Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli
Показано, что в условиях бесфакторного связывания Phе-тРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами Е. coli матричная активность поли(U) заметно выше, чем поли(dТ). Наличие или отсутствие 2'-ОН-групп кодонов существенно для связывания субстрата в А-центре. Влияние неомицина на связывание Phe-тPHKᴾʰᵉ с малой субча...
Saved in:
| Published in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Date: | 1987 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1987
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154649 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli / К.А. Солдаткин, А.П. Потапов, А.П. Солдаткин, А.В. Ельская // Биополимеры и клетка. — 1987. — Т. 3, № 4. — С. 193-196. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154649 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Солдаткин, К.А. Потапов, А.П. Солдаткин, А.П. Ельская, А.В. 2019-06-15T17:14:22Z 2019-06-15T17:14:22Z 1987 Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli / К.А. Солдаткин, А.П. Потапов, А.П. Солдаткин, А.В. Ельская // Биополимеры и клетка. — 1987. — Т. 3, № 4. — С. 193-196. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000229 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154649 577.217.532;577.18.02 Показано, что в условиях бесфакторного связывания Phе-тРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами Е. coli матричная активность поли(U) заметно выше, чем поли(dТ). Наличие или отсутствие 2'-ОН-групп кодонов существенно для связывания субстрата в А-центре. Влияние неомицина на связывание Phe-тPHKᴾʰᵉ с малой субчастицей относительно слабое. По-видимому, высокая чувствительность трансляции к антибиотику скорее определяется этапом транслокации. Показано, що в умовах безфакторного зв’язування Phе-тРНКᴾʰᵉ з 30S субчастинками Е. coli матрична активність полі(U) помітно вища, ніж полі(dТ). Наявність чи відсутність 2'-ОН-груп кодонів є суттєвою для зв’язування субстрату в А-центрі. Вплив неоміцину на зв’язування Phe-тPHKᴾʰᵉ з малою субчастинкою відносно слабкий. Ймовірно, висока чутливість трансляції до антибіотика швидше визначається етапом транслокації. To study the role of the codon sugar-phosphate backbones in the mRNA decoding process we have compared the messenger activity of authentic ribo- and deoxyribopolynucle-otides, poly(U) and poly(dT), in the factor-free binding of Phe-tRNAᴾʰᵉ to the SOS subunits of E. coli ribosomes. The template efficiency of poly(U) is much higher than that of poly(dT). Template 2'-hydroxyl groups seem to be important for the binding process at the A site of SOS subunit. The results obtained indicate the co-operative nature of the occupation of the P and A sites of SOS subunits. Neomycin exerted an insignificant effect upon the Phe-tRNAᴾʰᵉ binding. High sensitivity of translation efficiency to neomycin may be due to the translocation stage. Авторы благодарят В. И. Махно, С. В. Кириллова и А. П. Сургучева за содействие в выполнении данной работы. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Структура и функции биополимеров Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli Вивчення полі(U)- і полі(dT)-залежного зв’язування Phe-tРНКᴾʰᵉ з 30S субчастинками рибосом Escherichia coli Study of Poly(U) and poly(dT)-dependent Phe-tRNAᴾʰᵉ binding to 30S subunits of Escherichia coli ribosomes Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli |
| spellingShingle |
Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli Солдаткин, К.А. Потапов, А.П. Солдаткин, А.П. Ельская, А.В. Структура и функции биополимеров |
| title_short |
Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli |
| title_full |
Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli |
| title_fullStr |
Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli |
| title_full_unstemmed |
Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli |
| title_sort |
изучение поли(u) - и поли(dt)-зависимого связывания phe-tрнкᴾʰᵉ с 30s субчастицами рибосом escherichia coli |
| author |
Солдаткин, К.А. Потапов, А.П. Солдаткин, А.П. Ельская, А.В. |
| author_facet |
Солдаткин, К.А. Потапов, А.П. Солдаткин, А.П. Ельская, А.В. |
| topic |
Структура и функции биополимеров |
| topic_facet |
Структура и функции биополимеров |
| publishDate |
1987 |
| language |
Russian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Вивчення полі(U)- і полі(dT)-залежного зв’язування Phe-tРНКᴾʰᵉ з 30S субчастинками рибосом Escherichia coli Study of Poly(U) and poly(dT)-dependent Phe-tRNAᴾʰᵉ binding to 30S subunits of Escherichia coli ribosomes |
| description |
Показано, что в условиях бесфакторного связывания Phе-тРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами Е. coli матричная активность поли(U) заметно выше, чем поли(dТ). Наличие или отсутствие 2'-ОН-групп кодонов существенно для связывания субстрата в А-центре. Влияние неомицина на связывание Phe-тPHKᴾʰᵉ с малой субчастицей относительно слабое. По-видимому, высокая чувствительность трансляции к антибиотику скорее определяется этапом транслокации.
Показано, що в умовах безфакторного зв’язування Phе-тРНКᴾʰᵉ з 30S субчастинками Е. coli матрична активність полі(U) помітно вища, ніж полі(dТ). Наявність чи відсутність 2'-ОН-груп кодонів є суттєвою для зв’язування субстрату в А-центрі. Вплив неоміцину на зв’язування Phe-тPHKᴾʰᵉ з малою субчастинкою відносно слабкий. Ймовірно, висока чутливість трансляції до антибіотика швидше визначається етапом транслокації.
To study the role of the codon sugar-phosphate backbones in the mRNA decoding process we have compared the messenger activity of authentic ribo- and deoxyribopolynucle-otides, poly(U) and poly(dT), in the factor-free binding of Phe-tRNAᴾʰᵉ to the SOS subunits of E. coli ribosomes. The template efficiency of poly(U) is much higher than that of poly(dT). Template 2'-hydroxyl groups seem to be important for the binding process at the A site of SOS subunit. The results obtained indicate the co-operative nature of the occupation of the P and A sites of SOS subunits. Neomycin exerted an insignificant effect upon the Phe-tRNAᴾʰᵉ binding. High sensitivity of translation efficiency to neomycin may be due to the translocation stage.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154649 |
| citation_txt |
Изучение поли(U) - и поли(dT)-зависимого связывания Phe-tРНКᴾʰᵉ с 30S субчастицами рибосом Escherichia coli / К.А. Солдаткин, А.П. Потапов, А.П. Солдаткин, А.В. Ельская // Биополимеры и клетка. — 1987. — Т. 3, № 4. — С. 193-196. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT soldatkinka izučeniepoliuipolidtzavisimogosvâzyvaniâphetrnkphes30ssubčasticamiribosomescherichiacoli AT potapovap izučeniepoliuipolidtzavisimogosvâzyvaniâphetrnkphes30ssubčasticamiribosomescherichiacoli AT soldatkinap izučeniepoliuipolidtzavisimogosvâzyvaniâphetrnkphes30ssubčasticamiribosomescherichiacoli AT elʹskaâav izučeniepoliuipolidtzavisimogosvâzyvaniâphetrnkphes30ssubčasticamiribosomescherichiacoli AT soldatkinka vivčennâpolíuípolídtzaležnogozvâzuvannâphetrnkphez30ssubčastinkamiribosomescherichiacoli AT potapovap vivčennâpolíuípolídtzaležnogozvâzuvannâphetrnkphez30ssubčastinkamiribosomescherichiacoli AT soldatkinap vivčennâpolíuípolídtzaležnogozvâzuvannâphetrnkphez30ssubčastinkamiribosomescherichiacoli AT elʹskaâav vivčennâpolíuípolídtzaležnogozvâzuvannâphetrnkphez30ssubčastinkamiribosomescherichiacoli AT soldatkinka studyofpolyuandpolydtdependentphetrnaphebindingto30ssubunitsofescherichiacoliribosomes AT potapovap studyofpolyuandpolydtdependentphetrnaphebindingto30ssubunitsofescherichiacoliribosomes AT soldatkinap studyofpolyuandpolydtdependentphetrnaphebindingto30ssubunitsofescherichiacoliribosomes AT elʹskaâav studyofpolyuandpolydtdependentphetrnaphebindingto30ssubunitsofescherichiacoliribosomes |
| first_indexed |
2025-11-27T07:30:19Z |
| last_indexed |
2025-11-27T07:30:19Z |
| _version_ |
1850806500921966592 |
| fulltext |
УДК 577.217.532;577.18.02
И З У Ч Е Н И Е П О Л И ( U ) -
И ПОЛИ(dT)-ЗАВИСИМОГО СВЯЗЫВАНИЯ Phe-TPHKPhe
С 30S СУБЧАСТИЦАМИ РИБОСОМ ESCHERICHIA COLI
К. А. Солдаткин, А. П. Потапов, А. П. Солдаткин, А. В. Ельская
Введение. В рамках проверки гипотезы о стереоспецифической стаби-
лизации кодон-антикодонового комплекса, постулирующей прямое взаи-
модействие некоторого участка декодирующего центра рибосомы с са-
харо-фосфатным остовом кодон-антикодоновых дуплексов [1, 2] , нами
показана существенно различная матричная активность п о л и ( и ) и по-
ли (dT) в бесклеточных белоксинтезирующих системах из Е. coli и за-
родышей пшеницы [3]. Согласно этим и литературным данным [4, 5] ,
система трансляции весьма чувствительна к структуре сахарных остат-
ков матриц. Антибиотик неомицин способен разблокировать трансляцию
однотяжевой Д Н К [4—6], причем параллельно он ингибирует транс-
ляцию Р Н К , т. е. изменяет компетенцию системы по механизму «либо
рибо-, либо дезоксирибонуклеиновые матрицы» [3]. При этом неоми-
цин действует на матричпозависимые этапы трансляции, не затрагивая
транспептидации [3]. Есть указания на то, что он ингибирует транс-
локацию [7]. С другой стороны, метилированные по 2 /-ОН-группам,
и полидезоксинуклеотидные матрицы малоактивны в кодонзависимом
связывании аминоацил-тРНК на рибосомах [8, 9] , и неомицин, воз-
можно, способен стимулировать их матричную активность [4]. Но при-
веденные в этих работах данные чисто качественного характера и про-
тиворечивы.
Задачей данной работы было изучение матричной активности
аутентичных матриц п о л и ( и ) и поли(сІТ) и влияния на эту активность
неомицина в системе кодонзависимого связывания Phe-TPHK p h e на
30S субчастицах рибосом Е. coli.
Материалы и методы. 30S субчастицы рибосом Е. coli MRE-600 любезно предо-
ставлены В. И. Махно (ЛИЯФ им. Б. П. Константинова АН СССР, Гатчина). П о л и ( и )
фирмы «Reanal» (Венгрия), поли(сІТ) производства НИКТИ БАВ (Бердск), [1 4С]фе-
нилаланин (13,3 ГБк/ммоль) производства ЧССР, неомицин сульфат фирмы «Boehrin-
ger» (ФРГ).
П о л у ч е н и е [1 4С]РЬе-тРНКР 1 х е . Суммарный препарат тРНК получали из дрож-
жей по [10]. Препарат суммарных аминоацил-тРНК синтетаз из дрожжей получали
по [11], используя гомогенизацию клеюк с помощью ультразвука. [14С] РЬе-тРНК Р Ь е
получали по [12] с помощью двух хроматографий на БД-целлюлозе (в деацилирован-
ной, затем аминоацилированной формах).
С в я з ы в а н и е [14С] Phe-TPHK P h e с 30S с у б ч а с т и ц а м и р и б о с о м . Ин-
кубационная смесь (50 мкл) содержала: 20 мМ трис-HCl, рН 7,5, 100 мМ NH4C1,
20 мМ MgCl2, 5—10 пмолей 30S субчастиц, 5 мкг поли(и) или 3 мкг поли(сЗТ), раз-
личные количества [ 1 4 С]Phe-TPHK p h e (см. подписи к рисункам). Температура инкуба-
ции 2 °С. Количество связавшейся [14С] Phe-TPHK P h e определяли с помощью фильтро-
вания на нитроцеллюлозных фильтрах «Synpor» № б (ЧССР) по Ниренбергу и Леде-
РУ [9]. Константы ассоциации определяли, как описано в [13].
Результаты и обсуждение. Предварительные опыты с использова-
нием Phe-TPHK в составе суммарного препарата выявили качествен-
ный характер действия неомицина: антибиотик ингибировал п о л и ( и ) -
зависимое связывание РЬе-тРНК с 30S субчастицами и стимулировал
поли(сГГ)-зависимое, что коррелирует с его влиянием на систему транс-
ляции данных матриц [3].
Д л я изучения количественных характеристик связывания с 30S
субчастицами использовали высокоочищенные [14С] Phe-TPHKP h e (1600
пмолей/ед. А2бо). В ЭТОЙ системе неомицин не влияет заметно ни на
кинетику, ни на константы ассоциации РЬе-тРНК Р Ь е с поли(и) -програм-
БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. — 1988. — Т. 4, № 4 1 9 3
мированными 30S субчастицами, причем в обоих центрах (рис. 1,
т аблица ) .
Д л я объяснения различий в действии неомицина в системах кодон-
зависимого связывания с использованием обогащенных и необогащен-
ных Р Ь е - т Р Н К Р Ь е была смоделирована ситуация, имеющая место при
использовании Р Ь е - т Р Н К в составе суммарной т Р Н К . Д л я этого в си-
стему связывания вводили насыщающие количества суммарной деаци-
лированной т Р Н К г Р Ь е ( т Р Н К , выходящей в солевом градиенте при хро-
Рис. 1. Титрование комплекса [30S +_поли(и)] [ 1 4С]РЬе-тРНКР Ь е в отсутствие ( / ) и
присутствии (2) 0,1 мМ неомицина. ν — количество молекул РЬе-тРНКР Ь е , связанных
с одной 30S субчастицей. Пробы содержали 8 пмолей 30S субчастиц
Fig. 1. Concentration dependence of [1 4C]Phe-tRNAP h e adsorption on [30S + poly(U)]
complex in the absence (1) and the presence (2) of 0.1 mM neomycin, ν — the actual
fraction of ribosomes coupled with one 30S subunit. Samples contained 8 pmol of 30S
subunits
Рис. 2. Зависимость связывания [14C] Phe-TPHKp h e с комплексом [30S + поли(ІІ)] от
концентрации неомицина в отсутствие (1) и присутствии (2) Ю - 4 Μ тетрациклина.
В опыте с добавлением 4600 пмолей т Р Н К Р Ь е те же количества препаратов инкубиро-
вали в том же буфере с тетрациклином (3) и без (4). Пробы содержали 7 пмолей
30S субчастиц и 55 пмолей [14С] Phe-TPHKP h e
Fig. 2. Dependence of the [1 4C]Phe-tRNAP h e binding to the [30S + poly(U)] complex
on neomycin concentration in the absence (1) and presence {2) of ΙΟ"4 Μ tetracycline.
In the experiment with the addition of 4600 pmol of tRNA P h e the same amounts of the
preparations were incubated at the same buffer with (3) and without tetracycline (4).
Samples contained 7 pmol of 30S subunits and 55 pmol of [14C] Phe- tRNA p h e
Рис. 3. Титрование Α-центра комплекса [30S + поли(U)] [1 4С]Phe-TPHKP h e в отсутст-
вие ( /) и присутствии (2) 50 мкМ неомицина. Пробы содержали 7,5 пмоля 30S суб-
частиц и 4600 пмолей т Р Н К Р Ь е ; с — концентрация свободной [14С] Phe-TPHKP h e
Fig. 3. Concentration dependence of [ 1 4C]Phe-tRNAP h e adsorption on [30S + poly(U)]
complex in the absence (J) and presence (2) of 50 μΜ neomycin. Samples contained
7.5 pmol of 30S subunits and 4600 pmol of tRNA P h e ; с — concentration of free [14C]Phe-
tRNA P h e
матографии на БД-целлюлозе ) . т Р Н К ~ Р Ь е эффективно ингибирует свя-
зыванием РИе-тРНК Р Ь е с Р-центром 70S рибосом [14], не занимая при
этом А-дентра. Из рис. 2 видно, что Phe -TPHK p h e и в данной системе
связывается в основном с Α-центром поли(U)-программированной 30S
субчастицы (тетрациклинчувствительное связывание) . Неомицин угне-
тает это связывание (в отличие от системы без TPHK~ p h e ) , начиная у ж е
с Ю - 6 Μ концентрации. Антибиотик понижает константу ассоциации
Phe-TPHK p h e , не изменяя числа мест связывания (рис. 3) . Отсюда мож-
но с определенностью заключить, что неомицин не выключает 30S суб-
частицы из процесса связывания Phe-TPHK p h e .
Таким образом, действие неомицина на кодонзависимое связыва-
ние Phe -TPHK p h e с Α-центром поли(U)-программированной 30S суб-
частицы проявляется в зависимости от того, занят Р-центр кодонспе-
цифической аминоацил-тРНК или кодоннеспецифической деацилирован-
ной т Р Н К , что, по-видимому, могло бы свидетельствовать об опреде-
ленной кооперативности центров 30S субчастицы.
194 БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. — 1988. — Т. 4, № 4 194
Система кодонзависимого связывания Phe-TPHK P h e с 30S субчасти-
цей с использованием кодоннеспецифической деацилированной т Р Н К
является чисто модельной, так как в процессе трансляции на стадии
элонгации имеет место ситуация, когда оба центра рибосомы заняты
кодонспецифической аминоацил- или пептидил-тРНК. Следует напом-
нить, что неомицин на стадии элонгации блокирует поли(U)-зависимый
синтез полифенилаланина [3]. Ближе к реальной система с очищен-
ной РЬе-тРНК Р Ь е , в которой эффект неомицина как раз не проявляется.
Следовательно, влияние данного антибиоти-
ка на трансляцию п о л и ( и ) не может быть
объяснено действием в системе связывания.
Рис. 4. Титрование комплекса [30S + поли(сІТ)]
[ 1 4 С]РЬе-тРНК Р Ь е в отсутствие (2) и присутствии
( / ) 10 мкМ неомицина. Пробы содержали 5,8 пмоля
30S субчастиц
Fig. 4. Concentration dependence of [14C] Phe- tRNA P h e
adsorption on [30S + poly (dT)] complex without (2)
and with (1) 10 μΜ neomycin. Samples contained
5.8 pmol of 30S subunits
Поли(сіТ) стимулирует связывание Phe-TPHK p h e с 30S субчасти-
цей (рис. 4). Это связывание практически не зависит от тетрацикли-
на и, следовательно, происходит преимущественно в Р-центре. Констан-
та ассоциации Phe-TPHK p h e при этом приблизительно в 30 раз меньше
соответствующей константы Р-центра поли(U)-программированной 30S
субчастицы (таблица) . Неомицин несколько стимулирует поли(сГГ)-за-
висимое связывание РЬе-тРНК Р Ь е с субчастицей, причем, вероятно, за
счет Α-центра, так как имеет место заметное возрастание чувствитель-
ности к тетрациклину. Это в целом коррелирует со способностью нео-
мицина разблокировать трансляцию поли(сГГ) [3, 5], хотя эффект и
не настолько глубок. Как в отсутствие, так и присутствии антибиотика
константы ассоциации относительно невелики (таблица) . Добиться пол-
ного заполнения обоих центров поли (dT)-программированной 30S суб-
частицы не удалось д а ж е при относительно высоких концентрациях
Phc-TPHKP h e .
Константы ассоциации (Кас, M~l) Рке-тРНКРЪе с А и Р-центрами 30S субчастицы
в присутствии поли (U) и noAu(dT)
Binding of Phe-tRNAvh& (Kas, М-1) at the A and Ρ site of 30S subunits in the presence
of poly(U) or poly(dT)
Неомицин, Μ т Р Н К _ Р Ь е
Поли(и) Поли(сІТ)
Неомицин, Μ т Р Н К _ Р Ь е
А Ρ А Ρ
4-Ю6 3 • 107 < 1 0 5 - 1 0 6
1 0 - 5 , 5 -10- 5 , 10-4
— 4-Ю6 3 •ΙΟ7 - 1 0 6
— + 7-Ю5 »
5 -10 - 5 + 2-Ю5
— » —
Таким образом, можно сделать вывод о существенно различной
матричной активности п о л и ( и ) и поли(сіТ), отличающихся по структу-
ре Сахаров, в системе кодонзависимого связывания Phe-TPHK P h e с 30S
субчастицами рибосом, что коррелирует с данными по трансляции [3].
С другой стороны, эффект действия неомицина па трансляцию данных
матриц, по всей вероятности, не может быть объяснен влиянием на
кодонзависимое связывание Phe-TPHK p h e с 30S субчастицами рибосом.
С учетом отсутствия влияния неомицина на транспептидацию [3] высо-
194 БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. — 1988. — Т. 4, № 4 195
кая чувствительность системы трансляции к антибиотику, по-видимому,
в значительной мере определяется этапом транслокации.
Авторы благодарят В. И. Махно, С. В. Кириллова и А. П. Сургуче-
ва за содействие в выполнении данной работы.
STUDY OF poly(U) AND poly(dT)-DEPENDENT Phe- tRNA P h e BINDING
TO 30S SUBUNITS OF ESCHERICHIA COLI RIBOSOMES
К A. Soldatkin, A. P. Potapov, A. P. Soldatkin, Α. V. El'skaya
Institute of Molecular Biology and Genetics,
Academy of Sciences of the Ukrainian SSR, Kiev
S u m m a r y
To study the role of the codon sugar-phosphate backbones in the mRNA decoding pro-
cess we have compared the messenger activity of authentic ribo- and deoxyribopolynucle-
otides, poly(U) and poIy(dT), in the factor-free binding of Phe- tRNA P h e to the 30S
subunits of E. coli ribosomes. The template efficiency of poly(U) is much higher than
that of poly(dT). Template 2'-hydroxyl groups seem to be important for the binding
process at the A site of 30S subunit. The results obtained indicate the co-operative na-
ture of the occupation of the Ρ and A sites of 30S subunits. Neomycin exerted an in-
significant effect upon the Phe- tRNA p h e binding. High sensitivity of translation effi-
ciency to neomycin may be due to the translocation stage.
1. Potapov A. P. A stereospecific mechanism for the aminoacyl-tRNA selection at the
ribosome / / FEBS Lett.— 1982.—146, N 1.—P. 5—8.
2. Потапов А. П. Механизм стереоспецифической стабилизации кодон-антикодоновых
комплексов на рибосомах в ходе т р а н с л я ц и и / / Ж у р н . общ. биологии.— 1985.—46,
№ 1.—С. 63—77.
3. Сравнительное изучение матричной активности поли(и) и п о л и ^ Т ) в бесклеточных
белоксинтезирующих системах из Escherichia coli и зародышей пшеницы / А. П. По-
тапов, К. А. Солдаткин, А. П. Солдаткин, А. В. Ельская / / Биополимеры и клетка.—
1988.—4, № 3.—С. 133—138.
4. Morgan A. R.f Wells R. D., Khorana N. G. Studies on polynucleotides. 74. Direct
translation in vitro of single-stranded DNA-like polymers with repeating nucleoti-
des sequences in the presence of neomycin В / / J . Мої. Biol.— 1967.—26, N 3.—
P. 477—497.
5. Salas I., Bollum F. /. Biosynthetic polydeoxynucleotides as direct templates for po-
lypeptide s y n t h e s i s / / J . Biol. Chem.— 1968.—243, N 5 .—P. 1012—1015.
6. McCarthy B. J., Holland J. J. Denaturated DNA as a direct template for in vitro pro-
tein synthesis / / Proc. Nat. Acad. Sci. USA.— 1965.—54, N 3 .—P. 880—886.
7. Cabanas M. /., Vazquez D., Modollel / . Inhibition of ribosomal translocation by ami-
noglycoside an t ib io t ics / /Biochem. and Biophys. Res. Communs.— 1978.—83, N 3.—
P. 991—997.
8. Price A. R., Rottman F. 2'-0-methyloligoadenylates as templates for the binding of
lysyl t ransfer ribonucleic acid to r ibosomes / /Biochemis t ry — 1970.—9, N 2 3 . —
P. 4524—4529.
9. Nirenberg M., Leder P. RNA codewords and protein synthesis / / Science.— 1964.—
145, N 3639.—P. 1399—1407.
10. Zubay C. The isolation and fractionation of soluble ribonucleic a c i d / / J . Мої. Biol.—
1962.—4, N 3 .—P. 347—356.
11. Keller E., Zamechnic P. The effect of guanosine diphosphate and triphosphate on the
incorporation of labelled amino acids into proteins / / J . Biol. Chem.— 1956.—221,
N 1,—P. 45—50.
12. Gillam / . С., Tener С. M. The use of BD-cellulose in separation of transfer RNA's / /
Meth. Enzymol.— 1971.—20.— P. 55—70.
13. Кириллов С. В. Механизм кодон-антикодонового взаимодействия на рибосомах / /
Итоги науки и техники / Под ред. А. А. Краевского, В. Л. Кретовича.— М. :
ВИНИТИ, 1983.—С. 5—98 (Сер. «Биологическая химия». Т. 18).
14. Mechanism of codon-anticodon interaction in ribosomes. Codon-anticodon interaction
of aminoacyl-tRNA at the ribosomal donor site / S. V. Kirillov, K. Sh. Kemkhadze,
Ε. M. Makarov et a l . / / F E B S Lett.— 1980,—120, N 2 .—P. 221—224.
Ин-т молекуляр. биологии и генетики АН УССР, Получено 16.07.86
Киев
196 Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА. — 1988. — Т. 4, № 4 196
|