Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity
The number of promising viral targets and classes of compounds with substantial antiherpetic properties considerably increased during the last decade. However, no new effective and low-toxicity clinical drugs against both wild-type viruses and drug-resistant strains have appeared. This situation mak...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Дата: | 2018 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2018
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154268 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity / L.O. Biliavska, Y.B. Pankivska, O.Yu. Povnitsa, N.V. Pikun, Y.G. Shermolovich, S.D Zagorodnya // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 1. — С. 49-58. — Бібліогр.: 21 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862623852739166208 |
|---|---|
| author | Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D |
| author_facet | Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D |
| citation_txt | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity / L.O. Biliavska, Y.B. Pankivska, O.Yu. Povnitsa, N.V. Pikun, Y.G. Shermolovich, S.D Zagorodnya // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 1. — С. 49-58. — Бібліогр.: 21 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | The number of promising viral targets and classes of compounds with substantial antiherpetic properties considerably increased during the last decade. However, no new effective and low-toxicity clinical drugs against both wild-type viruses and drug-resistant strains have appeared. This situation makes the search for new antiherpetic drugs and their new targets a high priority. Aim. To study the effect of fluorinated N-alkylthioamides on the herpes simplex virus-1 (HSV-1) multiplicity. Methods. The influence of these compounds on the multiplicity and infectivity of HSV-1 was determined by the MTT-assay, virucidal assay, adsorption and penetration assays, PCR and infectious virus yield reduction assay. Results. The 10S-23 and 10S-24 compounds pre-vented the adsorption and penetration of HSV-1 into cells up to 26%. HSV-1 DNA replication was moderately inhibited by compound 10S-24 (to 39 %). It was found that the compounds 10S-23 and 10S-24 in concentration of 100 – 33 μg/ml reduce the titer of virus obtained de novo by 70 – 99% and >99%, respectively. Conclusion. These results suggest that the 10S-24 compound may be used as a therapeutic agent to reduce the penetration, replication and translation of HSV-1.
Протягом останнього десятиліття збільшилася кількість перспективних вірусних мішеней і класів сполук із значними протигерпетичними властивостями. Однак, ще не з’явилися нові ефективні низькотоксичні препарати, які були б активні як проти вірусів дикого типу, так і проти резистентних штамів. Мета. Дослідити вплив фторовмісних N-алкілтіоамідів на репродукцію вірусу простого герпесу-1 (ВПГ-1). Методи. З використанням МТТ-аналізу ПЛР та методу редукції кількості бляшок досліджували віруліцидну дію сполук та їхній вплив на адсорбцію, проникнення вірусу, реплікацію вірусної ДНК та інфекційні титри. Результати. Показано, що сполуки 10S-23 та 10S-24 на 26% запобігали адсорбції та проникненню ВПГ-1 в клітини. Сполука 10S-24 до 39 % пригнічувала реплікацію ВПГ-1. Встановлено, що при концентрації 33–100 мкг/мл 10S-23 та 10S-24 знижують титр вірусу, синтезованого de novo, на 70–99 % та > 99% відповідно. Висновок. Отримані дані свідчать про перспективність використання сполуки 10S-24 як терапевтичного засобу для зниження проникнення ВПГ-1 до клітин, його реплікації та трансляції.
В течении последнего десятилетия увеличилось количество перспективных вирусных мишеней и классов соединений со значительными противогерпетическими свойствами. Однако еще не появились новые эффективные и низкотоксичные препараты которые активны как против вирусов дикого типа, так и против резистентных штаммов. Цель. Исследовать влияние фторсодержащих N-алкилтиоамидов на репродукцию вируса простого герпеса первого типа (ВПГ-1). Методы. С использованием МТТ-анализа, ПЦР и метода редукции количества бляшок проводили исследование вирулицидности и действия соединений на адсорбцию, проникновение, репликацию и инфекционные титры вируса. Результаты. Показано, на что соединения 10S-23 и 10S-24 на 26 % предотвращали адсорбцию и проникновение ВПГ-1 в клетки. Соединение 10S-24 способно до 39 % подавлять репликацию ВПГ-1. Установлено, что при концентрации 33–100 мкг/мл 10S-23 и 10S-24 снижали титр вируса, синтезированного de novo, на 70–99 % и > 99 %, соответственно. Вывод. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования соединения 10S-24 в качестве терапевтического средства для снижения проникновения ВПГ-1 в клетки, его репликации и трансляции.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:30:25Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154268 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-12-07T13:30:25Z |
| publishDate | 2018 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D 2019-06-15T12:10:40Z 2019-06-15T12:10:40Z 2018 Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity / L.O. Biliavska, Y.B. Pankivska, O.Yu. Povnitsa, N.V. Pikun, Y.G. Shermolovich, S.D Zagorodnya // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 1. — С. 49-58. — Бібліогр.: 21 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000970 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154268 578.825: 615.281.8 The number of promising viral targets and classes of compounds with substantial antiherpetic properties considerably increased during the last decade. However, no new effective and low-toxicity clinical drugs against both wild-type viruses and drug-resistant strains have appeared. This situation makes the search for new antiherpetic drugs and their new targets a high priority. Aim. To study the effect of fluorinated N-alkylthioamides on the herpes simplex virus-1 (HSV-1) multiplicity. Methods. The influence of these compounds on the multiplicity and infectivity of HSV-1 was determined by the MTT-assay, virucidal assay, adsorption and penetration assays, PCR and infectious virus yield reduction assay. Results. The 10S-23 and 10S-24 compounds pre-vented the adsorption and penetration of HSV-1 into cells up to 26%. HSV-1 DNA replication was moderately inhibited by compound 10S-24 (to 39 %). It was found that the compounds 10S-23 and 10S-24 in concentration of 100 – 33 μg/ml reduce the titer of virus obtained de novo by 70 – 99% and >99%, respectively. Conclusion. These results suggest that the 10S-24 compound may be used as a therapeutic agent to reduce the penetration, replication and translation of HSV-1. Протягом останнього десятиліття збільшилася кількість перспективних вірусних мішеней і класів сполук із значними протигерпетичними властивостями. Однак, ще не з’явилися нові ефективні низькотоксичні препарати, які були б активні як проти вірусів дикого типу, так і проти резистентних штамів. Мета. Дослідити вплив фторовмісних N-алкілтіоамідів на репродукцію вірусу простого герпесу-1 (ВПГ-1). Методи. З використанням МТТ-аналізу ПЛР та методу редукції кількості бляшок досліджували віруліцидну дію сполук та їхній вплив на адсорбцію, проникнення вірусу, реплікацію вірусної ДНК та інфекційні титри. Результати. Показано, що сполуки 10S-23 та 10S-24 на 26% запобігали адсорбції та проникненню ВПГ-1 в клітини. Сполука 10S-24 до 39 % пригнічувала реплікацію ВПГ-1. Встановлено, що при концентрації 33–100 мкг/мл 10S-23 та 10S-24 знижують титр вірусу, синтезованого de novo, на 70–99 % та > 99% відповідно. Висновок. Отримані дані свідчать про перспективність використання сполуки 10S-24 як терапевтичного засобу для зниження проникнення ВПГ-1 до клітин, його реплікації та трансляції. В течении последнего десятилетия увеличилось количество перспективных вирусных мишеней и классов соединений со значительными противогерпетическими свойствами. Однако еще не появились новые эффективные и низкотоксичные препараты которые активны как против вирусов дикого типа, так и против резистентных штаммов. Цель. Исследовать влияние фторсодержащих N-алкилтиоамидов на репродукцию вируса простого герпеса первого типа (ВПГ-1). Методы. С использованием МТТ-анализа, ПЦР и метода редукции количества бляшок проводили исследование вирулицидности и действия соединений на адсорбцию, проникновение, репликацию и инфекционные титры вируса. Результаты. Показано, на что соединения 10S-23 и 10S-24 на 26 % предотвращали адсорбцию и проникновение ВПГ-1 в клетки. Соединение 10S-24 способно до 39 % подавлять репликацию ВПГ-1. Установлено, что при концентрации 33–100 мкг/мл 10S-23 и 10S-24 снижали титр вируса, синтезированного de novo, на 70–99 % и > 99 %, соответственно. Вывод. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования соединения 10S-24 в качестве терапевтического средства для снижения проникновения ВПГ-1 в клетки, его репликации и трансляции. Supported by Ukraine President’s grant
 (project F70) of the State Fund for Fundamental
 Research. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Viruses and Cell Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity Вплив фторованих N-алкілтіоамідів на репродукцію та інфекційність ВПГ-1. Влияние фторированных N-алкилтиоамидов на репродукцию и инфекционность ВПГ-1. Article published earlier |
| spellingShingle | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity Biliavska, L.O. Pankivska, Y.B. Povnitsa, O.Yu. Pikun, N.V. Shermolovich, Y.G. Zagorodnya, S.D Viruses and Cell |
| title | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_alt | Вплив фторованих N-алкілтіоамідів на репродукцію та інфекційність ВПГ-1. Влияние фторированных N-алкилтиоамидов на репродукцию и инфекционность ВПГ-1. |
| title_full | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_fullStr | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_full_unstemmed | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_short | Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity |
| title_sort | effect of fluorinated n-alkylthioamides on hsv-1 multiplicity |
| topic | Viruses and Cell |
| topic_facet | Viruses and Cell |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154268 |
| work_keys_str_mv | AT biliavskalo effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT pankivskayb effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT povnitsaoyu effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT pikunnv effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT shermolovichyg effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT zagorodnyasd effectoffluorinatednalkylthioamidesonhsv1multiplicity AT biliavskalo vplivftorovanihnalkíltíoamídívnareprodukcíûtaínfekcíinístʹvpg1 AT pankivskayb vplivftorovanihnalkíltíoamídívnareprodukcíûtaínfekcíinístʹvpg1 AT povnitsaoyu vplivftorovanihnalkíltíoamídívnareprodukcíûtaínfekcíinístʹvpg1 AT pikunnv vplivftorovanihnalkíltíoamídívnareprodukcíûtaínfekcíinístʹvpg1 AT shermolovichyg vplivftorovanihnalkíltíoamídívnareprodukcíûtaínfekcíinístʹvpg1 AT zagorodnyasd vplivftorovanihnalkíltíoamídívnareprodukcíûtaínfekcíinístʹvpg1 AT biliavskalo vliânieftorirovannyhnalkiltioamidovnareprodukciûiinfekcionnostʹvpg1 AT pankivskayb vliânieftorirovannyhnalkiltioamidovnareprodukciûiinfekcionnostʹvpg1 AT povnitsaoyu vliânieftorirovannyhnalkiltioamidovnareprodukciûiinfekcionnostʹvpg1 AT pikunnv vliânieftorirovannyhnalkiltioamidovnareprodukciûiinfekcionnostʹvpg1 AT shermolovichyg vliânieftorirovannyhnalkiltioamidovnareprodukciûiinfekcionnostʹvpg1 AT zagorodnyasd vliânieftorirovannyhnalkiltioamidovnareprodukciûiinfekcionnostʹvpg1 |