Подобие ДНК-узнающих структур активатора координированной транскрипции генов, кодирующих ферменты биосинтеза аминокислот у дрожжей, регуляторов дифференцировки клеток дрожжей и регуляторов развития и морфогенеза

• Veröffentlicht in: Биополимеры и клетка
• Datum: 1988
• 1. Verfasser: Шестопалов, Б.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1988
• Schlagworte: Краткие сообщения
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154053
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Подобие ДНК-узнающих структур активатора координированной транскрипции генов, кодирующих ферменты биосинтеза аминокислот у дрожжей, регуляторов дифференцировки клеток дрожжей и регуляторов развития и морфогенеза / Б.В. Шестопалов // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 5. — С. 272-274. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Методом необходимых стереохимических условий существования ДНК- узнаюшей структуры спираль–изгиб–спираль получена локализация этой структуры в ДНК-узнающем домене белка GCN4 – сегменте 256–278. Обнаружена гомология по аминокислотной последовательности структур спираль–изгиб–спираль белков GCN4, МАТα1 и МАТα2 и гомеодоменсодержащих белков. Методом створення необхідних стереохімічних умов існування ДНК-розпізнавальної структури спіраль-вигин-спіраль отримано локалізацію цієї структури в ДНК-розпізнавальному домені білка GCN4-сегменті 256–278. Виявлено гомологію за амінокислотною послідовностю структур спіраль-вигин-спіраль білків GCN4, МАТα1 і МАТα2 та гомеодоменвмісних білків. Basing on the data obtained by the method of necessary stereochemical requirements of the DNA-recognizing structure helix-turn-helix existence and the available data from literature a conclusion is made that 1) GCN4 protein, probably, recognizes DNA using DNA-recognizing structure helix-turn-helix, localized in the amino acid sequence segment 256–278 and 2) DNA-recognizing structure of GCN4 protein is similar to those of MATα1 and MATα2 proteins, and homoeodomain-containing proteins.