Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции

Изучено влияние ряда добавок, применяемых для улучшения трансфекции эукариотических клеток нуклеиновыми кислотами, на связывание клетками фибробластов мыши L-929 и асцитной карциномы Кребс-2 [4-N-2-хлорэтил)-N-метиламинобензил]-5' - [³²P] фосфамидов олигонуклеотидов разного состава и длины. Пок...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1989
Hauptverfasser: Буторин, А.С., Власов, В.В., Иванов, Е.М., Райт, А.С., Юрченко, Л.В., Шишкина, И.Г., Якубов, Л.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155019
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции / А.С. Буторин, В.В. Власов, Ε.М. Иванова, А.С. Райт, И.Г. Шишкина. Л.В. Юрченко, Л.А. Якубов // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 71-75. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155019
record_format dspace
spelling Буторин, А.С.
Власов, В.В.
Иванов, Е.М.
Райт, А.С.
Юрченко, Л.В.
Шишкина, И.Г.
Якубов, Л.А.
2019-06-16T08:37:47Z
2019-06-16T08:37:47Z
1989
Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции / А.С. Буторин, В.В. Власов, Ε.М. Иванова, А.С. Райт, И.Г. Шишкина. Л.В. Юрченко, Л.А. Якубов // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 71-75. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000D7
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155019
577.252.42:577.113.6
Изучено влияние ряда добавок, применяемых для улучшения трансфекции эукариотических клеток нуклеиновыми кислотами, на связывание клетками фибробластов мыши L-929 и асцитной карциномы Кребс-2 [4-N-2-хлорэтил)-N-метиламинобензил]-5' - [³²P] фосфамидов олигонуклеотидов разного состава и длины. Показано, что диметилсульфоксид, ДЭАЭ-декстран и полилизин неэффективны или малоэффективны для увеличения степени связывания. Заметный эффект оказывало соосаждение олигонуклеотидных производных на клетках хлористым кальцием из фосфатного буфера: связывание производных клетками возрастало как минимум на порядок, а уровень специфической модификации нуклеиновых кислот внутри клетки – в шесть раз.
Вивчено вплив ряду добавок, які застосовано для поліпшення трансфекції еукаріотичних клітин нуклеїновими кислотами, на зв’язування клітинами фібробластів миші L-929 і асцитної карциноми Кребс-2 [ 4-N-2-хлоретил)-N-метиламінобензил ]-5 '-[³²P ]фосфаміду олігонуклеотидів різного складу і довжини. Показано, що диметилсульфоксид, ДЕАЕ-декстран і полілізин неефективні або малоефективні для збільшення ступеня зв’язування. Помітний ефект чинило соосаждення олігонуклеотидних похідних на клітинах хлористим кальцієм з фосфатного буфера : зв’язування похідних клітинами зростало як мінімум на порядок, а рівень специфічної модифікації нуклеїнових кислот всередині клітини – у шість разів.
The effect of components facilitating transfection on the uptake of the alkylating 4-(N-2-chloroethyl-N-methylamino) -benzyl 5'-[³²P]phosphamides of oligodeoxyribonucleotides of various length and structure by the L-929 mouse fibroblasts and Krebs-2 ascite carcinoma cells was investigated. Dimethylsulfoxide, DEAE-dextran and polylysine had a little or no effect on the uptake. Substantial effect has been observed when oligonucleotide derivatives were coprecipitated with the cells by calcium chloride from the phosphate buffer. Uptake of the derivatives by cells increased at least by one order of magnitude and the level of nucleic acids specific modification within the cells —by factor of 6.
Авторы выражают благодарность Μ.Н. Абдукаюмову, Ю.С. Скоблову и И.В. Рабинову за опытные препараты γ-[³²Ρ]ΑΤΦ вида В с объемной активностью 37 ГБк/мл.
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Клеточная биология
Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
Зв’язування алкілуючих похідних олігонуклеотидів клітинами за присутності домішок, що стимулюють процес трансфекції
Uptake of oligonucleotide alkylating derivatives by the cells in the presence of substances stimulating transfection
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
spellingShingle Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
Буторин, А.С.
Власов, В.В.
Иванов, Е.М.
Райт, А.С.
Юрченко, Л.В.
Шишкина, И.Г.
Якубов, Л.А.
Клеточная биология
title_short Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
title_full Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
title_fullStr Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
title_full_unstemmed Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
title_sort связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
author Буторин, А.С.
Власов, В.В.
Иванов, Е.М.
Райт, А.С.
Юрченко, Л.В.
Шишкина, И.Г.
Якубов, Л.А.
author_facet Буторин, А.С.
Власов, В.В.
Иванов, Е.М.
Райт, А.С.
Юрченко, Л.В.
Шишкина, И.Г.
Якубов, Л.А.
topic Клеточная биология
topic_facet Клеточная биология
publishDate 1989
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Зв’язування алкілуючих похідних олігонуклеотидів клітинами за присутності домішок, що стимулюють процес трансфекції
Uptake of oligonucleotide alkylating derivatives by the cells in the presence of substances stimulating transfection
description Изучено влияние ряда добавок, применяемых для улучшения трансфекции эукариотических клеток нуклеиновыми кислотами, на связывание клетками фибробластов мыши L-929 и асцитной карциномы Кребс-2 [4-N-2-хлорэтил)-N-метиламинобензил]-5' - [³²P] фосфамидов олигонуклеотидов разного состава и длины. Показано, что диметилсульфоксид, ДЭАЭ-декстран и полилизин неэффективны или малоэффективны для увеличения степени связывания. Заметный эффект оказывало соосаждение олигонуклеотидных производных на клетках хлористым кальцием из фосфатного буфера: связывание производных клетками возрастало как минимум на порядок, а уровень специфической модификации нуклеиновых кислот внутри клетки – в шесть раз. Вивчено вплив ряду добавок, які застосовано для поліпшення трансфекції еукаріотичних клітин нуклеїновими кислотами, на зв’язування клітинами фібробластів миші L-929 і асцитної карциноми Кребс-2 [ 4-N-2-хлоретил)-N-метиламінобензил ]-5 '-[³²P ]фосфаміду олігонуклеотидів різного складу і довжини. Показано, що диметилсульфоксид, ДЕАЕ-декстран і полілізин неефективні або малоефективні для збільшення ступеня зв’язування. Помітний ефект чинило соосаждення олігонуклеотидних похідних на клітинах хлористим кальцієм з фосфатного буфера : зв’язування похідних клітинами зростало як мінімум на порядок, а рівень специфічної модифікації нуклеїнових кислот всередині клітини – у шість разів. The effect of components facilitating transfection on the uptake of the alkylating 4-(N-2-chloroethyl-N-methylamino) -benzyl 5'-[³²P]phosphamides of oligodeoxyribonucleotides of various length and structure by the L-929 mouse fibroblasts and Krebs-2 ascite carcinoma cells was investigated. Dimethylsulfoxide, DEAE-dextran and polylysine had a little or no effect on the uptake. Substantial effect has been observed when oligonucleotide derivatives were coprecipitated with the cells by calcium chloride from the phosphate buffer. Uptake of the derivatives by cells increased at least by one order of magnitude and the level of nucleic acids specific modification within the cells —by factor of 6.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155019
citation_txt Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции / А.С. Буторин, В.В. Власов, Ε.М. Иванова, А.С. Райт, И.Г. Шишкина. Л.В. Юрченко, Л.А. Якубов // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 71-75. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT butorinas svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii
AT vlasovvv svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii
AT ivanovem svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii
AT raitas svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii
AT ûrčenkolv svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii
AT šiškinaig svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii
AT âkubovla svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii
AT butorinas zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí
AT vlasovvv zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí
AT ivanovem zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí
AT raitas zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí
AT ûrčenkolv zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí
AT šiškinaig zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí
AT âkubovla zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí
AT butorinas uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection
AT vlasovvv uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection
AT ivanovem uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection
AT raitas uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection
AT ûrčenkolv uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection
AT šiškinaig uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection
AT âkubovla uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection
first_indexed 2025-11-28T16:05:31Z
last_indexed 2025-11-28T16:05:31Z
_version_ 1850853937601576960