Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай
Для упаковки ДНК длиной до 17000 пар оснований в реконструированные оболочки вируса Сендай (РОВС) применен метод замораживания — оттаивания. Это позволило заключить в РОВС до 30 % ДНК, присутствующей в растворе. При взаимодействии РОВС, нагруженных плазмидной ДНК, с клетками асцитной карциномы Кребс...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1988 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1988
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154050 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай / В.В. Власов, Ю.Д. Кренделев, Μ.Н. Овандер, А.С. Райт, В.Е. Репин, Ф.П. Свинарчук // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 250-254. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862736555005706240 |
|---|---|
| author | Власов, В.В. Кренделев, Ю.Д. Овандер, М.Н. Райт, А.С. Репин, В.Е. Свинарчук, Ф.П. |
| author_facet | Власов, В.В. Кренделев, Ю.Д. Овандер, М.Н. Райт, А.С. Репин, В.Е. Свинарчук, Ф.П. |
| citation_txt | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай / В.В. Власов, Ю.Д. Кренделев, Μ.Н. Овандер, А.С. Райт, В.Е. Репин, Ф.П. Свинарчук // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 250-254. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Биополимеры и клетка |
| description | Для упаковки ДНК длиной до 17000 пар оснований в реконструированные оболочки вируса Сендай (РОВС) применен метод замораживания — оттаивания. Это позволило заключить в РОВС до 30 % ДНК, присутствующей в растворе. При взаимодействии РОВС, нагруженных плазмидной ДНК, с клетками асцитной карциномы Кребс-2, до 30 % материала, включенного в оболочки, попадает в клетки.
Для упаковки ДНК довжиною до 17000 пар основ у реконструйовані оболонки вірусу Сендай (РОВС) застосовано метод заморожування-відтаювання. Це дозволило укласти в РОВС до 30 % ДНК, присутньої у розчині. При взаємодії РОВС, навантажених плазмідною ДНК, з клітинами асцитної карциноми Кребс-2, до 30 % матеріалу, включеного в оболонки, потрапляє в клітини.
The freezing-thawing method is used for encapsulation up to 17000 base pairs DNA into reconstituted Sendai virus envelopes (RSVE). It permits encapsulating up to 30 % of DNA added to the solution. The interaction RSVE loaded with plasmid DNA and Krebs-2 ascites tumours cells results in up to 30 % penetration of the encapsulated material into the cells.
|
| first_indexed | 2025-12-07T19:54:35Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154050 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T19:54:35Z |
| publishDate | 1988 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Власов, В.В. Кренделев, Ю.Д. Овандер, М.Н. Райт, А.С. Репин, В.Е. Свинарчук, Ф.П. 2019-06-15T06:28:38Z 2019-06-15T06:28:38Z 1988 Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай / В.В. Власов, Ю.Д. Кренделев, Μ.Н. Овандер, А.С. Райт, В.Е. Репин, Ф.П. Свинарчук // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 250-254. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000233 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154050 578.22 Для упаковки ДНК длиной до 17000 пар оснований в реконструированные оболочки вируса Сендай (РОВС) применен метод замораживания — оттаивания. Это позволило заключить в РОВС до 30 % ДНК, присутствующей в растворе. При взаимодействии РОВС, нагруженных плазмидной ДНК, с клетками асцитной карциномы Кребс-2, до 30 % материала, включенного в оболочки, попадает в клетки. Для упаковки ДНК довжиною до 17000 пар основ у реконструйовані оболонки вірусу Сендай (РОВС) застосовано метод заморожування-відтаювання. Це дозволило укласти в РОВС до 30 % ДНК, присутньої у розчині. При взаємодії РОВС, навантажених плазмідною ДНК, з клітинами асцитної карциноми Кребс-2, до 30 % матеріалу, включеного в оболонки, потрапляє в клітини. The freezing-thawing method is used for encapsulation up to 17000 base pairs DNA into reconstituted Sendai virus envelopes (RSVE). It permits encapsulating up to 30 % of DNA added to the solution. The interaction RSVE loaded with plasmid DNA and Krebs-2 ascites tumours cells results in up to 30 % penetration of the encapsulated material into the cells. Авторы благодарят Л.А. Якубова за помощь в поддержании культуры вируса и приготовление РОВС с использованием октилглюкозида. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Структура и функции биополимеров Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай Ефективний метод включення ДНК в реконструйовані оболонки вірусу Сендай The efficient method for DNA encapsulation into reconstituted sendai virus envelopes Article published earlier |
| spellingShingle | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай Власов, В.В. Кренделев, Ю.Д. Овандер, М.Н. Райт, А.С. Репин, В.Е. Свинарчук, Ф.П. Структура и функции биополимеров |
| title | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай |
| title_alt | Ефективний метод включення ДНК в реконструйовані оболонки вірусу Сендай The efficient method for DNA encapsulation into reconstituted sendai virus envelopes |
| title_full | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай |
| title_fullStr | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай |
| title_full_unstemmed | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай |
| title_short | Эффективный метод включения ДНК в реконструированные оболочки вируса сендай |
| title_sort | эффективный метод включения днк в реконструированные оболочки вируса сендай |
| topic | Структура и функции биополимеров |
| topic_facet | Структура и функции биополимеров |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154050 |
| work_keys_str_mv | AT vlasovvv éffektivnyimetodvklûčeniâdnkvrekonstruirovannyeoboločkivirusasendai AT krendelevûd éffektivnyimetodvklûčeniâdnkvrekonstruirovannyeoboločkivirusasendai AT ovandermn éffektivnyimetodvklûčeniâdnkvrekonstruirovannyeoboločkivirusasendai AT raitas éffektivnyimetodvklûčeniâdnkvrekonstruirovannyeoboločkivirusasendai AT repinve éffektivnyimetodvklûčeniâdnkvrekonstruirovannyeoboločkivirusasendai AT svinarčukfp éffektivnyimetodvklûčeniâdnkvrekonstruirovannyeoboločkivirusasendai AT vlasovvv efektivniimetodvklûčennâdnkvrekonstruiovaníobolonkivírususendai AT krendelevûd efektivniimetodvklûčennâdnkvrekonstruiovaníobolonkivírususendai AT ovandermn efektivniimetodvklûčennâdnkvrekonstruiovaníobolonkivírususendai AT raitas efektivniimetodvklûčennâdnkvrekonstruiovaníobolonkivírususendai AT repinve efektivniimetodvklûčennâdnkvrekonstruiovaníobolonkivírususendai AT svinarčukfp efektivniimetodvklûčennâdnkvrekonstruiovaníobolonkivírususendai AT vlasovvv theefficientmethodfordnaencapsulationintoreconstitutedsendaivirusenvelopes AT krendelevûd theefficientmethodfordnaencapsulationintoreconstitutedsendaivirusenvelopes AT ovandermn theefficientmethodfordnaencapsulationintoreconstitutedsendaivirusenvelopes AT raitas theefficientmethodfordnaencapsulationintoreconstitutedsendaivirusenvelopes AT repinve theefficientmethodfordnaencapsulationintoreconstitutedsendaivirusenvelopes AT svinarčukfp theefficientmethodfordnaencapsulationintoreconstitutedsendaivirusenvelopes |