Білки та ціанінові барвники. 2. Застосування реакції пірилієвих барвників з амінами для ковалентного мічення амінокислот і пептидів

Запропоновано новий амінореактивний пірилієвий барвник для кон'югації з вільними аміногрупами білків. Досліджено реакційну здатність 11 амінокислот з різними бічними функціональними групами у триетиламонійаиетатному і карбонат-бікарбонатному буферах. Здійснено кон'югацію з модельним пептид...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Біополімери і клітина
Datum:2001
ISSN:0233-7657
Hauptverfasser: Костенко, О.М., Дмітрієва, С.Ю., Ярмолюк, С.М.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2001
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154337
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Білки та ціанінові барвники. 2. Застосування реакції пірилієвих барвників з амінами для ковалентного мічення амінокислот і пептидів / О.М. Костенко, С.Ю. Дмітрієва, С.М. Ярмолюк // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 1. — С. 80-84. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Запропоновано новий амінореактивний пірилієвий барвник для кон'югації з вільними аміногрупами білків. Досліджено реакційну здатність 11 амінокислот з різними бічними функціональними групами у триетиламонійаиетатному і карбонат-бікарбонатному буферах. Здійснено кон'югацію з модельним пептидом. Предложен новый аминореактивный пирилиевый краситель для конъюгации с пептидами по N-концевой группе и N-ε-амино-группе лизина. Исследована реакционная способность 11 наибо­лее интересных аминокислот в триэтиламмонийацетатном и карбонат-бикарбонатном буферах. Проведена конъюгация с мо­дельным пептидом. Here we propose a new amino-reactive pyrilium dye for the conjugation with peptides through N-terminal and N-ε-lysine's aminogroups. The reactivity of Cyan 39 towards eleven most interesting aminoacids has been investigated in triethylammonium acetate and sodium carbonate-bicarbonate buffers. The conjugation with 72-aminoacid model peptide has been carried out successfully.
ISSN:0233-7657