Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження

Мета. Дослідити квантово-механічними методами внутрішньомолекулярну таутомеризацію урацилу (Ura) та вплив на цей процес заміни метильної (Me) групи тиміну (Thy) на галоген. Методи. Неемпірична квантова механіка, аналіз топології електронної густини за Бейдером, фізико-хімічна кінетика. Результати. В...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Вiopolymers and Cell
Дата:2010
Автори: Броварець, О.О., Говорун, Д.М.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2010
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154134
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження / О.О. Броварець, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 4. — С. 295-298. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154134
record_format dspace
spelling Броварець, О.О.
Говорун, Д.М.
2019-06-15T08:47:36Z
2019-06-15T08:47:36Z
2010
Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження / О.О. Броварець, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 4. — С. 295-298. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000162
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154134
577.3
Мета. Дослідити квантово-механічними методами внутрішньомолекулярну таутомеризацію урацилу (Ura) та вплив на цей процес заміни метильної (Me) групи тиміну (Thy) на галоген. Методи. Неемпірична квантова механіка, аналіз топології електронної густини за Бейдером, фізико-хімічна кінетика. Результати. Вперше встановлено, що заміна Me-групи тиміну на галоген (Br, F, Cl) практично не впливає на основні фізико-хімічні характеристики внутрішньомолекулярної таутомеризації. Водночас енергія таутомеризації Ura у порівнянні з аналогічною величиною для Thy збільшується на 3,08 ккал/моль за нормальних умов. Висновки. Таким чином, Thy (на противагу від Ura), очевидно, здатний як канонічна нуклеотидна основа ДНК забезпечити разом із Ade, Gua і Cyt прийнятний рівень мінливості геному з точки зору його адаптаційного резерву. Мутагенна дія галогенпохідних Ura безпосередньо не пов’язана з їхньою таутомеризацією.
Aim. To investigate by quantum-mechanical methods the uracil (Ura) intramolecular tautomerisation and effect of changing the thymine (Thy) methyl (Me) group with halogen on this process. Methods. Non-empirical quantum mechanics, analysis of the electron density by means of Bader’s atom in molecules (AIM) theory and physical-chemical kinetics were used. Results. It has been established for the first time that the substitution of halogen (Br, F, Cl) for thymine Me-group has practically no effect on the main physical-chemical characteristics of the intramolecular tautomerisation. At the same time, the energy of Ura tautomerisation increases by 3.08 kcal/mole in comparison with the corresponding value for Thy under standard conditions. Conclusions. Thus, Thy, unlike Ura, is obviously able, as a canonical DNA nucleotide base, to provide together with Ade, Gua and Cyt an acceptable mutability degree of the genom from the point of view of its adaptation reserve. A mutagenic action of the Ura halogen derivatives is not directly associated with their tautomerisation.
Цель. Исследовать квантово-механическими методами внутримолекулярную таутомеризацию урацила (Ura) и влияние на этот процесс замещения метильной (Ме) группы тимина (Thy) на галоген. Методы. Неэмпирическая квантовая механика, анализ топологии электронной плотности по Бейдеру, физико-химическая кинетика. Результаты. Впервые установлено, что замещение Ме-группы тимина на галоген (Br, F, Cl) практически не влияет на основные физико-химические характеристики внутримолекулярной таутомеризации. В то же время энергия таутомеризации Ura в сравнении с аналогичной величиной для Thy возрастает на 3,08 ккал/моль при нормальных условиях. Выводы. Таким образом, Thy в отличие от Ura как каноническое нуклеотидное основание ДНК способен, очевидно, обеспечивать вместе с Ade, Gua и Cyt приемлемый уровень изменчивости генома с точки зрения его адаптационного резерва. Мутагенное действие галогенпроизводных Ura не связано непосредственно с их таутомеризацией.
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Molecular Biophysics
Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
Stability of mutagenic tautomers of uracil and its halogen derivatives: the results of quantum-mechanical investigation
Стабильность мутагенных таутомеров урацила и его галогеновых производных: результаты квантово-механического исследования
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
spellingShingle Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
Броварець, О.О.
Говорун, Д.М.
Molecular Biophysics
title_short Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
title_full Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
title_fullStr Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
title_full_unstemmed Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
title_sort cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження
author Броварець, О.О.
Говорун, Д.М.
author_facet Броварець, О.О.
Говорун, Д.М.
topic Molecular Biophysics
topic_facet Molecular Biophysics
publishDate 2010
language Ukrainian
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Stability of mutagenic tautomers of uracil and its halogen derivatives: the results of quantum-mechanical investigation
Стабильность мутагенных таутомеров урацила и его галогеновых производных: результаты квантово-механического исследования
description Мета. Дослідити квантово-механічними методами внутрішньомолекулярну таутомеризацію урацилу (Ura) та вплив на цей процес заміни метильної (Me) групи тиміну (Thy) на галоген. Методи. Неемпірична квантова механіка, аналіз топології електронної густини за Бейдером, фізико-хімічна кінетика. Результати. Вперше встановлено, що заміна Me-групи тиміну на галоген (Br, F, Cl) практично не впливає на основні фізико-хімічні характеристики внутрішньомолекулярної таутомеризації. Водночас енергія таутомеризації Ura у порівнянні з аналогічною величиною для Thy збільшується на 3,08 ккал/моль за нормальних умов. Висновки. Таким чином, Thy (на противагу від Ura), очевидно, здатний як канонічна нуклеотидна основа ДНК забезпечити разом із Ade, Gua і Cyt прийнятний рівень мінливості геному з точки зору його адаптаційного резерву. Мутагенна дія галогенпохідних Ura безпосередньо не пов’язана з їхньою таутомеризацією. Aim. To investigate by quantum-mechanical methods the uracil (Ura) intramolecular tautomerisation and effect of changing the thymine (Thy) methyl (Me) group with halogen on this process. Methods. Non-empirical quantum mechanics, analysis of the electron density by means of Bader’s atom in molecules (AIM) theory and physical-chemical kinetics were used. Results. It has been established for the first time that the substitution of halogen (Br, F, Cl) for thymine Me-group has practically no effect on the main physical-chemical characteristics of the intramolecular tautomerisation. At the same time, the energy of Ura tautomerisation increases by 3.08 kcal/mole in comparison with the corresponding value for Thy under standard conditions. Conclusions. Thus, Thy, unlike Ura, is obviously able, as a canonical DNA nucleotide base, to provide together with Ade, Gua and Cyt an acceptable mutability degree of the genom from the point of view of its adaptation reserve. A mutagenic action of the Ura halogen derivatives is not directly associated with their tautomerisation. Цель. Исследовать квантово-механическими методами внутримолекулярную таутомеризацию урацила (Ura) и влияние на этот процесс замещения метильной (Ме) группы тимина (Thy) на галоген. Методы. Неэмпирическая квантовая механика, анализ топологии электронной плотности по Бейдеру, физико-химическая кинетика. Результаты. Впервые установлено, что замещение Ме-группы тимина на галоген (Br, F, Cl) практически не влияет на основные физико-химические характеристики внутримолекулярной таутомеризации. В то же время энергия таутомеризации Ura в сравнении с аналогичной величиной для Thy возрастает на 3,08 ккал/моль при нормальных условиях. Выводы. Таким образом, Thy в отличие от Ura как каноническое нуклеотидное основание ДНК способен, очевидно, обеспечивать вместе с Ade, Gua и Cyt приемлемый уровень изменчивости генома с точки зрения его адаптационного резерва. Мутагенное действие галогенпроизводных Ura не связано непосредственно с их таутомеризацией.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154134
citation_txt Cтабільність мутагенних таутомерів урацилу та його галогенових похідних: результати квантово-механічного дослідження / О.О. Броварець, Д.М. Говорун // Вiopolymers and Cell. — 2010. — Т. 26, № 4. — С. 295-298. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT brovarecʹoo ctabílʹnístʹmutagennihtautomerívuracilutaiogogalogenovihpohídnihrezulʹtatikvantovomehaníčnogodoslídžennâ
AT govorundm ctabílʹnístʹmutagennihtautomerívuracilutaiogogalogenovihpohídnihrezulʹtatikvantovomehaníčnogodoslídžennâ
AT brovarecʹoo stabilityofmutagenictautomersofuracilanditshalogenderivativestheresultsofquantummechanicalinvestigation
AT govorundm stabilityofmutagenictautomersofuracilanditshalogenderivativestheresultsofquantummechanicalinvestigation
AT brovarecʹoo stabilʹnostʹmutagennyhtautomerovuracilaiegogalogenovyhproizvodnyhrezulʹtatykvantovomehaničeskogoissledovaniâ
AT govorundm stabilʹnostʹmutagennyhtautomerovuracilaiegogalogenovyhproizvodnyhrezulʹtatykvantovomehaničeskogoissledovaniâ
first_indexed 2025-12-07T20:56:57Z
last_indexed 2025-12-07T20:56:57Z
_version_ 1850884507335393280