Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 1989
• Автори: Патон, Е.Б., Крупская, И.В., Живолуп, А.Н.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
• Теми: Краткие сообщения
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154634
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481 / Ε.Б. Патон, И.В. Крупская, Α.Н. Живолуп // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 2. — С. 99-102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Для изучения регуляции экспрессии гена rplL E.coli in vivo сконструирована серия рекомбинантных плазмид на основе рNМ481. Сравнение уровней экспрессии генов rplG'-lacZ,' и rplL'-lacZ,' показало более интенсивную инициацию трансляции для второго, что, по-видимому, обеспечивает четырехкратный избыток белка L7/L12 по сравнению с L10 и остальными рибосомными белками Е. соli. Для вивчення регуляції експресії гена rplL E. coli in vivo сконструйовано серію рекомбінантних плазмід на основі рNМ481. Порівняння рівнів експресії генів rplG'-lacZ' і rplL'-lacZ' показало більш інтенсивну ініціацію трансляції для другого, що, мабуть, забезпечує чотириразовий надлишок білка L7/L12 порівняно з L10 і рештою рибосомних білків Е. соli. A series of recombinant pNM481-based plasmids has been constructed to study the regulation of E. coli rplL gene expression in vivo. Comparison of rplJ'-lacZ' and rplL'-lacZ' genes expression levels has revealed a more efficient initiation of translation for the latter. This might provide for the four-fold excess amount of L7/L12 as against L10 and all other E. coli ribosomal proteins.