Целенаправленный мутагенез и экспрессия мутантного гена лизоцима фага Т4

В соответствии с идеей «прививки» активного центра фермента на поверхность другого белка получен мутантный белок – лизоцим бактериофага Т4 с ожидаемыми заменами Аsp10→Ніs10, Аsn101→Аsp101, Аrg148→Ser148, предположительно имитирующими активный центр сериновой протеазы. У відповідності до ідеї «щеплен...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1989
Hauptverfasser: Леонтьев, В.В., Грязнова, О.И., Гудков, А.Т.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154287
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Целенаправленный мутагенез и экспрессия мутантного гена лизоцима фага Т4 / В.В. Леонтьев, О.И. Грязнова, А.Т. Гудков // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 1. — С. 93-95. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:В соответствии с идеей «прививки» активного центра фермента на поверхность другого белка получен мутантный белок – лизоцим бактериофага Т4 с ожидаемыми заменами Аsp10→Ніs10, Аsn101→Аsp101, Аrg148→Ser148, предположительно имитирующими активный центр сериновой протеазы. У відповідності до ідеї «щеплення» активного центра ферменту на поверхню іншого білка отримано мутантний білок – лізоцим бактеріофага Т4 з очікуваними замінами Аsp10 → Ніs10, Аsn101 → Аsp101, Аrg148 → Ser148, які, імовірно, імітують активний центр серинової протеази. Oligonucleotide site-directed mutagenesis of the lysozyme gene of phage T4 was used to carry out three amino acid substitutions. It has been suggested earlier that this can create an active site on the surface of the lysozyme molecule. Two vectors were constructed for expression of the mutant and wild type lysozyme genes.
ISSN:0233-7657