Изменение функциональных свойств рестриктаз под воздействием (2’ - 5’ ) олигоаденилатов іn vitro

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 1989
• Автори: Ткачук, З.Ю., Ткачук, Л.В., Квасюк, Е.И., Зайцева, Г.В., Калиниченко, Е.Н., Михайлопуло, И.А., Мацука, Г.Х.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
• Теми: Структура и функции биополимеров
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154631
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Изменение функциональных свойств рестриктаз под воздействием (2’ - 5’ ) олигоаденилатов іn vitro / 3.Ю. Ткачук, Л.В. Ткачук, Ε.И. Квасюк, Г.В. Зайцева, Ε.Н. Калиниченко, И.А. Михайлонуло, Г.X. Мацука // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 2. — С. 69-73, 106. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Изучены особенности функционирования ферментов рестрикции EcoRI, ВаmНІ и HindIII в присутствии (2'–5') олигоаденилатов, (2’–5’ )А₃, и (2'–5')3'dA₃. В зависимости от фермента, структуры и концентрации (2'–5') тримера наблюдаетея ингибирование реакции рестрикции, сайт-специфичная рестрикция ДНК λ или неспецифичный гидролиз ДНК λ. В последнем случае ферменты рестрикции функционируют как неспецифические ДНКазы. Вивчено особливості функціонування ферментів рестрикції EcoRI, ВаmНІ і HindIII за присутності (2'–5') олігоаденілатів, (2'–5')А₃ і (2'–5')3'dA₃. Залежно від ферменту, структури і концентрації (2'–5') тримеру спостерігається інгібування реакції рестрикції, сайт-специфічна рестрикция ДНК фага λ або неспецифічний гідроліз ДНК λ. В останньому випадку ферменти рестрикції функціонують як неспецифічні ДНКази. It is found that «core» trimers of (2'-5') oligoadenylic acid, viz., (A2'p)2A and-(3'dA2'p)23'dA, exert an influence on functional properties of restriction enzymes EcoRl, BamHl, and Hindlll. The presence of (2'-5') trimers in the reaction mixture containing DNA and the restriction enzyme results in (i) an inhibition of the restriction reaction, (ii) site-specific restriction of DNA λ, or (iii) nonspecific hydrolysis of DNA λ. In the last case restriction enzymes function as nonspecific DNAses.