Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ

Напівемпіричними квантовохімічними методами AMI та MNDO/Н в режимі оптимізації всіх структурних параметрів з нормою градієнта < 0.01 досліджено інтерконверсію канонічних нуклеотидних основ – аденіну, гуаніну і цитозину, а саме: площинну інверсію та анізотропне внутрішнє обертання аміногрупи навко...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:1996
Main Authors: Говорун, Д.Н., Міщук, Я.Р., Кондратюк, І.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1996
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154167
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ / Д.М. Говорун, Я.Р. Міщук, I.В. Кондратюк // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 5-12. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154167
record_format dspace
spelling Говорун, Д.Н.
Міщук, Я.Р.
Кондратюк, І.В.
2019-06-15T09:28:19Z
2019-06-15T09:28:19Z
1996
Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ / Д.М. Говорун, Я.Р. Міщук, I.В. Кондратюк // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 5-12. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000441
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154167
577(322+323):543(424+424.4)
Напівемпіричними квантовохімічними методами AMI та MNDO/Н в режимі оптимізації всіх структурних параметрів з нормою градієнта < 0.01 досліджено інтерконверсію канонічних нуклеотидних основ – аденіну, гуаніну і цитозину, а саме: площинну інверсію та анізотропне внутрішнє обертання аміногрупи навколо екзоциклічного зв'язку C-N, а також структурні збурення при протонуванні основ. Проаналізовано характер взаємоузгодженої релаксаційної поведінки істотних структурних параметрів, що описують конфігурацію валентних зв'язків амінного атома азоту та сусіднього з ним подвійого зв'язку C-N. Встановлено, що основним електронним чинником, котрий детермінує структурно-динамічні властивості екзоциклічної аміногрупи канонічних нуклеотидних основ, як врешті-решт і самих основ, є рπ-спряження ВЕП амінного атома азоту з π-електронною системою кільця. Поряд з ним помітну роль відіграють інші внутрішньомолекулярні взаємодії – внутрішньомолекулярні Н-зв'язки, насамперед NH...N, стеричний фактор, а також електростатичне відштовхування ВЕП сусідніх (екзоциклічного і ендоциклічного) атомів азоту. Вони спричиняють як нееквівалентність амінних зв'язків та анізотропію обертання аміногрупи навколо екзоциклічного зв'язку C-N, так і асиметричну орієнтацію аміногрупи відносно кільця, яка проявляється, зокрема, у нерівності валентних кутів H'NC і Н' 'NC та абсолютної величини двогранних кутів H'NC-N і Н'' -NC-N+180°.
Полуэмпирическими квантовохимическими методами AM 1 и МN DO/ H в режиме оптимизации всех структурных параметров с нормой градиента < 0.01 исследована интерконверсия канонических нуклеотидных оснований – аденина, гуанина и цитозина, а именно: плоскостная инверсия и анизотропное внутреннее вращение аминогруппы вокруг экзоциклической связи C-N, а также структурные возмущения при протонировании оснований. Проанализирован характер взаимосогласованного релаксационного поведения существенных структурных параметров, которые описывают конфигурацию валентных связей аминного атома азота и соседней с ним двойной связи C-N. Установлено, что основным электронным фактором, определяющим структурно-динамические свойства экзоциклической аминогруппы канонических нуклеотидных оснований, как и самих оснований, является рπ-сопряжение неподеленной электронной пары аминного атома азота с рπ-электронной системой кольца. Кроме того, заметную роль играют другие внутримолекулярные взаимодействия – внутримолекулярные Н-связи, в первую очередь, типа NH...N, стерический фактор, а также электростатическое отталкивание. неподеленных электронных пар соседних (экзоциклического и эндоциклического) атомов азота. Они определяют как неэквивалентность связей NH аминогруппы и несимметричную ее ориентацию относительно кольца в основном состоянии, так и анизотропный характер внутреннего вращения аминогруппы.
An interconversion of canonical nucleotide bases adenine, guanine and cytosine, exactly an inversion about a plane, and anisotropic inner rotation around exocyclic C-N bonds, and structural perturbations and the bases' profanation as well, have AMI and MNDO/H methods with an optimization of full structural parameters and agradient norm < 0.01.An mutually coordinated relaxational behaviour of essential structural parameters which describe valence bond configurations of amino group N atoms and neighbouring double C–N bonds were analysed. It was found that pπ-conjugation of an electron lone pair of an amino group nitrogen atom with a ring π-electron system is a main factor to determine structural-dynamical properties of exocyclic amino groups of canonical nucleotide bases, and moreover, of the bases themselves. Besides appreciable effects of other intramolecular interactions, namely intramolecular H-bonds (first of all of NH...N type), steric factors, and an electrostatic repulsion of electron lone pairs of neighbouring (endo- and exocyclic) nitrogen atoms as well, were estimated. They determine both nonequivalence of amino group NH bonds (as well as amino group ground-state orientation about a ring plane) and an anisotropy ofamino group inner rotation.
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
О квантовохимической природе стереохимической нежесткости канонических нуклеотидных оснований
On a quantum-chemical nature of a stereochemical nonrigidity of canonical nucleotide bases
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
spellingShingle Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
Говорун, Д.Н.
Міщук, Я.Р.
Кондратюк, І.В.
title_short Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
title_full Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
title_fullStr Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
title_full_unstemmed Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
title_sort про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ
author Говорун, Д.Н.
Міщук, Я.Р.
Кондратюк, І.В.
author_facet Говорун, Д.Н.
Міщук, Я.Р.
Кондратюк, І.В.
publishDate 1996
language Ukrainian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt О квантовохимической природе стереохимической нежесткости канонических нуклеотидных оснований
On a quantum-chemical nature of a stereochemical nonrigidity of canonical nucleotide bases
description Напівемпіричними квантовохімічними методами AMI та MNDO/Н в режимі оптимізації всіх структурних параметрів з нормою градієнта < 0.01 досліджено інтерконверсію канонічних нуклеотидних основ – аденіну, гуаніну і цитозину, а саме: площинну інверсію та анізотропне внутрішнє обертання аміногрупи навколо екзоциклічного зв'язку C-N, а також структурні збурення при протонуванні основ. Проаналізовано характер взаємоузгодженої релаксаційної поведінки істотних структурних параметрів, що описують конфігурацію валентних зв'язків амінного атома азоту та сусіднього з ним подвійого зв'язку C-N. Встановлено, що основним електронним чинником, котрий детермінує структурно-динамічні властивості екзоциклічної аміногрупи канонічних нуклеотидних основ, як врешті-решт і самих основ, є рπ-спряження ВЕП амінного атома азоту з π-електронною системою кільця. Поряд з ним помітну роль відіграють інші внутрішньомолекулярні взаємодії – внутрішньомолекулярні Н-зв'язки, насамперед NH...N, стеричний фактор, а також електростатичне відштовхування ВЕП сусідніх (екзоциклічного і ендоциклічного) атомів азоту. Вони спричиняють як нееквівалентність амінних зв'язків та анізотропію обертання аміногрупи навколо екзоциклічного зв'язку C-N, так і асиметричну орієнтацію аміногрупи відносно кільця, яка проявляється, зокрема, у нерівності валентних кутів H'NC і Н' 'NC та абсолютної величини двогранних кутів H'NC-N і Н'' -NC-N+180°. Полуэмпирическими квантовохимическими методами AM 1 и МN DO/ H в режиме оптимизации всех структурных параметров с нормой градиента < 0.01 исследована интерконверсия канонических нуклеотидных оснований – аденина, гуанина и цитозина, а именно: плоскостная инверсия и анизотропное внутреннее вращение аминогруппы вокруг экзоциклической связи C-N, а также структурные возмущения при протонировании оснований. Проанализирован характер взаимосогласованного релаксационного поведения существенных структурных параметров, которые описывают конфигурацию валентных связей аминного атома азота и соседней с ним двойной связи C-N. Установлено, что основным электронным фактором, определяющим структурно-динамические свойства экзоциклической аминогруппы канонических нуклеотидных оснований, как и самих оснований, является рπ-сопряжение неподеленной электронной пары аминного атома азота с рπ-электронной системой кольца. Кроме того, заметную роль играют другие внутримолекулярные взаимодействия – внутримолекулярные Н-связи, в первую очередь, типа NH...N, стерический фактор, а также электростатическое отталкивание. неподеленных электронных пар соседних (экзоциклического и эндоциклического) атомов азота. Они определяют как неэквивалентность связей NH аминогруппы и несимметричную ее ориентацию относительно кольца в основном состоянии, так и анизотропный характер внутреннего вращения аминогруппы. An interconversion of canonical nucleotide bases adenine, guanine and cytosine, exactly an inversion about a plane, and anisotropic inner rotation around exocyclic C-N bonds, and structural perturbations and the bases' profanation as well, have AMI and MNDO/H methods with an optimization of full structural parameters and agradient norm < 0.01.An mutually coordinated relaxational behaviour of essential structural parameters which describe valence bond configurations of amino group N atoms and neighbouring double C–N bonds were analysed. It was found that pπ-conjugation of an electron lone pair of an amino group nitrogen atom with a ring π-electron system is a main factor to determine structural-dynamical properties of exocyclic amino groups of canonical nucleotide bases, and moreover, of the bases themselves. Besides appreciable effects of other intramolecular interactions, namely intramolecular H-bonds (first of all of NH...N type), steric factors, and an electrostatic repulsion of electron lone pairs of neighbouring (endo- and exocyclic) nitrogen atoms as well, were estimated. They determine both nonequivalence of amino group NH bonds (as well as amino group ground-state orientation about a ring plane) and an anisotropy ofamino group inner rotation.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154167
citation_txt Про квантовохімічну природу стереохімічної нежорсткості канонічних нуклеотидних основ / Д.М. Говорун, Я.Р. Міщук, I.В. Кондратюк // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 5-12. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT govorundn prokvantovohímíčnuprirodustereohímíčnoínežorstkostíkanoníčnihnukleotidnihosnov
AT míŝukâr prokvantovohímíčnuprirodustereohímíčnoínežorstkostíkanoníčnihnukleotidnihosnov
AT kondratûkív prokvantovohímíčnuprirodustereohímíčnoínežorstkostíkanoníčnihnukleotidnihosnov
AT govorundn okvantovohimičeskoiprirodestereohimičeskoinežestkostikanoničeskihnukleotidnyhosnovanii
AT míŝukâr okvantovohimičeskoiprirodestereohimičeskoinežestkostikanoničeskihnukleotidnyhosnovanii
AT kondratûkív okvantovohimičeskoiprirodestereohimičeskoinežestkostikanoničeskihnukleotidnyhosnovanii
AT govorundn onaquantumchemicalnatureofastereochemicalnonrigidityofcanonicalnucleotidebases
AT míŝukâr onaquantumchemicalnatureofastereochemicalnonrigidityofcanonicalnucleotidebases
AT kondratûkív onaquantumchemicalnatureofastereochemicalnonrigidityofcanonicalnucleotidebases
first_indexed 2025-11-30T19:10:09Z
last_indexed 2025-11-30T19:10:09Z
_version_ 1850858418908168192