Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo
Исследованы подходы к генной терапии атеросклероза путем невирусного переноса гена аполипопротеина A1 (ароА1) – основного белкового компонента антиатерогенных липопротеинов – в клетки печени. Сконструирован плазмидный вектор для экспрессии полноразмерного гена ароА1 человека в клетках млекопитающих....
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Біополімери і клітина |
|---|---|
| Datum: | 2004 |
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2004
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154964 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo / Е.К. Топорова, С.Н. Новикова, Л.И. Лихачева, Е.М. Сухорада, Т.А. Рубан, Ю.Н. Козел, Д.М. Иродов, В.А. Кордюм // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 25-32. — Бібліогр.: 28 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-154964 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Топорова, Е.К. Новикова, С.Н. Лихачева, Л.И. Сухорада, Е.М. Рубан, Т.А. Козел, Ю.Н. Иродов, Д.М. Иродов, Д.М. 2019-06-16T07:12:43Z 2019-06-16T07:12:43Z 2004 Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo / Е.К. Топорова, С.Н. Новикова, Л.И. Лихачева, Е.М. Сухорада, Т.А. Рубан, Ю.Н. Козел, Д.М. Иродов, В.А. Кордюм // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 25-32. — Бібліогр.: 28 назв. — рос. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00068A https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154964 577.21 Исследованы подходы к генной терапии атеросклероза путем невирусного переноса гена аполипопротеина A1 (ароА1) – основного белкового компонента антиатерогенных липопротеинов – в клетки печени. Сконструирован плазмидный вектор для экспрессии полноразмерного гена ароА1 человека в клетках млекопитающих. Конструкция содержит последовательности бактериальной плазмиды, позволяющие ей реплицироваться в клетках Escherihia coli, и кассету для экспрессии гена ароА1, фланкированную инвертированными терминальными повторами аденоассоциированного вируса человека. Для доставки векторной ДНК использован синтетический полимер полиэтиленимин (ПЭИ, 25 кДа). Показано>, что в результате ПЭИ-опосредованной трансфекции клеток в культуре аналогичным вектором, содержащим репортерный ген зеленого флуоресцирующего белка, 50–70 % клеток экспрессируют введенный ген. На экспериментальных животных, которым вводили конструкцию с геном ароА1 человека прямой инъекцией в печень, продемонстрировано, что белок АроАІ человека тестируется в плазме крови в течение 15 сут после доставки гена. ПЦР-анализ суммарной ДНК печени подопытных животных показал наличие расчетного фрагмента гена apoA1 человека у крыс через 15 дней после введения гена Some approaches to the gene therapy of atherosclerosis by non-viral transfer of human apoA1 gene, encoding the main protein component of antiatherogenic lipoproteins, into liver cells are being studied. The plasmid vector for the expression of the human genomic apoA1 gene in mammalian cells has been constructed. The construction contains bacterial plasmid sequences for its replication in Escherihia coli and expression cassette for human apoA1 gene flanked by inverted terminal repeats of human adeno-associated virus. The cationic polymer polyethylenimine of 25 kD (PEI) has been used for gene delivery. It has been shown, that 50–70 % of cells express transgene after PEI-mediated in vitro transfection with analogical vector containing reporter green fluorescence protein gene. The experiments on animals have demonstrated, that the human protein ApoA1 is being tested in animal plasma during 15 days after apoA1 gene injection in the liver. PCR-analysis of total liver DNA of experimental animal has shown the presence of expected fragment of apoA1 gene in rat liver in 15 days after the gene delivery. Досліджували підходи до генної терапії атеросклерозу невірусного переносу гена аполіпопротеїну А1 (apoA1) — основного білкового компонента антиатерогенних ліпопротеїнів — у клітини печінки. Сконструйовано плазмідний вектор для експресії повнорозмірного гена apoA1 людини в клітини ссавців. Конструкція містить послідовності бактеріальної плазміди, які дозволяють їй реплікуватися в клітинах Escherihia coli, і касету для експресії гена apoA1, фланковану інвертованими термінальними повторами аденоасоційованого вірусу людини. Для доставки векторної ДНК використано синтетичний полімер поліетиленімін 25 кДа (ПЕІ). Показано, що в результаті ПЕІ-опосередкованої трансфекції клітин у культурі аналогічним вектором, який містить репортерний ген зеленого флуоресцентного білка, 50–70 % клітин експресують введений ген. На експериментальних тваринах, яким вводили конструкцію с геном apoAl людини прямою ин'єкцією в печінку, продемонстровано, що білок ApoA1 людини тестується в плазмі крові протягом 15 діб після доставки гена. ПЛР-аналіз сумарної ДНК печінки піддослідних тварин показав наявність розрахованого фрагмента гена apoAl людини у щурів через 15 днів після введення гена. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Біополімери і клітина Ювілеї Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo Non-viral gene delivery of human apoA1 into mammalian cells in vitro and in vivo Невірусна доставка гена apoA1 людини в клітини ссавців in vitro та in vivo Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo |
| spellingShingle |
Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo Топорова, Е.К. Новикова, С.Н. Лихачева, Л.И. Сухорада, Е.М. Рубан, Т.А. Козел, Ю.Н. Иродов, Д.М. Иродов, Д.М. Ювілеї |
| title_short |
Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo |
| title_full |
Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo |
| title_fullStr |
Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo |
| title_full_unstemmed |
Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo |
| title_sort |
невирусная доставка гена ароа1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo |
| author |
Топорова, Е.К. Новикова, С.Н. Лихачева, Л.И. Сухорада, Е.М. Рубан, Т.А. Козел, Ю.Н. Иродов, Д.М. Иродов, Д.М. |
| author_facet |
Топорова, Е.К. Новикова, С.Н. Лихачева, Л.И. Сухорада, Е.М. Рубан, Т.А. Козел, Ю.Н. Иродов, Д.М. Иродов, Д.М. |
| topic |
Ювілеї |
| topic_facet |
Ювілеї |
| publishDate |
2004 |
| language |
Russian |
| container_title |
Біополімери і клітина |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Non-viral gene delivery of human apoA1 into mammalian cells in vitro and in vivo Невірусна доставка гена apoA1 людини в клітини ссавців in vitro та in vivo |
| description |
Исследованы подходы к генной терапии атеросклероза путем невирусного переноса гена аполипопротеина A1 (ароА1) – основного белкового компонента антиатерогенных липопротеинов – в клетки печени. Сконструирован плазмидный вектор для экспрессии полноразмерного гена ароА1 человека в клетках млекопитающих. Конструкция содержит последовательности бактериальной плазмиды, позволяющие ей реплицироваться в клетках Escherihia coli, и кассету для экспрессии гена ароА1, фланкированную инвертированными терминальными повторами аденоассоциированного вируса человека. Для доставки векторной ДНК использован синтетический полимер полиэтиленимин (ПЭИ, 25 кДа). Показано>, что в результате ПЭИ-опосредованной трансфекции клеток в культуре аналогичным вектором, содержащим репортерный ген зеленого флуоресцирующего белка, 50–70 % клеток экспрессируют введенный ген. На экспериментальных животных, которым вводили конструкцию с геном ароА1 человека прямой инъекцией в печень, продемонстрировано, что белок АроАІ человека тестируется в плазме крови в течение 15 сут после доставки гена. ПЦР-анализ суммарной ДНК печени подопытных животных показал наличие расчетного фрагмента гена apoA1 человека у крыс через 15 дней после введения гена
Some approaches to the gene therapy of atherosclerosis by non-viral transfer of human apoA1 gene, encoding the main protein component of antiatherogenic lipoproteins, into liver cells are being studied. The plasmid vector for the expression of the human genomic apoA1 gene in mammalian cells has been constructed. The construction contains bacterial plasmid sequences for its replication in Escherihia coli and expression cassette for human apoA1 gene flanked by inverted terminal repeats of human adeno-associated virus. The cationic polymer polyethylenimine of 25 kD (PEI) has been used for gene delivery. It has been shown, that 50–70 % of cells express transgene after PEI-mediated in vitro transfection with analogical vector containing reporter green fluorescence protein gene. The experiments on animals have demonstrated, that the human protein ApoA1 is being tested in animal plasma during 15 days after apoA1 gene injection in the liver. PCR-analysis of total liver DNA of experimental animal has shown the presence of expected fragment of apoA1 gene in rat liver in 15 days after the gene delivery.
Досліджували підходи до генної терапії атеросклерозу невірусного переносу гена аполіпопротеїну А1 (apoA1) — основного білкового компонента антиатерогенних ліпопротеїнів — у клітини печінки. Сконструйовано плазмідний вектор для експресії повнорозмірного гена apoA1 людини в клітини ссавців. Конструкція містить послідовності бактеріальної плазміди, які дозволяють їй реплікуватися в клітинах Escherihia coli, і касету для експресії гена apoA1, фланковану інвертованими термінальними повторами аденоасоційованого вірусу людини. Для доставки векторної ДНК використано синтетичний полімер поліетиленімін 25 кДа (ПЕІ). Показано, що в результаті ПЕІ-опосередкованої трансфекції клітин у культурі аналогічним вектором, який містить репортерний ген зеленого флуоресцентного білка, 50–70 % клітин експресують введений ген. На експериментальних тваринах, яким вводили конструкцію с геном apoAl людини прямою ин'єкцією в печінку, продемонстровано, що білок ApoA1 людини тестується в плазмі крові протягом 15 діб після доставки гена. ПЛР-аналіз сумарної ДНК печінки піддослідних тварин показав наявність розрахованого фрагмента гена apoAl людини у щурів через 15 днів після введення гена.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154964 |
| citation_txt |
Невирусная доставка гена ароА1 человека в клетки млекопитающих in vitro и in vivo / Е.К. Топорова, С.Н. Новикова, Л.И. Лихачева, Е.М. Сухорада, Т.А. Рубан, Ю.Н. Козел, Д.М. Иродов, В.А. Кордюм // Біополімери і клітина. — 2004. — Т. 20, № 1-2. — С. 25-32. — Бібліогр.: 28 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT toporovaek nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT novikovasn nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT lihačevali nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT suhoradaem nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT rubanta nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT kozelûn nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT irodovdm nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT irodovdm nevirusnaâdostavkagenaaroa1čelovekavkletkimlekopitaûŝihinvitroiinvivo AT toporovaek nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT novikovasn nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT lihačevali nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT suhoradaem nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT rubanta nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT kozelûn nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT irodovdm nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT irodovdm nonviralgenedeliveryofhumanapoa1intomammaliancellsinvitroandinvivo AT toporovaek nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo AT novikovasn nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo AT lihačevali nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo AT suhoradaem nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo AT rubanta nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo AT kozelûn nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo AT irodovdm nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo AT irodovdm nevírusnadostavkagenaapoa1lûdinivklítinissavcívinvitrotainvivo |
| first_indexed |
2025-12-07T20:13:59Z |
| last_indexed |
2025-12-07T20:13:59Z |
| _version_ |
1850881804108562432 |