Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli
Изучена фотоаффинная модификация рибосом Е. соli с помощью производного тРНКРhе, несущего арилазидогруппы, статистически распределенные по остаткам гуанина. В модельных условиях связывания производного тРНК он с Е-сайтом 70S рибосом (в отсутствие поли(U) и в присутствии антибиотика эдеина) было обна...
Saved in:
| Published in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Date: | 1989 |
| Main Authors: | , , , , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1989
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154161 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli / С.Н. Владимиров, Д.М. Грайфер, М.А. Зенкова, Г.Г. Карпова, Л.В. Оленина, С.В. Кириллов, Ε.М. Макаров, В.И. Махно, Ю.П. Семенков // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 1. — С. 35-40. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862542638891139072 |
|---|---|
| author | Владимиров, С.Н. Грайфер, Д.М. Зенкова, М.А. Карпова, Г.Г. Оленина, Л.В. Кириллов, С.В. Макаров, Е.М. Махно, В.И. Семенков, Ю.П. |
| author_facet | Владимиров, С.Н. Грайфер, Д.М. Зенкова, М.А. Карпова, Г.Г. Оленина, Л.В. Кириллов, С.В. Макаров, Е.М. Махно, В.И. Семенков, Ю.П. |
| citation_txt | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli / С.Н. Владимиров, Д.М. Грайфер, М.А. Зенкова, Г.Г. Карпова, Л.В. Оленина, С.В. Кириллов, Ε.М. Макаров, В.И. Махно, Ю.П. Семенков // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 1. — С. 35-40. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Биополимеры и клетка |
| description | Изучена фотоаффинная модификация рибосом Е. соli с помощью производного тРНКРhе, несущего арилазидогруппы, статистически распределенные по остаткам гуанина. В модельных условиях связывания производного тРНК он с Е-сайтом 70S рибосом (в отсутствие поли(U) и в присутствии антибиотика эдеина) было обнаружено, что модифицируются белки S8, S15, S17, S18, S21,L10. В составе комплекса производного тРНКРhе он с 50S субчастицами модифицировались белки L2, L7/L12, L10, L16, L25, L26. Полученные данные указывают на то, что расположение тРНК в Е-сайте 70S рибосомы относительно 50S субчастицы существенно отличается от такового на изолированной 50S субчастице.
Вивчено фотоафінну модифікацію рибосом Е. соli за допомогою похідного тРНКРhе, який несе арилазидогрупи, статистично розподілені за залишками гуаніну. У модельних умовах зв’язування похідного тРНК з Е-сайтом 70S рибосом (за відсутності полі(U) і в присутності антибіотика едеїну) виявлено, що модифікуються білки S8, S15, S17, S18, S21, L10. У складі комплексу похідного тРНКРhе з 50S субчастинками модифікувалися білки L2, L7/L12, L10, L16, L25, L26. Отримані дані вказують на те, що розташування тРНК в Е-сайті 70S рибосоми щодо 50S субчастинки істотно відрізняється від такого на ізольованій 50S субчастинці.
Photoaffinity modification of E. coli ribosomes with tRNAPhe derivative bearing arylazidogroups statistically scattered over guanine residues was studied under conditions of binding of the deacylated tRNAphe (tRNAPhe) derivative at 70S ribosomal E-site (without template, in the presence of antibiotic edeine). Proteins S8, S15, S17, S18, S21 and L10 were found to be labelled. Another set of proteins — L2, L7/L12, L10, L16, L25 and L26 — was identified as being labelled within the complex of the tRNAPhe derivative with isolated SOS subunits.
|
| first_indexed | 2025-11-24T20:42:45Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154161 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-24T20:42:45Z |
| publishDate | 1989 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Владимиров, С.Н. Грайфер, Д.М. Зенкова, М.А. Карпова, Г.Г. Оленина, Л.В. Кириллов, С.В. Макаров, Е.М. Махно, В.И. Семенков, Ю.П. 2019-06-15T09:19:12Z 2019-06-15T09:19:12Z 1989 Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli / С.Н. Владимиров, Д.М. Грайфер, М.А. Зенкова, Г.Г. Карпова, Л.В. Оленина, С.В. Кириллов, Ε.М. Макаров, В.И. Махно, Ю.П. Семенков // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 1. — С. 35-40. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000044 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154161 577.217.34 Изучена фотоаффинная модификация рибосом Е. соli с помощью производного тРНКРhе, несущего арилазидогруппы, статистически распределенные по остаткам гуанина. В модельных условиях связывания производного тРНК он с Е-сайтом 70S рибосом (в отсутствие поли(U) и в присутствии антибиотика эдеина) было обнаружено, что модифицируются белки S8, S15, S17, S18, S21,L10. В составе комплекса производного тРНКРhе он с 50S субчастицами модифицировались белки L2, L7/L12, L10, L16, L25, L26. Полученные данные указывают на то, что расположение тРНК в Е-сайте 70S рибосомы относительно 50S субчастицы существенно отличается от такового на изолированной 50S субчастице. Вивчено фотоафінну модифікацію рибосом Е. соli за допомогою похідного тРНКРhе, який несе арилазидогрупи, статистично розподілені за залишками гуаніну. У модельних умовах зв’язування похідного тРНК з Е-сайтом 70S рибосом (за відсутності полі(U) і в присутності антибіотика едеїну) виявлено, що модифікуються білки S8, S15, S17, S18, S21, L10. У складі комплексу похідного тРНКРhе з 50S субчастинками модифікувалися білки L2, L7/L12, L10, L16, L25, L26. Отримані дані вказують на те, що розташування тРНК в Е-сайті 70S рибосоми щодо 50S субчастинки істотно відрізняється від такого на ізольованій 50S субчастинці. Photoaffinity modification of E. coli ribosomes with tRNAPhe derivative bearing arylazidogroups statistically scattered over guanine residues was studied under conditions of binding of the deacylated tRNAphe (tRNAPhe) derivative at 70S ribosomal E-site (without template, in the presence of antibiotic edeine). Proteins S8, S15, S17, S18, S21 and L10 were found to be labelled. Another set of proteins — L2, L7/L12, L10, L16, L25 and L26 — was identified as being labelled within the complex of the tRNAPhe derivative with isolated SOS subunits. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Структура и функции биополимеров Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli Фотоафінна модифікація Е-сайта рибосом Escherichia coli Photoaffinity modification of E-site of Escherichia coli ribosomes Article published earlier |
| spellingShingle | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli Владимиров, С.Н. Грайфер, Д.М. Зенкова, М.А. Карпова, Г.Г. Оленина, Л.В. Кириллов, С.В. Макаров, Е.М. Махно, В.И. Семенков, Ю.П. Структура и функции биополимеров |
| title | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli |
| title_alt | Фотоафінна модифікація Е-сайта рибосом Escherichia coli Photoaffinity modification of E-site of Escherichia coli ribosomes |
| title_full | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli |
| title_fullStr | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli |
| title_full_unstemmed | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli |
| title_short | Фотоаффинная модификация Е-сайта рибосом Escherichia coli |
| title_sort | фотоаффинная модификация е-сайта рибосом escherichia coli |
| topic | Структура и функции биополимеров |
| topic_facet | Структура и функции биополимеров |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154161 |
| work_keys_str_mv | AT vladimirovsn fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT graiferdm fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT zenkovama fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT karpovagg fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT oleninalv fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT kirillovsv fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT makarovem fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT mahnovi fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT semenkovûp fotoaffinnaâmodifikaciâesaitaribosomescherichiacoli AT vladimirovsn fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT graiferdm fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT zenkovama fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT karpovagg fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT oleninalv fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT kirillovsv fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT makarovem fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT mahnovi fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT semenkovûp fotoafínnamodifíkacíâesaitaribosomescherichiacoli AT vladimirovsn photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT graiferdm photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT zenkovama photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT karpovagg photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT oleninalv photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT kirillovsv photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT makarovem photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT mahnovi photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes AT semenkovûp photoaffinitymodificationofesiteofescherichiacoliribosomes |