Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481

Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481

Для изучения регуляции экспрессии гена rplL E.coli in vivo сконструирована серия рекомбинантных плазмид на основе рNМ481. Сравнение уровней экспрессии генов rplG'-lacZ,' и rplL'-lacZ,' показало более интенсивную инициацию трансляции для второго, что, по-видимому, обеспечивает чет...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Биополимеры и клетка
Дата:1989
Автори: Патон, Е.Б., Крупская, И.В., Живолуп, А.Н.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
Теми:
Краткие сообщения
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154634
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481 / Ε.Б. Патон, И.В. Крупская, Α.Н. Живолуп // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 2. — С. 99-102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154634
record_format dspace
spelling Патон, Е.Б.
Крупская, И.В.
Живолуп, А.Н.
2019-06-15T17:02:53Z
2019-06-15T17:02:53Z
1989
Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481 / Ε.Б. Патон, И.В. Крупская, Α.Н. Живолуп // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 2. — С. 99-102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000AF
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154634
577.21
Для изучения регуляции экспрессии гена rplL E.coli in vivo сконструирована серия рекомбинантных плазмид на основе рNМ481. Сравнение уровней экспрессии генов rplG'-lacZ,' и rplL'-lacZ,' показало более интенсивную инициацию трансляции для второго, что, по-видимому, обеспечивает четырехкратный избыток белка L7/L12 по сравнению с L10 и остальными рибосомными белками Е. соli.
Для вивчення регуляції експресії гена rplL E. coli in vivo сконструйовано серію рекомбінантних плазмід на основі рNМ481. Порівняння рівнів експресії генів rplG'-lacZ' і rplL'-lacZ' показало більш інтенсивну ініціацію трансляції для другого, що, мабуть, забезпечує чотириразовий надлишок білка L7/L12 порівняно з L10 і рештою рибосомних білків Е. соli.
A series of recombinant pNM481-based plasmids has been constructed to study the regulation of E. coli rplL gene expression in vivo. Comparison of rplJ'-lacZ' and rplL'-lacZ' genes expression levels has revealed a more efficient initiation of translation for the latter. This might provide for the four-fold excess amount of L7/L12 as against L10 and all other E. coli ribosomal proteins.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Краткие сообщения
Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
Вивчення регуляції експресії гена rplL Escherichia coli методом злиття з геном lасZ у плазміді рNМ481
Studies in the regulation of Escherichia coli rplL gene expression by the method of lacZ fusions in pNM481 plasmid
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
spellingShingle Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
Патон, Е.Б.
Крупская, И.В.
Живолуп, А.Н.
Краткие сообщения
title_short Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
title_full Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
title_fullStr Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
title_full_unstemmed Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
title_sort изучение регуляции экспрессии гена rpll escherichia coli методом слияния с геном lасz в плазмиде рnм481
author Патон, Е.Б.
Крупская, И.В.
Живолуп, А.Н.
author_facet Патон, Е.Б.
Крупская, И.В.
Живолуп, А.Н.
topic Краткие сообщения
topic_facet Краткие сообщения
publishDate 1989
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Вивчення регуляції експресії гена rplL Escherichia coli методом злиття з геном lасZ у плазміді рNМ481
Studies in the regulation of Escherichia coli rplL gene expression by the method of lacZ fusions in pNM481 plasmid
description Для изучения регуляции экспрессии гена rplL E.coli in vivo сконструирована серия рекомбинантных плазмид на основе рNМ481. Сравнение уровней экспрессии генов rplG'-lacZ,' и rplL'-lacZ,' показало более интенсивную инициацию трансляции для второго, что, по-видимому, обеспечивает четырехкратный избыток белка L7/L12 по сравнению с L10 и остальными рибосомными белками Е. соli. Для вивчення регуляції експресії гена rplL E. coli in vivo сконструйовано серію рекомбінантних плазмід на основі рNМ481. Порівняння рівнів експресії генів rplG'-lacZ' і rplL'-lacZ' показало більш інтенсивну ініціацію трансляції для другого, що, мабуть, забезпечує чотириразовий надлишок білка L7/L12 порівняно з L10 і рештою рибосомних білків Е. соli. A series of recombinant pNM481-based plasmids has been constructed to study the regulation of E. coli rplL gene expression in vivo. Comparison of rplJ'-lacZ' and rplL'-lacZ' genes expression levels has revealed a more efficient initiation of translation for the latter. This might provide for the four-fold excess amount of L7/L12 as against L10 and all other E. coli ribosomal proteins.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154634
citation_txt Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481 / Ε.Б. Патон, И.В. Крупская, Α.Н. Живолуп // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 2. — С. 99-102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT patoneb izučenieregulâciiékspressiigenarpllescherichiacolimetodomsliâniâsgenomlaszvplazmidernm481
AT krupskaâiv izučenieregulâciiékspressiigenarpllescherichiacolimetodomsliâniâsgenomlaszvplazmidernm481
AT živolupan izučenieregulâciiékspressiigenarpllescherichiacolimetodomsliâniâsgenomlaszvplazmidernm481
AT patoneb vivčennâregulâcííekspresíígenarpllescherichiacolimetodomzlittâzgenomlaszuplazmídírnm481
AT krupskaâiv vivčennâregulâcííekspresíígenarpllescherichiacolimetodomzlittâzgenomlaszuplazmídírnm481
AT živolupan vivčennâregulâcííekspresíígenarpllescherichiacolimetodomzlittâzgenomlaszuplazmídírnm481
AT patoneb studiesintheregulationofescherichiacolirpllgeneexpressionbythemethodoflaczfusionsinpnm481plasmid
AT krupskaâiv studiesintheregulationofescherichiacolirpllgeneexpressionbythemethodoflaczfusionsinpnm481plasmid
AT živolupan studiesintheregulationofescherichiacolirpllgeneexpressionbythemethodoflaczfusionsinpnm481plasmid
first_indexed 2025-12-07T15:36:07Z
last_indexed 2025-12-07T15:36:07Z
_version_ 1850864322110029824

Схожі ресурси