Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов
Изучено влияние С6-аминоалкил- и С6-меркаптоалкил-группировок в производных 3,5-диоксо- и 3,5-muoксо-1,2,4-триазинов на процесс тетрагидрофуранилирования, протекающий в условиях, аналогичных гликозилированию силилированных гетероциклов. Обнаружено существенное влияние электронной природы С6- замести...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1996 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1996
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154278 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов / Л.И. Пальчиковская, И.В. Алексеева, А.С. Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 6. — С. 82-86. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154278 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Пальчиковская, Л.И. Алексеева, И.В. Шаламай, А.С. 2019-06-15T12:16:46Z 2019-06-15T12:16:46Z 1996 Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов / Л.И. Пальчиковская, И.В. Алексеева, А.С. Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 6. — С. 82-86. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000459 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154278 577.113.З Изучено влияние С6-аминоалкил- и С6-меркаптоалкил-группировок в производных 3,5-диоксо- и 3,5-muoксо-1,2,4-триазинов на процесс тетрагидрофуранилирования, протекающий в условиях, аналогичных гликозилированию силилированных гетероциклов. Обнаружено существенное влияние электронной природы С6- заместителей на региоспецифичность этой реакции. Вивчено вплив С6-аміноалкіл- та С6-меркаптоалкіл-груп у похідних 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо- 1,2,4-тріазинів на процес тетрагідрофуранілювання, що протікає за умов, аналогічних глікозилюванню силілійованих гетероциклів. Виявлено суттєвий вплив електронної природи С6- замісників на регіоспецифічність цієї реакції. Influence of C6-aminoalkyl-, C6-mercaptoalkyl-substitutes of 3,5-dioxo- and 3,5-thioxo-derivatives 1,2,4-triazines on the process of tetrahydrofuranylation has been studied. This study was conducted in the conditions, similar to the one-step reaction of nucleic bases glycosylation. We discovered significant dependence of the regiospecifity of this reaction from electronic nature of substitutes in the 6-position. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов Тетрагідрофуранільні похідні 6-заміщених 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо-1,2,4-тріазинів – структурні аналоги азапіримідинових нуклеозидів The tetrahydrofuranylic derivatives of C6 substituted 3,5-dioxo- and 3,5-thioxo-1,2,4-triazines as a structural analogs of azapyrimidine nucleosides Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов |
| spellingShingle |
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов Пальчиковская, Л.И. Алексеева, И.В. Шаламай, А.С. |
| title_short |
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов |
| title_full |
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов |
| title_fullStr |
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов |
| title_full_unstemmed |
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов |
| title_sort |
тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов |
| author |
Пальчиковская, Л.И. Алексеева, И.В. Шаламай, А.С. |
| author_facet |
Пальчиковская, Л.И. Алексеева, И.В. Шаламай, А.С. |
| publishDate |
1996 |
| language |
Russian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Тетрагідрофуранільні похідні 6-заміщених 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо-1,2,4-тріазинів – структурні аналоги азапіримідинових нуклеозидів The tetrahydrofuranylic derivatives of C6 substituted 3,5-dioxo- and 3,5-thioxo-1,2,4-triazines as a structural analogs of azapyrimidine nucleosides |
| description |
Изучено влияние С6-аминоалкил- и С6-меркаптоалкил-группировок в производных 3,5-диоксо- и 3,5-muoксо-1,2,4-триазинов на процесс тетрагидрофуранилирования, протекающий в условиях, аналогичных гликозилированию силилированных гетероциклов. Обнаружено существенное влияние электронной природы С6- заместителей на региоспецифичность этой реакции.
Вивчено вплив С6-аміноалкіл- та С6-меркаптоалкіл-груп у похідних 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо- 1,2,4-тріазинів на процес тетрагідрофуранілювання, що протікає за умов, аналогічних глікозилюванню силілійованих гетероциклів. Виявлено суттєвий вплив електронної природи С6- замісників на регіоспецифічність цієї реакції.
Influence of C6-aminoalkyl-, C6-mercaptoalkyl-substitutes of 3,5-dioxo- and 3,5-thioxo-derivatives 1,2,4-triazines on the process of tetrahydrofuranylation has been studied. This study was conducted in the conditions, similar to the one-step reaction of nucleic bases glycosylation. We discovered significant dependence of the regiospecifity of this reaction from electronic nature of substitutes in the 6-position.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154278 |
| citation_txt |
Тетрагидрофуранильные производные 6-замещенных 3,5-диоксо- и 3,5-тиоксо-1,2,4-триазинов – структурные аналоги азапиримидиновых нуклеозидов / Л.И. Пальчиковская, И.В. Алексеева, А.С. Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1996. — Т. 12, № 6. — С. 82-86. — Бібліогр.: 6 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT palʹčikovskaâli tetragidrofuranilʹnyeproizvodnye6zameŝennyh35dioksoi35tiokso124triazinovstrukturnyeanalogiazapirimidinovyhnukleozidov AT alekseevaiv tetragidrofuranilʹnyeproizvodnye6zameŝennyh35dioksoi35tiokso124triazinovstrukturnyeanalogiazapirimidinovyhnukleozidov AT šalamaias tetragidrofuranilʹnyeproizvodnye6zameŝennyh35dioksoi35tiokso124triazinovstrukturnyeanalogiazapirimidinovyhnukleozidov AT palʹčikovskaâli tetragídrofuranílʹnípohídní6zamíŝenih35díoksoí35tíokso124tríazinívstrukturníanalogiazapírimídinovihnukleozidív AT alekseevaiv tetragídrofuranílʹnípohídní6zamíŝenih35díoksoí35tíokso124tríazinívstrukturníanalogiazapírimídinovihnukleozidív AT šalamaias tetragídrofuranílʹnípohídní6zamíŝenih35díoksoí35tíokso124tríazinívstrukturníanalogiazapírimídinovihnukleozidív AT palʹčikovskaâli thetetrahydrofuranylicderivativesofc6substituted35dioxoand35thioxo124triazinesasastructuralanalogsofazapyrimidinenucleosides AT alekseevaiv thetetrahydrofuranylicderivativesofc6substituted35dioxoand35thioxo124triazinesasastructuralanalogsofazapyrimidinenucleosides AT šalamaias thetetrahydrofuranylicderivativesofc6substituted35dioxoand35thioxo124triazinesasastructuralanalogsofazapyrimidinenucleosides |
| first_indexed |
2025-11-27T18:48:31Z |
| last_indexed |
2025-11-27T18:48:31Z |
| _version_ |
1850852665164038144 |