Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids
Simple procedure for N-acylation ofadenosine guanosine and cytidine by active derivatives of amino acids is proposed. Procedure is based on transient silyt protection ofribose hydroxy groups and consists of 3 steps: (a) silytotion of nucleoside by trimethylchloro-silane, (b) reaction of amino group...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1996 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1996
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154168 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids / S.M. Yarmoluk, A.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, I.Y. Dubey // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 50-55. — Бібліогр.: 9 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154168 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Yarmoluk, S.M. Kostenko, A.M. Kryvorotenko, D.V. Dubey, I.Y. 2019-06-15T09:28:52Z 2019-06-15T09:28:52Z 1996 Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids / S.M. Yarmoluk, A.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, I.Y. Dubey // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 50-55. — Бібліогр.: 9 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000449 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154168 542.95 Simple procedure for N-acylation ofadenosine guanosine and cytidine by active derivatives of amino acids is proposed. Procedure is based on transient silyt protection ofribose hydroxy groups and consists of 3 steps: (a) silytotion of nucleoside by trimethylchloro-silane, (b) reaction of amino group ofsilylated nucleoside with chloroanhydride or active ester of N-protected amino acid, (c) desilylation of intermediate. The yields of N-amino-acylated nucleosides were about 40–90 %. Запропоновано просту методику для N-ацилювання аденозину, гуазину і цитидіну активними похідними амінокислот. У процедурі використано тимчасовий захист сильними залишками гідроксильних груп рибози, який здійснюється в три етапи: силюванням нуклеозидів триметил-хлорсиланом (а); ацилюванням аміногруп силільованих нуклеозидів хлорангідридами або активными ефірами N-захищених амінокислот (б) і десилюванням ацильованого нуклеозиду (в). Виходи N-ацильованих нуклеозидів складають 40–90 %. Предложена простая методика для N-ацилирования аденозина, гуанозина и цитидина активными производными аминокислот. В процедуре использована временная защита силильными остатками гидроксильных групп рибозы, которую осуществляли в три этапа: силилованием нуклеозидов триметилхлорсиланом (а); ацилированием аминогрупп силированных нуклеозидов хлорангидридами или активными эфирами N-защищенных аминокислот( б) и десилированием оцифрованного нуклеозида ( в). Выходы N-ацилированных нуклеозидов составляют 40–90 %. The project is supported by National Academy of Sciences of Ukraine. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids N-ацилювання нуклеозидів активними похідними амінокислот N-ацилирование нуклеозидов активными производными аминокислот Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids |
| spellingShingle |
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids Yarmoluk, S.M. Kostenko, A.M. Kryvorotenko, D.V. Dubey, I.Y. |
| title_short |
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids |
| title_full |
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids |
| title_fullStr |
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids |
| title_full_unstemmed |
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids |
| title_sort |
nucleoside n-acylation with active derivatives of amino acids |
| author |
Yarmoluk, S.M. Kostenko, A.M. Kryvorotenko, D.V. Dubey, I.Y. |
| author_facet |
Yarmoluk, S.M. Kostenko, A.M. Kryvorotenko, D.V. Dubey, I.Y. |
| publishDate |
1996 |
| language |
English |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
N-ацилювання нуклеозидів активними похідними амінокислот N-ацилирование нуклеозидов активными производными аминокислот |
| description |
Simple procedure for N-acylation ofadenosine guanosine and cytidine by active derivatives of amino acids is proposed. Procedure is based on transient silyt protection ofribose hydroxy groups and consists of 3 steps: (a) silytotion of nucleoside by trimethylchloro-silane, (b) reaction of amino group ofsilylated nucleoside with chloroanhydride or active ester of N-protected amino acid, (c) desilylation of intermediate. The yields of N-amino-acylated nucleosides were about 40–90 %.
Запропоновано просту методику для N-ацилювання аденозину, гуазину і цитидіну активними похідними амінокислот. У процедурі використано тимчасовий захист сильними залишками гідроксильних груп рибози, який здійснюється в три етапи: силюванням нуклеозидів триметил-хлорсиланом (а); ацилюванням аміногруп силільованих нуклеозидів хлорангідридами або активными ефірами N-захищених амінокислот (б) і десилюванням ацильованого нуклеозиду (в). Виходи N-ацильованих нуклеозидів складають 40–90 %.
Предложена простая методика для N-ацилирования аденозина, гуанозина и цитидина активными производными аминокислот. В процедуре использована временная защита силильными остатками гидроксильных групп рибозы, которую осуществляли в три этапа: силилованием нуклеозидов триметилхлорсиланом (а); ацилированием аминогрупп силированных нуклеозидов хлорангидридами или активными эфирами N-защищенных аминокислот( б) и десилированием оцифрованного нуклеозида ( в). Выходы N-ацилированных нуклеозидов составляют 40–90 %.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154168 |
| citation_txt |
Nucleoside N-acylation with active derivatives of amino acids / S.M. Yarmoluk, A.M. Kostenko, D.V. Kryvorotenko, I.Y. Dubey // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 5. — С. 50-55. — Бібліогр.: 9 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT yarmoluksm nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids AT kostenkoam nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids AT kryvorotenkodv nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids AT dubeyiy nucleosidenacylationwithactivederivativesofaminoacids AT yarmoluksm nacilûvannânukleozidívaktivnimipohídnimiamínokislot AT kostenkoam nacilûvannânukleozidívaktivnimipohídnimiamínokislot AT kryvorotenkodv nacilûvannânukleozidívaktivnimipohídnimiamínokislot AT dubeyiy nacilûvannânukleozidívaktivnimipohídnimiamínokislot AT yarmoluksm nacilirovanienukleozidovaktivnymiproizvodnymiaminokislot AT kostenkoam nacilirovanienukleozidovaktivnymiproizvodnymiaminokislot AT kryvorotenkodv nacilirovanienukleozidovaktivnymiproizvodnymiaminokislot AT dubeyiy nacilirovanienukleozidovaktivnymiproizvodnymiaminokislot |
| first_indexed |
2025-11-28T03:48:42Z |
| last_indexed |
2025-11-28T03:48:42Z |
| _version_ |
1850853306360922112 |