Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции
Изучено влияние ряда добавок, применяемых для улучшения трансфекции эукариотических клеток нуклеиновыми кислотами, на связывание клетками фибробластов мыши L-929 и асцитной карциномы Кребс-2 [4-N-2-хлорэтил)-N-метиламинобензил]-5' - [³²P] фосфамидов олигонуклеотидов разного состава и длины. Пок...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Datum: | 1989 |
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1989
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155019 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции / А.С. Буторин, В.В. Власов, Ε.М. Иванова, А.С. Райт, И.Г. Шишкина. Л.В. Юрченко, Л.А. Якубов // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 71-75. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862608015403778048 |
|---|---|
| author | Буторин, А.С. Власов, В.В. Иванов, Е.М. Райт, А.С. Юрченко, Л.В. Шишкина, И.Г. Якубов, Л.А. |
| author_facet | Буторин, А.С. Власов, В.В. Иванов, Е.М. Райт, А.С. Юрченко, Л.В. Шишкина, И.Г. Якубов, Л.А. |
| citation_txt | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции / А.С. Буторин, В.В. Власов, Ε.М. Иванова, А.С. Райт, И.Г. Шишкина. Л.В. Юрченко, Л.А. Якубов // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 71-75. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Биополимеры и клетка |
| description | Изучено влияние ряда добавок, применяемых для улучшения трансфекции эукариотических клеток нуклеиновыми кислотами, на связывание клетками фибробластов мыши L-929 и асцитной карциномы Кребс-2 [4-N-2-хлорэтил)-N-метиламинобензил]-5' - [³²P] фосфамидов олигонуклеотидов разного состава и длины. Показано, что диметилсульфоксид, ДЭАЭ-декстран и полилизин неэффективны или малоэффективны для увеличения степени связывания. Заметный эффект оказывало соосаждение олигонуклеотидных производных на клетках хлористым кальцием из фосфатного буфера: связывание производных клетками возрастало как минимум на порядок, а уровень специфической модификации нуклеиновых кислот внутри клетки – в шесть раз.
Вивчено вплив ряду добавок, які застосовано для поліпшення трансфекції еукаріотичних клітин нуклеїновими кислотами, на зв’язування клітинами фібробластів миші L-929 і асцитної карциноми Кребс-2 [ 4-N-2-хлоретил)-N-метиламінобензил ]-5 '-[³²P ]фосфаміду олігонуклеотидів різного складу і довжини. Показано, що диметилсульфоксид, ДЕАЕ-декстран і полілізин неефективні або малоефективні для збільшення ступеня зв’язування. Помітний ефект чинило соосаждення олігонуклеотидних похідних на клітинах хлористим кальцієм з фосфатного буфера : зв’язування похідних клітинами зростало як мінімум на порядок, а рівень специфічної модифікації нуклеїнових кислот всередині клітини – у шість разів.
The effect of components facilitating transfection on the uptake of the alkylating 4-(N-2-chloroethyl-N-methylamino) -benzyl 5'-[³²P]phosphamides of oligodeoxyribonucleotides of various length and structure by the L-929 mouse fibroblasts and Krebs-2 ascite carcinoma cells was investigated. Dimethylsulfoxide, DEAE-dextran and polylysine had a little or no effect on the uptake. Substantial effect has been observed when oligonucleotide derivatives were coprecipitated with the cells by calcium chloride from the phosphate buffer. Uptake of the derivatives by cells increased at least by one order of magnitude and the level of nucleic acids specific modification within the cells —by factor of 6.
|
| first_indexed | 2025-11-28T16:05:31Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155019 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-28T16:05:31Z |
| publishDate | 1989 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Буторин, А.С. Власов, В.В. Иванов, Е.М. Райт, А.С. Юрченко, Л.В. Шишкина, И.Г. Якубов, Л.А. 2019-06-16T08:37:47Z 2019-06-16T08:37:47Z 1989 Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции / А.С. Буторин, В.В. Власов, Ε.М. Иванова, А.С. Райт, И.Г. Шишкина. Л.В. Юрченко, Л.А. Якубов // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 71-75. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000D7 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155019 577.252.42:577.113.6 Изучено влияние ряда добавок, применяемых для улучшения трансфекции эукариотических клеток нуклеиновыми кислотами, на связывание клетками фибробластов мыши L-929 и асцитной карциномы Кребс-2 [4-N-2-хлорэтил)-N-метиламинобензил]-5' - [³²P] фосфамидов олигонуклеотидов разного состава и длины. Показано, что диметилсульфоксид, ДЭАЭ-декстран и полилизин неэффективны или малоэффективны для увеличения степени связывания. Заметный эффект оказывало соосаждение олигонуклеотидных производных на клетках хлористым кальцием из фосфатного буфера: связывание производных клетками возрастало как минимум на порядок, а уровень специфической модификации нуклеиновых кислот внутри клетки – в шесть раз. Вивчено вплив ряду добавок, які застосовано для поліпшення трансфекції еукаріотичних клітин нуклеїновими кислотами, на зв’язування клітинами фібробластів миші L-929 і асцитної карциноми Кребс-2 [ 4-N-2-хлоретил)-N-метиламінобензил ]-5 '-[³²P ]фосфаміду олігонуклеотидів різного складу і довжини. Показано, що диметилсульфоксид, ДЕАЕ-декстран і полілізин неефективні або малоефективні для збільшення ступеня зв’язування. Помітний ефект чинило соосаждення олігонуклеотидних похідних на клітинах хлористим кальцієм з фосфатного буфера : зв’язування похідних клітинами зростало як мінімум на порядок, а рівень специфічної модифікації нуклеїнових кислот всередині клітини – у шість разів. The effect of components facilitating transfection on the uptake of the alkylating 4-(N-2-chloroethyl-N-methylamino) -benzyl 5'-[³²P]phosphamides of oligodeoxyribonucleotides of various length and structure by the L-929 mouse fibroblasts and Krebs-2 ascite carcinoma cells was investigated. Dimethylsulfoxide, DEAE-dextran and polylysine had a little or no effect on the uptake. Substantial effect has been observed when oligonucleotide derivatives were coprecipitated with the cells by calcium chloride from the phosphate buffer. Uptake of the derivatives by cells increased at least by one order of magnitude and the level of nucleic acids specific modification within the cells —by factor of 6. Авторы выражают благодарность Μ.Н. Абдукаюмову, Ю.С. Скоблову и И.В. Рабинову за опытные препараты γ-[³²Ρ]ΑΤΦ вида В с объемной активностью 37 ГБк/мл. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Клеточная биология Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции Зв’язування алкілуючих похідних олігонуклеотидів клітинами за присутності домішок, що стимулюють процес трансфекції Uptake of oligonucleotide alkylating derivatives by the cells in the presence of substances stimulating transfection Article published earlier |
| spellingShingle | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции Буторин, А.С. Власов, В.В. Иванов, Е.М. Райт, А.С. Юрченко, Л.В. Шишкина, И.Г. Якубов, Л.А. Клеточная биология |
| title | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции |
| title_alt | Зв’язування алкілуючих похідних олігонуклеотидів клітинами за присутності домішок, що стимулюють процес трансфекції Uptake of oligonucleotide alkylating derivatives by the cells in the presence of substances stimulating transfection |
| title_full | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции |
| title_fullStr | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции |
| title_full_unstemmed | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции |
| title_short | Связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции |
| title_sort | связывание алкилирующих производных олигонуклеотидов клетками в присутствии добавок, стимулирующих процесс трансфекции |
| topic | Клеточная биология |
| topic_facet | Клеточная биология |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155019 |
| work_keys_str_mv | AT butorinas svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii AT vlasovvv svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii AT ivanovem svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii AT raitas svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii AT ûrčenkolv svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii AT šiškinaig svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii AT âkubovla svâzyvaniealkiliruûŝihproizvodnyholigonukleotidovkletkamivprisutstviidobavokstimuliruûŝihprocesstransfekcii AT butorinas zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí AT vlasovvv zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí AT ivanovem zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí AT raitas zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí AT ûrčenkolv zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí AT šiškinaig zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí AT âkubovla zvâzuvannâalkíluûčihpohídniholígonukleotidívklítinamizaprisutnostídomíšokŝostimulûûtʹprocestransfekcíí AT butorinas uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection AT vlasovvv uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection AT ivanovem uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection AT raitas uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection AT ûrčenkolv uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection AT šiškinaig uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection AT âkubovla uptakeofoligonucleotidealkylatingderivativesbythecellsinthepresenceofsubstancesstimulatingtransfection |