Иммуноэлектронно-микроскопическое определение локализации серил-тРНК синтетазы в клетках высших эукариот
Локализацию серил-тРНК синтетазы (CepPC) изучали на ультратонких срезах ткани надпочечника быка, фиксированных глутаровым альдегидом и заключенных в смолу "Lowycril К4 М" при температуре – 35 °С. Ультратонкие срезы обрабатывали поликлональными аффинно очищенными антителами к CepPC и компле...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1990 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1990
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154067 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Иммуноэлектронно-микроскопическое определение локализации серил-тРНК синтетазы в клетках высших эукариот / Л.Л. Сидорик, В.И. Попенко, Н.Е. Черни, М.А. Тукало, С.Ф. Берестень, Г.Х. Мацука // Биополимеры и клетка. — 1990. — Т. 6, № 5. — С. 72-77. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Локализацию серил-тРНК синтетазы (CepPC) изучали на ультратонких срезах ткани надпочечника быка, фиксированных глутаровым альдегидом и заключенных в смолу "Lowycril К4 М" при температуре – 35 °С. Ультратонкие срезы обрабатывали поликлональными аффинно очищенными антителами к CepPC и комплексами белок А – коллоидное золото. Наиболее интенсивно метилась цитоплазма: определенное количество метки обнаруживалось и в ядре клеток, преимущественно в зоне расположения диффузного хроматина, хотя некоторое количество частиц золота отмечалось и в зоне расположения компактного хроматина. Присутствие CepPC в ядре клеток эукариот может быть связано с возможными дополнительными функциями CepPC в ядре, кроме участия в синтезе серил-тРНК.
Локалізацію серил-тРНК синтетази (CepPC) вивчали на ультратонких зрізах тканини наднирника бика, фіксованих глутаровим альдегідом і занурених в смолу "Lowycril К4 М" за температури –35 ° С. Ультратонкі зрізи обробляли поліклональними афінно очищеними антитілами до CepPC і комплексами білок А-колоїдне золото. Найінтенсивніше включала мітку цитоплазма: певну кількість мітки виявляли і в ядрі клітин, переважно в зоні розташування дифузного хроматину, хоча деяку кількість частинок золота відзначено і в зоні локалізації компактного хроматину. Присутність CepPC у ядрі клітин еукаріотів може бути пов’язана з додатковими функціями CepPC у ядрі, крім участі у синтезі серил-тРНК.
Localization of seryl-tRNA-synthetase (SerRS) was studied on ultrathin (UT) section of bovine kidney cells fixed with glutaraldehyde and embedded in «Lowycril K4M» resin at – 35 °C. The UT sections were treated with the polyclonal affined-purified antibodies against SerRS and the complexes of protein A with colloidal gold 20 nm in size. In the cells the cytoplasm was the most intensely labelled. A great amount of SerRS was found in the cell nuclei: the label was concentrated over the diffuse chromatin localization regions, a minimal binding being observed over compact chromatin. The presence of SerRS in the eucaryotic cell nucleus may evidence for the possible regulatory role of SerRS in eucaryotes.
|
|---|---|
| ISSN: | 0233-7657 |