Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода
Изучена каталитическая активность сенсорных материалов на базе диоксида олова с добавками кобальта,
 никеля, железа или меди в реакции окисления монооксида углерода. Показано, что степень превращения СО
 проходит через максимум при увеличении количества каждой из добавок. Полученные...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/15441 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода / И.П. Матушко, В.К. Яцимирский, Н.П. Максимович, Е.В. Ищенко, А.П. Рипко, Н.М. Деркаченко // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 7. — С. 22-25. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860253356445925376 |
|---|---|
| author | Матушко, И.П. Яцимирский, В.К. Максимович, Н.П. Ищенко, Е.В. Рипко, А.П. Деркаченко, Н.М. |
| author_facet | Матушко, И.П. Яцимирский, В.К. Максимович, Н.П. Ищенко, Е.В. Рипко, А.П. Деркаченко, Н.М. |
| citation_txt | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода / И.П. Матушко, В.К. Яцимирский, Н.П. Максимович, Е.В. Ищенко, А.П. Рипко, Н.М. Деркаченко // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 7. — С. 22-25. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | Изучена каталитическая активность сенсорных материалов на базе диоксида олова с добавками кобальта,
никеля, железа или меди в реакции окисления монооксида углерода. Показано, что степень превращения СО
проходит через максимум при увеличении количества каждой из добавок. Полученные результаты объясняются влиянием на катализ границы раздела фаз между диоксидом олова и нанесенной добавкой.
Вивчено каталітичну активність сенсорних матеріалів на основі діоксиду олова
з добавками кобальту, нікелю, заліза або міді в реакції
окиснення карбон монооксиду. Показано, що ступінь перетворення СО проходить через максимум при збільшенні кількості кожної з добавок. Отримані результати пояснюються впливом на каталіз межі розділу фаз між діоксидом олова і нанесеною добавкою.
Catalytic activity in CO oxidation of
SnO2-based sensor materials doped with Co, Ni, Fe or Cu
was investigated. It was shown that the rate of CO conversion
passed through the maximum with increasing of the
concentration of each doped elements. The results were
explained taking into account the influence on catalysis
of interfaces between SnO2 and oxides of 3d-elements.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:46:03Z |
| format | Article |
| fulltext |
9. Т угова Е.А ., Попова В.Ф., Зверева И .А ., Гусаров В.В.
// Журн. общ. химии. -2007. -77, № 6. -С. 887—889.
10. Shaak R .E., M allouk T .E . // Chem. Mater. -2002.
-14, № 4. -P. 1455—1471.
11. Liu Y ., Lu Y ., Xu M ., Z houn L . // J. Amer. Ceram.
Soc. -2007. -90, № 6. -P. 1774—1779.
12. Hungrнa T ., Hungrнa A-B., Castro A . // J. Sol. St.
Chem. -2004. -177, № 4–5. -P. 1559—1566.
Київський національний університет ім. Тараса Шевченка Надійшла 24.10.2007
УДК 543.272.2
И.П. Матушко, В.К. Яцимирский, Н.П. Максимович, Е.В. Ищенко, А.П. Рипко, Н.М. Деркаченко
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОМОТИРОВАННЫХ 3d-МЕТАЛЛАМИ
СЕНСОРНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ SnO2
В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА
Изучена каталитическая активность сенсорных материалов на базе диоксида олова с добавками кобальта,
никеля, железа или меди в реакции окисления монооксида углерода. Показано, что степень превращения СО
проходит через максимум при увеличении количества каждой из добавок. Полученные результаты объяс-
няются влиянием на катализ границы раздела фаз между диоксидом олова и нанесенной добавкой.
Монооксид углерода является токсичным га-
зом. Для контроля его содержания в окружающем
воздухе широкое распространение получили ад-
сорбционно-полупроводниковые сенсоры, основ-
ным газочувствительным материалом которых
является SnO2 с примесями различных катализа-
торов [1, 2]. Газовые сенсоры работают при высо-
ких температурах (573—673 К) [3]. Их чувствите-
льность во многом определяется процессами, про-
текающими на поверхности газочувствительного
слоя, и, в частности, каталитическим окислением
анализируемого газа [4, 5].
Цель данной работы — исследование ката-
литических свойств в реакции окисления СО сен-
сорных полупроводниковых материалов на осно-
ве диоксида олова с добавками 3d-металлов (ко-
бальта, железа, никеля, меди).
Сенсорные материалы готовили соосаждени-
ем гидроксидов олова и сурьмы с последующим
высушиванием при 363 К и спеканием осадка на
воздухе при 973 К . Полученный порошок полу-
проводникового материала пропитывали затем
растворами хлоридов кобальта, железа, никеля или
меди разных концентраций (1.6⋅10–2—6⋅10–2 моль/л
для Co и Fe, 0.025⋅10–2—0.4⋅10–2 моль/л для Ni
и 0.2⋅10–2—1.5⋅10–2 моль/л для Cu) и спекали при
863 К на воздухе. Катализаторы на основе полу-
ченных сенсорных материалов готовили табле-
тированием с последующим измельчением на
гранулы размером 0.25—0.5 мм. Содержание пе-
реходного металла в образцах определяли мето-
дом атомно-абсорбционной спектроскопии. Ве-
личину удельной поверхности образцов (Sуд)
определяли методом тепловой десорбции аргона.
Рентгенофазовый анализ показал наличие только
фазы SnO2. Остальные вещества, которые находя-
тся в образцах в весьма малых количествах, рент-
генофазовым анализом не обнаруживаются.
Состояние элементов и их содержание в по-
верхностном слое сенсорного материала определя-
ли методом рентгенофотоэлектронной спектро-
скопии (спектрофотометр Kratos-800 XPS с излу-
чением AlKα, hν=1486.6 эB). Данные приведены в
табл. 1. Установлено, что Sn, Sb, Fe, Со, Ni и Cu на-
ходятся в максимальных степенях окисления, что
естественно после прокаливания образцов на воз-
духе при высоких температурах в процессе приго-
товления. Содержание кислорода, входящего в сос-
тав кристаллической решетки оксидов, можно оце-
нить через соответствующие соединения — SnО2,
Sb2О5, Со2О3, NiO, Fe2О3, CuO. Результат приведен
в табл. 1 в скобках. Видно, что содержание кисло-
рода в поверхностном слое образцов больше, чем
это дает оценка для кислорода решетки в объеме.
Каталитическую активность образцов измеря-
ли на установке проточного типа при атмосфер-
ном давлении при концентрации монооксида уг-
лерода 0.1 % об. Анализ CO проводили хромато-
графическим методом (хроматограф GC-14B, Shi-
madzu). Навеска каждого из катализаторов была
равна 0.25 г, скорость потока реакционной сме- си
составляла 0.03 л/мин. Мерой каталитической
© И .П. Матушко, В.К. Яцимирский, Н .П. Максимович, Е.В. Ищенко, А.П. Рипко, Н .М. Деркаченко , 2008
22 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 7
активности служила степень превращения СО
при данной температуре. На рис. 1 приведены дан-
ные зависимости степени превращения СО от со-
держания добавок 3d-металлов в образцах при
523 К. Видно, что зависимость степени превраще-
ния монооксида углерода от содержания каждой
из введенных добавок проходит через максимум.
Аналогичные зависимости наблюдались для ис-
следованных катализаторов и при других темпе-
ратурах катализа в диапазоне 503—598 К .
Исследование чувствительности к моноокси-
ду углерода сенсоров, полученных на основе изу-
чаемых сенсорных материалов, показало, что чув-
ствительность данных сенсоров проходит через
максимум при изменении содержания каждого из
введенных 3d-металлов. Сопоставление чувстви-
тельности сенсоров и каталитической активности
сенсорных материалов показывает, что положе-
ние максимума чувствительности соответствует
максимуму каталитической активности.
Поскольку сенсор реагирует на кислород, уда-
ленный из матрицы (SnO2), то решающую роль
в чувствительности сенсоров и в каталитической
активности соответcтвующих сенсорных матери-
алов должна играть граница раздела фаз между
матрицей диоксида олова и частицами нанесен-
ных оксидов переходных металлов. Именно эта
граница является наиболее энергетически выгод-
ным местом для хемосорбции кислорода, кото-
рый вступает в реакцию с СО на поверхности сен-
сорного материала. Примеры повышенной ката-
литической активности на границе раздела фаз,
а также ребер монокристалла приведены в моног-
рафии [6]. Характерно, что такие же экстремаль-
ные зависимости наблюдались и для параметров,
характеризующих наличие в образцах хемосор-
бированного кислорода. Можно предположить,
что при введении добавок 3d-металла увеличе-
ние длины границы раздела фаз вызывает увели-
чение количества реакционноспособного кисло-
рода и за счет этого возрастает как активность ка-
тализаторов, так и чувствительность соответству-
ющих сенсоров. Отметим также, что наличие гра-
ницы раздела фаз, содержащей много дефектов,
облегчает диффузию кислорода.
При увеличении содержания добавки возмо-
жна агрегация ее зерен, что уменьшает длину гра-
ницы, приводит к уменьшению количества реакци-
онноспособного кислорода и, соответственно, к сни-
жению активности катализаторов и чувствительно-
сти сенсоров, что и наблюдается в эксперименте.
Факт влияния количества добавок на разме-
ры зерен и, соответственно, на длину границ меж-
ду ними и зернами SnO2 был установлен нами
на примере образцов с добавками оксидов ко-
бальта при исследовании их микроструктуры (ска-
нирующий электронный микроскоп Superprobe
733, Япония). Было установлено, что сенсорный ма-
териал без добавок Со состоял из зерен двух ти-
пов: размером 25—30 мкм (большие зерна) и 1—5
мкм (малые зерна). При добавлении Со (0.086 %
Т а б л и ц а 1
Энергии связи остовных электронов и содержание эле-
ментов в поверхностном слое сенсорных материалов
по данным РФЭС
Образец Элемент
(орбиталь) Есв, эВ
Содержание
элемента в
поверхностном
слое, % мол.
SnO2 Sn (3d) 487.0 28.4
O (1s) 531.0 71.5 (57.1)
Sb (3d) 529.6 0.1
SnO2 + 0.111
% мас. Co
Sn (3d) 487.0 28.3
O (1s) 531.1 69.7 (58.7)
Sb (3d) 530.6 0.1
Co (2p) 781.8 1.9
SnO2 + 0.313
% мас. Fe
Sn (3d) 487.0 29.8
O (1s) 531.0 69.9 (60.1)
Sb (3d) 531.2 0.1
Fe (2p) 711.5 0.2
SnO2 + 0.044
% мас. Ni
Sn (3d) 487.1 25.3
O (1s) 531.2 74.0 (52.5)
Sb (3d) 531.0 0.2
Ni (2p) 857.0 0.5
SnO2 + 0.039
% мас. Cu
Sn (3d) 487.2 30.5
O (1s) 531.1 68.1 (62.3)
Sb (3d) 529.6 0.1
Cu (2p) 954.6 1.3
Рис. 1. Зависимость степени превращения (X , %) СО на
сенсорных материалах при температуре 523 К от содер-
жания (% мас.) в них Co (1), Cu (2), Ni (3) и Fe (4).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 7 23
мас.) количество больших зерен уменьшалось, а
количество малых — увеличивалось. При даль-
нейшем добавлении Co в количестве 0.111 % мас.
размер самых крупных зерен не превышал 10—15
мкм и их количество по отношению к количеству
зерен с диаметром ≤ 1—5 мкм значительно умень-
шалось. Наконец, при значительном увеличении
количества кобальта (≤ 0.225 % мас.) происходило
увеличение диаметра крупных зерен и их количе-
ства по отношению к зернам малого диаметра.
Кинетику реакции окисления монооксида уг-
лерода на сенсорных материалах исследовали в
безградиентном реакторе проточного типа [7].
Концентрацию СО изменяли от 1.1⋅10–4 до 8.9⋅
10–4 моль/л при постоянной концентрации кисло-
рода 8.9⋅10–3 моль/л, а концентрацию кислорода
варьировали в диапазоне 0.9—8.9⋅10–3 моль/л при
постоянной концентрации CO 4.5⋅10–4 моль/л.
Экспериментальные данные по кинетике окисле-
ния СО на исследуемых материалах показали, что
для всех изученных температур зависимость ско-
рости реакции окисления СО от концентрации
монооксида углерода в реакционной смеси име-
ет вид прямых, проходящих через начало коор-
динат, то есть порядок реакции по СО равен еди-
нице (рис. 2, а). Независимость скорости окисле-
ния СО от концентрации О2 в реакционной смеси
свидетельствует о нулевом порядке реакции по
кислороду (рис. 2, б).
В соответствии с этим экспериментальное ура-
внение скорости реакции имеет вид:
r = kC l
CO . (1)
Механизм реакции окисления монооксида уг-
лерода может быть описан следующей кинетиче-
ской схемой [8]:
1. O2 + [ ]
k 1 [O2] + [ ]
быстро
2[O] ;
2. [O] + СО
k2 СО2 .
В соответствии с этой схемой скорость реак-
ции описывается следующим уравнением:
r =
k1k2CO2
CCO
k1CO2
+ νk2CCO
. (2)
При k2CCO<< k1CO2
(избыток кислорода и бо-
льшие значения k1 по сравнению с k2) уравнение
(2) переходит в эмпирическое уравнение (1).
Из полученных кинетических данных можно
сделать вывод, что в наших условиях скорость
реакции определяется взаимодействием моноок-
сида углерода из газовой фазы с кислородом по-
верхностного слоя сенсорного материала. Соот-
ветствующие кинетические параметры приведены
в табл. 2. Сравнение значений энергий активации
реакции окисления СО на сенсорных материалах
с добавками 3d-металлов показывает, что для об-
разца с добавками кобальта онa существенно мень-
ше, чем для образца с добавками железа, который
малоактивен в катализе и имеет меньшую чув-
ствительность к СО. Энтропия активации (∆S*)
лимитирующей стадии (2) при условии, что ак-
тивный комплекс локализован на активном цент-
ре, равна взятой с обратным знаком энтропии га-
зообразного монооксида углерода So(СО) при
Рис. 2. Зависимость скорости окисления (r) СО на сенсорных материалах с добавками Co (1), Cu (2), Ni (3) или
Fe (4) при 573 К от: а — концентрации СО в реакционной смеси при постоянной концентрации О2 (8.9⋅10–3
моль/л); б — концентрации О2 в реакционной смеси при постоянной концентрации СО (4.5⋅10-4 моль/л): 1 —
0.111 % мас. Co; 2 — 0.039 % мас. Cu; 3 — 0.044 % мас. Ni; 4 — 0.313 % мас. Fe.
а б
24 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 7
заданной температуре. Отметим, что это — мини-
мальное значение энтропии активации. При дело-
кализации активного комплекса ∆S* возрастает.
Используя значение ∆S*min ≅ –So(СО), можно оце-
нить максимально возможное число активных
центров (N) на единицу поверхности катализато-
ра. С использованием приведенных в табл. 2 зна-
чений констант скорости получаем для верхнего
предела N ≅ 1015—1016 м–2. Отметим, что если ра-
ботает вся поверхность катализатора, то N ≅
1019 м–2, что на 3–4 порядка превышает получен-
ное нами значение. Таким образом, в наших ма-
териалах каталитически активна лишь небольшая
часть поверхности катализатора, что хорошо сог-
ласуется с предложенной выше концепцией о том,
что основную роль в катализе окисления моноок-
сида углерода и в чувствительности сенсоров иг-
рают границы раздела фаз между SnO2 и нанесен-
ной добавкой, на долю которых приходится от-
носительно небольшая часть поверхностных атомов.
Роль добавок 3d-металлов не сводится только
к созданию дефектной границы раздела фаз между
SnO2 и нанесенными частицами. Наличие частич-
но заполненных d-орбиталей у атомов переходных
металлов дает возможность им активировать мо-
лекулы СО, что ускоряет лимитирующую стадию
(2). Отметим, что координационные возможности
d-металлов возрастают при их расположении в
дефектной границе раздела фаз по сравнению с
идеальной решеткой.
Исследование образцов после ката-
лиза методом термопрограммирован-
ной десорбции с масс-спектрометричес-
кой регистрацией десорбирующихся час-
тиц показало, что по хемосорбирован-
ному кислороду поверхность катализа-
торов неоднородна, десорбция кислоро-
да наблюдается в широком интервале
температур с падением интенсивности
в интервале 573—1073 К.
Среди десорбирующихся частиц СО
не обнаружен, а регистрируется только
СО2, который образуется вследствие ре-
акции СО с хемосорбированным кис-
лородом. При этом интенсивность пи-
ка СО2 для промотированных 3d-ме-
таллами образцов SnO2 намного выше,
чем для малоактивного катализатора
на основе SnO2 без добавки.
РЕЗЮМЕ. Вивчено каталітичну акти-
вність сенсорних матеріалів на основі діоксиду олова
з добавками кобальту, нікелю, заліза або міді в реакції
окиснення карбон монооксиду. Показано, що ступінь пе-
ретворення СО проходить через максимум при збільшен-
ні кількості кожної з добавок. Отримані результати по-
яснюються впливом на каталіз межі розділу фаз між ді-
оксидом олова і нанесеною добавкою.
SUMMARY. Catalytic activity in CO oxidation of
SnO2-based sensor materials doped with Co, Ni, Fe or Cu
was investigated. It was shown that the rate of CO conver-
sion passed through the maximum with increasing of the
concentration of each doped elements. The results were
explained taking into account the influence on catalysis
of interfaces between SnO2 and oxides of 3d-elements.
1 Haeng Y .J., M an C.G. // Sеnsors and Actuators B.
-2001. -75. -Р. 56—64.
2. Gaidi M ., Chenevier B., Labeau M . // Ibid. -2000.
-60. -P. 43—48.
3. Isaienko O., M aksymovych N., Y atsimirsky V . // Ibid.
-2005. -108. -Р. 134—142.
4. Vorotyntsev V ., M aksimovich N., Y eremina L . et al.
// Ibid. -1996. -35–36. -P. 333—337.
5. Яцимирский В.К., Максимович Н .П ., Болдырева
О.Ю . и др. // Теорет. и эксперим. химия. -2005.
-41, вып. 5. -С. 302—306.
6. Крылов О.В. Гетерогенный катализ. -М .: Академ-
книга, 2004.
7. Корнейчук Г.П., Остапюк В.А ., Болдырева Н .А . //
Катализ и катализаторы. -1984. -Вып. 22. -С. 77—79.
8. Голодец Г.И . Гетерогенно-каталитические реакции
с участием молекулярного кислорода. -Киев: Наук.
думка, 1977.
Т а б л и ц а 2
Значения констант скоростей реакции окисления СО, энергии акти-
вации (Еа) и число активных центров (N )
Образец T , К k ⋅104, л/c⋅м2 Еа,
кДж/моль N ⋅10–15
SnO2 + 0.111 % мас. Co 523 9.8 ± 0.1 38 ± 1 4.0
548 14.1 ± 0.2 4.3
598 29.5 ± 0.1 5.6
SnO2 + 0.039 % мас. Cu 523 7.2 ± 0.1 42 ± 1 7.4
548 11 ± 0.3 8.2
598 24.9 ± 0.3 10.6
SnO2 + 0.044 % мас. Ni 523 5 ± 0.1 46 ± 1 12.9
548 8.5 ± 0.1 15.1
598 19.5 ± 0.3 18.5
SnO2 + 0.313 % мас. Fe 523 3.4 ± 0.1 53 ± 2 43.8
548 7.2 ± 0.2 59.6
598 18.3 ± 0.3 71.1
Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко Поступила 24.01.2008
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 7 25
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-15441 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:46:03Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Матушко, И.П. Яцимирский, В.К. Максимович, Н.П. Ищенко, Е.В. Рипко, А.П. Деркаченко, Н.М. 2011-01-24T13:58:14Z 2011-01-24T13:58:14Z 2008 Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода / И.П. Матушко, В.К. Яцимирский, Н.П. Максимович, Е.В. Ищенко, А.П. Рипко, Н.М. Деркаченко // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 7. — С. 22-25. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/15441 543.272.2 Изучена каталитическая активность сенсорных материалов на базе диоксида олова с добавками кобальта,
 никеля, железа или меди в реакции окисления монооксида углерода. Показано, что степень превращения СО
 проходит через максимум при увеличении количества каждой из добавок. Полученные результаты объясняются влиянием на катализ границы раздела фаз между диоксидом олова и нанесенной добавкой. Вивчено каталітичну активність сенсорних матеріалів на основі діоксиду олова
 з добавками кобальту, нікелю, заліза або міді в реакції
 окиснення карбон монооксиду. Показано, що ступінь перетворення СО проходить через максимум при збільшенні кількості кожної з добавок. Отримані результати пояснюються впливом на каталіз межі розділу фаз між діоксидом олова і нанесеною добавкою. Catalytic activity in CO oxidation of
 SnO2-based sensor materials doped with Co, Ni, Fe or Cu
 was investigated. It was shown that the rate of CO conversion
 passed through the maximum with increasing of the
 concentration of each doped elements. The results were
 explained taking into account the influence on catalysis
 of interfaces between SnO2 and oxides of 3d-elements. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Неорганическая и физическая химия Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода Article published earlier |
| spellingShingle | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода Матушко, И.П. Яцимирский, В.К. Максимович, Н.П. Ищенко, Е.В. Рипко, А.П. Деркаченко, Н.М. Неорганическая и физическая химия |
| title | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода |
| title_full | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода |
| title_fullStr | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода |
| title_full_unstemmed | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода |
| title_short | Каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе SnO2 в реакции окисления монооксида углерода |
| title_sort | каталитические свойства промотированных 3d-металлами сенсорных материалов на основе sno2 в реакции окисления монооксида углерода |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/15441 |
| work_keys_str_mv | AT matuškoip katalitičeskiesvoistvapromotirovannyh3dmetallamisensornyhmaterialovnaosnovesno2vreakciiokisleniâmonooksidaugleroda AT âcimirskiivk katalitičeskiesvoistvapromotirovannyh3dmetallamisensornyhmaterialovnaosnovesno2vreakciiokisleniâmonooksidaugleroda AT maksimovičnp katalitičeskiesvoistvapromotirovannyh3dmetallamisensornyhmaterialovnaosnovesno2vreakciiokisleniâmonooksidaugleroda AT iŝenkoev katalitičeskiesvoistvapromotirovannyh3dmetallamisensornyhmaterialovnaosnovesno2vreakciiokisleniâmonooksidaugleroda AT ripkoap katalitičeskiesvoistvapromotirovannyh3dmetallamisensornyhmaterialovnaosnovesno2vreakciiokisleniâmonooksidaugleroda AT derkačenkonm katalitičeskiesvoistvapromotirovannyh3dmetallamisensornyhmaterialovnaosnovesno2vreakciiokisleniâmonooksidaugleroda |