Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай

• Published in: Биополимеры и клетка
• Date: 1988
• Main Authors: Власов, В.В., Кренделев, Ю.Д., Овандер, М.Н., Райт, А.С., Репин, В.Е., Свинарчук, Ф.П.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1988
• Subjects: Структура и функции биополимеров
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154050
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай / В.В. Власов, Ю.Д. Кренделев, Μ.Н. Овандер, А.С. Райт, В.Е. Репин, Ф.П. Свинарчук // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 250-254. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Для упаковки ДНК длиной до 17000 пар оснований в реконструированные оболочки вируса Сендай (РОВС) применен метод замораживания — оттаивания. Это позволило заключить в РОВС до 30 % ДНК, присутствующей в растворе. При взаимодействии РОВС, нагруженных плазмидной ДНК, с клетками асцитной карциномы Кребс-2, до 30 % материала, включенного в оболочки, попадает в клетки. Для упаковки ДНК довжиною до 17000 пар основ у реконструйовані оболонки вірусу Сендай (РОВС) застосовано метод заморожування-відтаювання. Це дозволило укласти в РОВС до 30 % ДНК, присутньої у розчині. При взаємодії РОВС, навантажених плазмідною ДНК, з клітинами асцитної карциноми Кребс-2, до 30 % матеріалу, включеного в оболонки, потрапляє в клітини. The freezing-thawing method is used for encapsulation up to 17000 base pairs DNA into reconstituted Sendai virus envelopes (RSVE). It permits encapsulating up to 30 % of DNA added to the solution. The interaction RSVE loaded with plasmid DNA and Krebs-2 ascites tumours cells results in up to 30 % penetration of the encapsulated material into the cells.