Независимая визуализация рецепторов к нативным и модифицированным липопротеинам низкой плотности на клетках в культуре

• Veröffentlicht in: Биополимеры и клетка
• Datum: 1989
• Hauptverfasser: Крутов, А.А., Мишарин, А.Ю., Цибульский, В.П., Бушуева, Т.Л., Бабаев, В.Р., Репин, В.С.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
• Schlagworte: Структура и функции биополимеров
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/154984
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Независимая визуализация рецепторов к нативным и модифицированным липопротеинам низкой плотности на клетках в культуре / A.А. Крутов, Α.Ю. Мишарин, В.П. Цибульский, Т.Л. Бушуева, B.Р. Бабаев, В.С. Репин // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 3. — С. 102-109. — Бібліогр.: 26 назв. — рос.

Предложен метод, позволяющий независимо визуализовать рецепторы к нативным и модифицированным липопротеинам низкой плотности на клетках в культуре. В основе метода — реконструкция липопротеинов холестериловыми эфирами, содержащими различные хромофоры, рецепторное связывание их с клетками, флюоресцентная микроскопия клеток при различных длинах волн. Запропоновано метод, що дозволяє незалежно візуалізувати рецептори до нативних і модифікованих ліпопротеїнів низької щільності на клітинах у культурі. В основі методу – реконструкція ліпопротеїнів холестериловими ефірами, що містять різні хромофори, рецепторне зв’язування їх з клітинами, флуоресцентна мікроскопія клітин за різних довжин хвиль. The method is suggested to prepare cholesteryl esters derivatives containing fluorescent chromophores in acyl chains. The reconstitution of low-density lipoproteins (native and malondialdehyde-treated ones) has been carried out by fluorescent cholesteryl esters. Using the receptor mediated binding of fluorescent lipoproteins to human skin fibro-blasts and mouse macrophages the possibility of independent visualization of receptors is shown by means of fluorescent microscopy using observations with different vawe-lenghts.