Клонирование гена α₁-антитрипсина человека и возможные аспекты его применения

• Published in: Биополимеры и клетка
• Date: 1989
• Main Authors: Незнанов, Н.С., Макарова, И.В., Крамерова, И.А., Газарян, К.Г.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
• Subjects: Дискуссии
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154411
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Клонирование гена α₁-антитрипсина человека и возможные аспекты его применения / Н.С. Незнанов, И.В. Макарова, И.А. Крамерова, К.Г. Газарян // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 2. — С. 43-47. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Клонирован ген α₁- антитрипсина (α 1АТ) человека. При использовании в качестве зонда его первого кодирующего экзона изолирована молекула кДНК, содержащая почти полную кодирующую последовательность. Определена нуклеотидная последовательность регуляторной области гена α₁ АТ, ответственной за его экспрессию в печени. Обсуждается возможность использования изолированных молекул ДНК для получения продуцентов этого белка, а также для создания рекомбинантных вирусов, способннх переносить ген α1АТ в клетки костного мозга человека, что может служить подходом к генотерапии заболеваний, связанных с мутациями в данном гене. Клоновано ген α₁-антитрипсину (α₁АТ) людини. При використанні як зонда його першого кодуючого екзона ізольовано молекулу кДНК, що містить майже повну кодуючу послідовність. Визначено нуклеотидну послідовність регуляторної області гена α₁АТ, відповідальної за його експресію в печінці. Обговорюється можливість використання ізольованих молекул ДНК для отримання продуцентів цього білка, а також для створення рекомбінантних вірусів, здатних переносити ген α1АТ у клітини кісткового мозку людини, що може стати новим підходом до генотерапії захворювань, пов’язаних з мутаціями у даному гені. The human arantitrypsin gene has been cloned. A cDNA molecule, containing almost the whole coding sequence is isolated. Nucleotide sequence is determined for the regulatory region of α₁AT gene, responsible for its expression in the liver. The possibility to use cloned genes for the gene therapy of some diseases is discussed.