установлено для таких важных в развитии микромицетов событий, как спорообразование [11, половой процесс [2, 3], прорастание спор [4], продвижение гифы [5], синтез хитина [6, 7] и т. д. Особый интерес представляют работы по выяснению роли кальция в процессах диморфизма. Так, изменение дрож- жевой формы на мицелиальную отмечено при внесении кальция в среду культивирования Ophiostna ulmi [8], Candida albicans [9], Zymomous mobilis [10]. На примере Ceratocystis ulmi [10, 11 ] показано участие в этом процессе кальмодулина. В то же время в научной литературе практически отсутствуют данные о значении ионов кальция для формирования таких структур глубинного мицелия, как шарики (пеллеты) и равномерно распре- деленные в объеме гифы (диффузный мицелий). В связи с этим целью настоящей работы явилось изучение влияния ионов кальция на морфогенез Т. terrestris в условиях погруженного культи- вирования. Материалы и методы. Объектом исследования служил Г. terrestris (Apinis) Malloch et Cain из коллекции отдела физиологии и систематики микромицетов ИМВ НАН Украины. Гриб выращивали на среде Чапека в колбах Эрленмейера (V = 100 мл). Культивирование Т. terrestris осуществ- ляли на качалках при температуре 35 ± 1 °С и 160 об/мин. Концентрация споровой суспензии составляла (2—4) • 105 спор в 1 мл. Различные мицели- альные формы аскомицета получали титрованием питательной среды под •Correspondence address. © Б. Н. ГРОМОЗОВА, И С БЛАЖЧУК, 1996 91 ГРОМОЗОВА Е. Н.. БЛАЖЧУК И. С. контролем рН-метра 340 H2S04 до рН 4,0 (диффузный мицелий) или NaOH до рН 6,5 (пеллетная форма). В работе использовали соли марки «хч»: хлористый кальций (в концен- трациях 1 —100 мМ), уксуснокислый кальций (1—30 мМ), сернокислый кальций (0,1 —100 мМ), углекислый кальций (1 —100 мМ), азотнокислый кальций (1—500 мМ), При изучении действия ионов кальция на формообразование Т. terrestris использовали морфогенную концентрацию СаС12 — 30 мМ. Соль вносили на различных стадиях роста гриба: в лаг-фазе (набухание кони- дий), в период прорастания, в стадии ветвления гиф и в период септирова- ния мицелия. В качестве ингибитора кальмодулина применяли хлорпромазин (5— 200 мкМ), а ингибитора кальциевых каналов — веропамил (1 мМ). Результаты и обсуждение. При культивировании пеллетной формы Т. terrestris в условиях увеличения концентрации СаС12 наблюдали появление более частого ветвления, усиление спорогенеза и постепенное изменение формы. До концентрации хлористого кальция 10 мМ гриб образовывал шарики (рис. 1, б). При" увеличении концентрации соли (15 мМ) в среде культивирования 7\ terrestris рос в виде пеллетов (рис. 1, в) либо представ- Рис. 1. Влияние различных концентраций СаС12 на морфогенез пеллетной формы Т. terrestris, а — контроль; б — 10; в — 15; г — 15\ д — 30; е — 50 мМ СаС12 лял собой шарики мицелия и отдельные гифальные нити (рис. 1, г). Более высокие концентрации СаС12 (30—50 мМ) вызывали образование диффуз- ного мицелия (рис. 1, ду е). Таким образом, концентрации хлористого кальция 15 мМ и выше являются морфогенными для пеллетной формы. Показано, что внесение хлористого кальция в случае развития диффуз- ного мицелия не влияло на форму роста, но с увеличением его концентра- ции в среде усиливалось ветвление мицелия и спорообразование* Уксуснокислый кальций в концентрации 1 мМ не влиял на пеллетную форму гриба. Однако ветвление гиф было реже, чем в контроле, и визуально такие пеллеты выглядели более «пушистыми». При концентрации соли 10 мМ наблюдали смешанный рост, а при 15 мМ и выше — взвесь. Микроскопические исследования образцов показали, что взвесь представля- ла собой хлопьевидный осадок среды, сбитый в пеллетообразные агломера- ты, содержащие гифы гриба. При концентрации 20 мМ Са(СН3СОО)2 и выше рост как пеллетной, так и диффузной форм полностью отсутствовал. Концентрации уксуснокислого кальция 1 —10 мМ в случае диффузного мицелия способствовали появлению смешанного роста. При микроскопиро- вании этих проб фиксировался сбитый в комки мицелий с частотой 92 УЧАСТИЕ ИОНОВ КАЛЫ1ИЯ В ПРОЦЕССАХ ДИМОРФИЗМА ветвления, как в контроле, или более частой. При концентрации 5 мМ уксуснокислого кальция в культуральной среде наблюдали много спор. Во всех случаях наряду с нормальными клетками мицелия отмечаются гипер- трофированные. Углекислый кальций в концентрации от 1 до 5 мМ не влиял на рост гриба как диффузной, так и пеллетной форм. Концентрации соли 10—15 мМ способствовали смешанному росту Т. terrestris, 20—100 мМ —- образованию так называемых «мылообразных» агрегатов. Микроскопирова- ние образцов показало наличие твердых частиц СаС03, пронизанных гифами мицелия. Интересно также отметить, что в культуральной среде при всех исследуемых концентрациях углекислого кальция наблюдали значительное количество спор. Так, при внесении 5 мМ СаС03 концентра- ция конидий составляла 107 спор в 1 мл, в то время когда посевной материал сдержал 105 спор в 1 мл. По всей вероятности, углекислый кальций повышает усиленное спороношение культуры. Сернокислый кальций в концентрациях 0,1—5,0 мМ не влиял на пеллетную форму роста Т. terrestris. Однако при варьировании концентра- ции CaS04 от 10 до 50 мМ наблюдали смену формы на диффузную. Причем гифы, сплетаясь, образовывали длинные «тяжи». Следует отметить, что в низких концентрациях (1 мМ) сульфат кальция стимулировал рост гриба, тогда как высокие концентрации не изменяли прироста биомассы. В случае задаваемого диффузного роста внесение сульфата кальция в среду от 1 до 100 мМ не нарушало программы развития. Гифы диффузного мицелия имели частоту ветвления такую же, как в контрольной пробе. Концентрация 30 мМ способствовала образованию незначительного количе- ства «утолщенных» клеток. При добавлении 50—100 мМ CaS04 наблюдали менее плотную «упаковку» гиф в скоплении мицелия, чем для низких концентраций данной соли. Азотнокислый кальций в концентрациях от 1 до 300 мМ не влиял на пеллетную форму Т. terrestris. Во всех случаях наблюдали рост мелких пеллет. При концентрации 400—500 мМ Ca(N03)2 гриб рос в форме мелких пеллет (d = 0,36 ± 0,04 мм). Концентрация соли 400 мМ способствовала сильному удлинению редковетвящихся гиф. При концентра- ции 500 мМ Ca(N03)2 пеллеты имели лизированные срединные участки и утонченные короткие гифы. Биомасса гриба с увеличением концентрации азотнокислого кальция плавно снижалась (рис. 2, кривая 7). При концентрациях соли 100 и 200 мМ диаметр пеллет увеличивался до 2,64 ± 0,14 и 2,78 ± 0,10 мм соответственно (рис. 2, кривая 2). Микроскопические исследования показа- ли, что эти сложные пеллеты, имеющие идеально круглую форму, состояли из мелких (d = 0,5 ± 0,05 мм) пеллетиков (от 3 до 30). Диффузный мицелий аскомицета при любых концентрациях Ca(N03)2 формы не менял. Рис. 2. Влияние различ- ных концентраций азот- нокислого кальция на рост Т. terrestris: I — биомасса гриба, г/л; 2 — диаметр образовавшихся пеллет, мм 93 ГРОМОЗОВА Е. Н.. БЛАЖЧУК И. С. Таким образом, в результате исследований установлено, что ионы кальция оказывают влияние на развитие Т. terrestris. Степень воздействия зависела как от концентрационных границ, так и от анионной части вносимых солей. Низкие концентраций Са2+ (до 5 мМ) увеличивали выход биомассы, но не влияли на задаваемую форму роста. В то же время в случае СаС12 (15 мМ и выше) и CaS04 (10 мМ) наблюдалось изменение пеллетной формы роста на диффузную. В зависимости от вносимой соли рост 7\ terrestris или угнетался (20 мМ Са(СН3СОО)2), или был незначительным (Ca(N03)2 и CaS04), либо достигал 6—7 г/л (СаС12). Изучение действия Са2ч" в составе CaS04, СаС03, Са(СН3СОО)2 было затруднено в связи со слабой растворимостью солей и возможным их влиянием на характер роста микромицета как гетерогенных частиц. Подтверждением того, что именно ионы кальция могут менять програм- му развития пеллетного мицелия на диффузный, явились опыты проведен- ные с веропамилом. Как известно, это вещество блокирует вход кальция в клетку, и поэтому внесение его в среду культивирования позволяет полно- стью исключить действие экзогенного кальция. В этом случае, по нашим данным, морфогенного влияния кальция не отмечалось. Другими словами, при внесении 15—30 мМ СаС12 перехода от пеллетной программы развития к диффузной не происходило. Сам по себе веропамил в концентрации 1 мМ не влиял на развитие гриба. Внесение хлористого кальция в морфогенной концентрации на разных этапах развития Т. terrestris (рис. 3) позволило еще раз убедиться в Рис. 3. Эффект действия ионов кальция на формообразование Т. terrestris на различных стадиях развития правильности сделанных ранее выводов о том, что только на стадии лаг-фазы проявляется эффект как величины рН, температуры, концентра- ции посевного материала [12, 13], так и добавления в среду цАМФ [14] и кальция. Именно в этот период микромицет чувствителен к восприятию морфогенного сигнала. Проведенное нами исследование с использованием ингибитора кальмо- дулина хлорпромазина показало, что этот кальцийзависимый белок играет определенную роль в процессах развития гриба: при высоких концентраци- ях ингибитора (100—200 мМ) видимого роста не отмечалось. Однако внесение хлорпромазина в различных концентрациях в среду культивиро- вания не меняло программы развития пеллетного и диффузного мицелия. Можно предположить, что эндогенный кальций через систему кальмодулина не участвует в процессах выбора морфопрограмм. С другой стороны, введение экзогенного кальция на фоне действия хлорпромазина позволило выявить интересную закономерность. При низких концентрациях ингибито- 94 УЧАСТИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В ПРОЦЕССАХ ДИМОРФИЗМА ра (5—10 мкМ) ионы кальция не меняют характера роста, что, возможно, обусловлено действием кальмодулина на морфогенез при больших нагруз- ках экзогенного кальция (15—30 мМ). При более высоких концентрациях хлорпромазина- и той же нагрузке экзогенного кальция наблюдается посте- пенный (через смешанный рост) переход от пеллетного мицелия к диффуз- ному: Концентрация хлорпромазина, мкМ Форма роста микромицета 5—10 Пеллетная 25 Смешанная 50 Диффузная 100 Смешанная Другими словами, ингибирующее действие хлорпромазина снимается. Об этом свидетельствует и наличие роста в тех пробах, где при внесении только хлорпромазина в высоких концентрациях он отсутствовал. Можно лишь предположить, что в данном случае ионы кальция начинают действо- вать «в обход» кальмодулина или же каким-то образом снимают блокирова- ние кальмодулина высокими концентрациями хлорпромазина. Механизм этого процесса не установлен. Возможно, определенную роль при этом играет и способность хлорпромазина влиять на энергизацию мембраны. Таким образом, как показали наши исследования, ионы кальция в определенных условиях могут изменять программу пеллетного роста на диффузный. В то же время внесение Са2+ в среду с «диффузной» програм- мой развития не приводит к перестройке заданной формы. Этот фактор имеет значение для морфогенеза в лаг-фазе, т. е. в фазе, как было показано нами ранее [12, 13], чувствительной к морфогенному сигналу. Ведущая роль вторичного мессенджера в передаче морфогенного сигнала принадле- жит цАМФ [15], Вероятно, ионы кальция действуют опосредованно, под- ключаясь к аденилатной системе в различных ее звеньях, и при блокирова- нии отдельных ее областей участвуют в восстановлении цепи передачи сигнала. Известно, что ионы кальция ингибирующе действуют на фосфоди- эстеразу Neurospora crassa. Возможно, именно ингибированием фосфоди- эстеразы и соответствующим увеличением концентрации цАМФ объясняет- ся «переключение» программы пеллетного роста на диффузный при внесе- нии 15—30 мМ хлористого кальция. Работа выполнена при финансовой поддержке Комитета по науке и технике при Кабинете министров Украины. О. М. Громозова, I. С. Блажчук Участь іонів кальцію у процесах міцеліального диморфізму Thielavia terrestris Резюме Вивчено вплив солей кальцію на морфогенез Т. terrestris. Показано, що різні концентрації СаС12, CaS04, СаСОъ, Ca(N03)2 та Са(СНгСОО)2 не змінюють дифузної форми гриба. Але 15 мМ СаС12, 10 мМ CaSO4 та вищі концентрації цих солей, переключають пелетний ріст на дифузний. Цей процес спостерігали після внесення хлористого кальцію у лаг-фазі розвитку аскоміцета, тобто у фазі росту, чутливій до дії морфогенного сигналу. Морфогенну дію іонів кальцію підтверджено в дослідах з використанням веропамілу. За висновками експериментів з хлорпромазаном обговорюється участь в цьому процесі кальмодуліна. Висунуто припущення про опосередковану через аденілатну систему дію іонів кальцію на морфогенетичну програму розвитку Т. terrestris. 95 ГРОМОЗОВА Е. Н.. БЛАЖЧУК И. С. Е. N. Gromozova, I. S. Blazhchuk Participation of calcium ions in the process of mycelial dimorphism of Theielavia terrestris Summary Calcium ions are the intermediates between signals of external medium and cells' reaction. The influence of different salts of calcium on the morphogenesis of T. terrestris was studied. It was shown that different concentrations of CaCl2, CaSOA, CaCOSt Ca(N03)2 and Са(Са3СОО)2 didn't change diffuse form of fungus. However, 15 mM ofCaCl2 and 10 mM of CaS04 and higher concentrations of these salts switched oyer pellets growth to the diffuse one. The process was observed after CaCl2 adding lag-phase of growth being sensitive to morphogenic signal Morphogenic action of calcium ions was confirmed by the experi- ments with using of veroраті і On the basis of obtained with chlorpromasin data the calmodulin participa- tion in this process is discussed. The calcium ions effect by means of adenylate system on morphogenetical program of T. terrestris development is supposed. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1 Rekabi A. L., Sij'al A. Effect of calcium vegetative growth and sporangia production of Achlya prolifera Nees 11 J. Biol. Sci. Res.—1987. —18, N 3.—P. 69—74. 2. Cooper-Palomar J. JL, Powell M. j. Sites of calcium concentration during sexual reproduction of Achlya ambisexualis II Mycologia.—1988.—80, N 6.—P. 783—789. 3. O'Day D. #., Lydan M. A. The regulation of membrane fusion during sexual development in Dictyostelium discoideum U Biochem. Cell. Biol.—1989.—67, N 7.—P. 321—326. 4. Leder R. J. St., Butt Т. M., Staples R. C., Roberts D. W. Second messenger involvement in differentiation of the entomapathogenic fungus Metazhizum anisophiliae III. Gen. Microbiol.— 1990.—136, N 9.—P. 1779—1789. 5. Takeuchi Yuko, Yan Schimid. Transcellular ion currents and extension of Neurospora crassa hyphae U J. Memb. Biol.—1988.—101, N 1.—P. 33—42. 6. Martines-Canada G.t Ruiz-Herrera J. Activation of chitin synthetase from Phycomyces blakesluanus by calcium and calmodulin / / Arch. Microbiol.—1987.—147, N 4.—P. 280—285. 7 Ruiz-Herrera J., Valenzuela C. G., Martines-Canada G., Obergon A. Alternations in the vesicular pattern and wall growth of Phycomyces induced by the calcium ionophore A23187 / / Protoplasma.—1989.—148, N 1.—P. 15—25. 8. Brunton A. H.t Gadd G. M. Evidence for an inositol lipid signal pathway in the yeast — mycelium transition of Ophiostotna ulmi the dutch elm disease fungus / / Mycol. Res.—1991.— 95, N 4.—P. 484—491. 9. Vijay Paranjape, Roy B. G., Datta A. Involvement of calcium, calmodulin and protein phosphorylation in morphogenesis of Candida albicans 11 J. Gen. Microbiol—1990.—136, N 11.—P. 2149—2154. 10 Ganapathy Muthukumar, Nickerson К. W. Ca(II) — calmodulin regulation of fungal dimorphism in Ceratocystis ulmi 11 J. Bacteriol.—1984.—159, N 1.—P. 390—392. 11. Clarke M. , Bazari W. L., Kayman S. C. Isolation and properties of calmodulin from Dictyostelium discoideum 11 Ibid.—1980.—141, N 1.—P. 397—400. 12. Громозова E. #., Блажчук И. С. Влияние некоторых факторов на характер роста Thielavia sp. в погруженной культуре / / Микробиол. журн.—1989.—59, № 4 —С. 30—31 13. Шемиїур Т. В., Громозова Е. Я., Подгорский В. С. Влияние условий культивирования на характер роста микромицетов в погруженной культуре / / Там же.—№ 3.—С. 30—33. 14. Громозова О. А/., Блажчук /. С., Подгорський В. С. Дослідження пула аденозин-3'-5'-мо- нофосфата в процесі формування міцеліальних структур Thielavia terrestris в умовах глибинного культивування 11 Укр. бот. .журн.—1995.—52, № 5. 15 Blumberg D. DComer J. F., Walton E. M. Calcium antagonists distingnish different requirements for cyclic AMP-mediated gene expression in the cellular slime mold Dictyostelium discoideum 11 Differentiation.—1989.—41, N 1.—P. 14—21. 16. Соколовский В. Ю., Филиппович С. Ю., Афанасьева Т. П. и др. Действие Са2+ на активность некоторых ферментов, участвующих в регуляции каротиногенеза у Neurospora crassa II Прикл. биохимия и микробиология,—1987.—28, № 1.—С. 71—77. УДК 582.288:597.12 Поступила в редакцию 25.10.95 96