Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure

Aim. To study the IVS8-5T allele of the CFTR gene and it is involvement in spermatogenesis failure in men with azoospermia and oligozoospermia. Methods. The IVS8-nT polymorphism was analyzed by PCR followed by «A.L.F.-express» fragment analysis in the infertile men group, consisting of 113 azoosperm...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Вiopolymers and Cell
Дата:2010
Автори: Fesai, O.A., Kravchenko, S.A., Zinchenko, V.M., Livshits, L.A.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2010
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154133
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure / O.A. Fesai, S.A. Kravchenko, V.M. Zinchenko, L.A. Livshits // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 4. — С. 306-310. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154133
record_format dspace
spelling Fesai, O.A.
Kravchenko, S.A.
Zinchenko, V.M.
Livshits, L.A.
2019-06-15T08:46:48Z
2019-06-15T08:46:48Z
2010
Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure / O.A. Fesai, S.A. Kravchenko, V.M. Zinchenko, L.A. Livshits // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 4. — С. 306-310. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000164
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154133
575.11 + 577.21 + 616.697
Aim. To study the IVS8-5T allele of the CFTR gene and it is involvement in spermatogenesis failure in men with azoospermia and oligozoospermia. Methods. The IVS8-nT polymorphism was analyzed by PCR followed by «A.L.F.-express» fragment analysis in the infertile men group, consisting of 113 azoospermic and 217 oligozoospermic patients, and the control group of 150 fertile men with proven paternity. Results. The frequency of the IVS8-5T allele among infertile males was higher than in controls. A statistically significant difference (P < 0.05) was observed in the frequencies of the IVS8-5T allele in azoospermia patients (5.3 %) when compared with the control group (2.0 %). Conclusions. The IVS8-5T allele of the CFTR gene contributes to spermatogenesis failure and/or sperm maturation.
Мета. Дослідити алель IVS8-5T гена CFTR і його залучення до порушенням сперматогенезу у чоловіків із азооспермією та олігозооспермією. Методи. IVS8-nT-поліморфізм аналізували у групі безплідних чоловіків, яку склали 113 пацієнтів із азоо- спермією та 217 пацієнтів із олігозооспермією, та в контрольній групі, до якої увійшли 150 фертильних чоловіків із підтвердженим батьківством, з використанням ПЛР та фрагментного аналізу «A.L.F.-express». Результати. Частота появи алеля IVS8-5T серед безплідних чоловіків була вищою, ніж у контролі. Статистично достовірну різницю (P < 0,05) визначено за частотами IVS8-5T-алеля у пацієнтів із азооспермією (5,3 %) порівняно з контрольною групою (2,0 %). Висновки. Алель IVS8-5T гена CFTR сприяє порушенню сперматогенезу і/або дозріванню сперматозоїдів.
Цель. Изучение аллеля IVS8-5T гена CFTR и его вовлечение в нарушение сперматогенеза у мужчин с азооспермией и олигозооспермией. Методы. IVS8-nT-полиморфизм исследовали в группе бесплодных мужчин, которую составили 113 пациентов с азооспермией и 217 пациентов с олигозооспермией, и контрольной группе, куда вошли 150 фертильных мужчин с подтвержденным отцовством, с использованием ПЦР и фрагментного анализа с «A.L.F.-express». Результаты. Частота появления IVS8-5T-аллеля среди бесплодных мужчин была выше, чем в контроле. Статистически достоверная разница (P < 0,05) определена по частоте IVS8-5T-аллеля у пациентов с азооспермией (5,3 %) по сравнению с контрольной группой (2,0 %). Выводы. IVS8-5T-аллель гена CFTR способствует нарушению сперматогенеза и/или дозреванию сперматозоидов.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Biomedicine
Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
Дослідження частоти алеля IVS8-5T гена CFTR в українських чоловіків із порушенням сперматогенезу
Исследование частоты аллеля IVS8-5T гена CFTR у украинских мужчин с нарушением сперматогенеза
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
spellingShingle Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
Fesai, O.A.
Kravchenko, S.A.
Zinchenko, V.M.
Livshits, L.A.
Biomedicine
title_short Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
title_full Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
title_fullStr Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
title_full_unstemmed Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure
title_sort study on occurrence of the ivs8-5t allele of the cftr gene in ukrainian males with spermatogenesis failure
author Fesai, O.A.
Kravchenko, S.A.
Zinchenko, V.M.
Livshits, L.A.
author_facet Fesai, O.A.
Kravchenko, S.A.
Zinchenko, V.M.
Livshits, L.A.
topic Biomedicine
topic_facet Biomedicine
publishDate 2010
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Дослідження частоти алеля IVS8-5T гена CFTR в українських чоловіків із порушенням сперматогенезу
Исследование частоты аллеля IVS8-5T гена CFTR у украинских мужчин с нарушением сперматогенеза
description Aim. To study the IVS8-5T allele of the CFTR gene and it is involvement in spermatogenesis failure in men with azoospermia and oligozoospermia. Methods. The IVS8-nT polymorphism was analyzed by PCR followed by «A.L.F.-express» fragment analysis in the infertile men group, consisting of 113 azoospermic and 217 oligozoospermic patients, and the control group of 150 fertile men with proven paternity. Results. The frequency of the IVS8-5T allele among infertile males was higher than in controls. A statistically significant difference (P < 0.05) was observed in the frequencies of the IVS8-5T allele in azoospermia patients (5.3 %) when compared with the control group (2.0 %). Conclusions. The IVS8-5T allele of the CFTR gene contributes to spermatogenesis failure and/or sperm maturation. Мета. Дослідити алель IVS8-5T гена CFTR і його залучення до порушенням сперматогенезу у чоловіків із азооспермією та олігозооспермією. Методи. IVS8-nT-поліморфізм аналізували у групі безплідних чоловіків, яку склали 113 пацієнтів із азоо- спермією та 217 пацієнтів із олігозооспермією, та в контрольній групі, до якої увійшли 150 фертильних чоловіків із підтвердженим батьківством, з використанням ПЛР та фрагментного аналізу «A.L.F.-express». Результати. Частота появи алеля IVS8-5T серед безплідних чоловіків була вищою, ніж у контролі. Статистично достовірну різницю (P < 0,05) визначено за частотами IVS8-5T-алеля у пацієнтів із азооспермією (5,3 %) порівняно з контрольною групою (2,0 %). Висновки. Алель IVS8-5T гена CFTR сприяє порушенню сперматогенезу і/або дозріванню сперматозоїдів. Цель. Изучение аллеля IVS8-5T гена CFTR и его вовлечение в нарушение сперматогенеза у мужчин с азооспермией и олигозооспермией. Методы. IVS8-nT-полиморфизм исследовали в группе бесплодных мужчин, которую составили 113 пациентов с азооспермией и 217 пациентов с олигозооспермией, и контрольной группе, куда вошли 150 фертильных мужчин с подтвержденным отцовством, с использованием ПЦР и фрагментного анализа с «A.L.F.-express». Результаты. Частота появления IVS8-5T-аллеля среди бесплодных мужчин была выше, чем в контроле. Статистически достоверная разница (P < 0,05) определена по частоте IVS8-5T-аллеля у пациентов с азооспермией (5,3 %) по сравнению с контрольной группой (2,0 %). Выводы. IVS8-5T-аллель гена CFTR способствует нарушению сперматогенеза и/или дозреванию сперматозоидов.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154133
fulltext
citation_txt Study on occurrence of the IVS8-5T allele of the CFTR gene in Ukrainian males with spermatogenesis failure / O.A. Fesai, S.A. Kravchenko, V.M. Zinchenko, L.A. Livshits // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 4. — С. 306-310. — англ.
work_keys_str_mv AT fesaioa studyonoccurrenceoftheivs85talleleofthecftrgeneinukrainianmaleswithspermatogenesisfailure
AT kravchenkosa studyonoccurrenceoftheivs85talleleofthecftrgeneinukrainianmaleswithspermatogenesisfailure
AT zinchenkovm studyonoccurrenceoftheivs85talleleofthecftrgeneinukrainianmaleswithspermatogenesisfailure
AT livshitsla studyonoccurrenceoftheivs85talleleofthecftrgeneinukrainianmaleswithspermatogenesisfailure
AT fesaioa doslídžennâčastotialelâivs85tgenacftrvukraínsʹkihčolovíkívízporušennâmspermatogenezu
AT kravchenkosa doslídžennâčastotialelâivs85tgenacftrvukraínsʹkihčolovíkívízporušennâmspermatogenezu
AT zinchenkovm doslídžennâčastotialelâivs85tgenacftrvukraínsʹkihčolovíkívízporušennâmspermatogenezu
AT livshitsla doslídžennâčastotialelâivs85tgenacftrvukraínsʹkihčolovíkívízporušennâmspermatogenezu
AT fesaioa issledovaniečastotyallelâivs85tgenacftruukrainskihmužčinsnarušeniemspermatogeneza
AT kravchenkosa issledovaniečastotyallelâivs85tgenacftruukrainskihmužčinsnarušeniemspermatogeneza
AT zinchenkovm issledovaniečastotyallelâivs85tgenacftruukrainskihmužčinsnarušeniemspermatogeneza
AT livshitsla issledovaniečastotyallelâivs85tgenacftruukrainskihmužčinsnarušeniemspermatogeneza
first_indexed 2025-11-24T10:29:21Z
last_indexed 2025-11-24T10:29:21Z
_version_ 1850844693238120450