Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L.
Определена нуклеотидная последовательность большой повторяющейся единицы 5S ДНК у диплоидной пшеницы Т. monococcum протяженностью 485 п. н. Показано, что различия в размерах двух семейств повторов 5S ДНК у данного вида пшеницы связаны с делецией 154 п. н. в центральной области межгенного спейсера. В...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Datum: | 1989 |
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1989
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155023 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. / В.А. Вахнтов, Ю.Μ. Никоноров // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 58-62. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155023 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Вахитов, В.А. Никоноров, Ю.М. 2019-06-16T08:38:50Z 2019-06-16T08:38:50Z 1989 Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. / В.А. Вахнтов, Ю.Μ. Никоноров // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 58-62. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000D4 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155023 577.21 Определена нуклеотидная последовательность большой повторяющейся единицы 5S ДНК у диплоидной пшеницы Т. monococcum протяженностью 485 п. н. Показано, что различия в размерах двух семейств повторов 5S ДНК у данного вида пшеницы связаны с делецией 154 п. н. в центральной области межгенного спейсера. Выявлена высокая гомология областей, кодирующих 5S рРНК, терминирующих последовательностей, 3' -концов межгенных спейсеров в обоих семействах повторов 5S ДНК, а также между повторами одинаковой протяженности у двух образцов Т. monococcum. Установлено, что в отличие от двудольных растений у изученных видов злаков последовательность ATATATATTA локализована ближе к 5'-концу межгенного спейсера. Визначено нуклеотидну послідовність великої повторюваної одиниці 5S ДНК у диплоїдної пшениці Т. monococcum протяжністю 485 п. н. Показано, що відмінності у розмірах двох родин повторів 5S ДНК у даного виду пшениці пов’язані з делецією 154 п. н. у центральній області міжгенного спейсера. Виявлено високу гомологію областей, що кодують 5S рРНК, термінуючих послідовностей, 3'-кінців міжгенних спейсерів в обох родинах повторів 5S ДНК, а також між повторами однакової протяжності у двох зразків Т. monococcum. Встановлено, що на відміну від дводольних рослин у вивчених видів злаків послідовність ATATATATTA локалізована ближче до 5'-кінця міжгенного спейсера. Nucleotide sequence of large 5S DNA repeated unit 485 base pairs long, was determined in diploid wheat Trlticum monococcum. The differences in length in two families of 5S DNS repeats in this wheat species are shown to be related to 154 b. p. deletion in central region of intergenic spacer. A high homology of 5S rRNA coding regions, terminating sequences, 3'-ends in intergenic spacers in both families of 5S DNA repeats and aiso in repeats of similar length in two samples of T. monococcum is shown. Contrary to dicotyledon plants ATATATATTA sequence in cereal species under investigation is found to be located nearer to 5'-end of the intergenic spacer. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Структура и функции биополимеров Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. Нуклеотидна послідовність великого повтору 5S ДНК у диплоїдної пшениці Triticum monococcum L. Nucleotide sequence of large 5S DNA repeat in diploid wheat Triticum monococcuni L. Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. |
| spellingShingle |
Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. Вахитов, В.А. Никоноров, Ю.М. Структура и функции биополимеров |
| title_short |
Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. |
| title_full |
Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. |
| title_fullStr |
Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. |
| title_full_unstemmed |
Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. |
| title_sort |
нуклеотидная последовательность большого повтора 5s днк у диплоидной пшеницы triticum monococcum l. |
| author |
Вахитов, В.А. Никоноров, Ю.М. |
| author_facet |
Вахитов, В.А. Никоноров, Ю.М. |
| topic |
Структура и функции биополимеров |
| topic_facet |
Структура и функции биополимеров |
| publishDate |
1989 |
| language |
Russian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Нуклеотидна послідовність великого повтору 5S ДНК у диплоїдної пшениці Triticum monococcum L. Nucleotide sequence of large 5S DNA repeat in diploid wheat Triticum monococcuni L. |
| description |
Определена нуклеотидная последовательность большой повторяющейся единицы 5S ДНК у диплоидной пшеницы Т. monococcum протяженностью 485 п. н. Показано, что различия в размерах двух семейств повторов 5S ДНК у данного вида пшеницы связаны с делецией 154 п. н. в центральной области межгенного спейсера. Выявлена высокая гомология областей, кодирующих 5S рРНК, терминирующих последовательностей, 3' -концов межгенных спейсеров в обоих семействах повторов 5S ДНК, а также между повторами одинаковой протяженности у двух образцов Т. monococcum. Установлено, что в отличие от двудольных растений у изученных видов злаков последовательность ATATATATTA локализована ближе к 5'-концу межгенного спейсера.
Визначено нуклеотидну послідовність великої повторюваної одиниці 5S ДНК у диплоїдної пшениці Т. monococcum протяжністю 485 п. н. Показано, що відмінності у розмірах двох родин повторів 5S ДНК у даного виду пшениці пов’язані з делецією 154 п. н. у центральній області міжгенного спейсера. Виявлено високу гомологію областей, що кодують 5S рРНК, термінуючих послідовностей, 3'-кінців міжгенних спейсерів в обох родинах повторів 5S ДНК, а також між повторами однакової протяжності у двох зразків Т. monococcum. Встановлено, що на відміну від дводольних рослин у вивчених видів злаків послідовність ATATATATTA локалізована ближче до 5'-кінця міжгенного спейсера.
Nucleotide sequence of large 5S DNA repeated unit 485 base pairs long, was determined in diploid wheat Trlticum monococcum. The differences in length in two families of 5S DNS repeats in this wheat species are shown to be related to 154 b. p. deletion in central region of intergenic spacer. A high homology of 5S rRNA coding regions, terminating sequences, 3'-ends in intergenic spacers in both families of 5S DNA repeats and aiso in repeats of similar length in two samples of T. monococcum is shown. Contrary to dicotyledon plants ATATATATTA sequence in cereal species under investigation is found to be located nearer to 5'-end of the intergenic spacer.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155023 |
| citation_txt |
Нуклеотидная последовательность большого повтора 5S ДНК у диплоидной пшеницы Triticum monococcum L. / В.А. Вахнтов, Ю.Μ. Никоноров // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 4. — С. 58-62. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT vahitovva nukleotidnaâposledovatelʹnostʹbolʹšogopovtora5sdnkudiploidnoipšenicytriticummonococcuml AT nikonorovûm nukleotidnaâposledovatelʹnostʹbolʹšogopovtora5sdnkudiploidnoipšenicytriticummonococcuml AT vahitovva nukleotidnaposlídovnístʹvelikogopovtoru5sdnkudiploídnoípšenicítriticummonococcuml AT nikonorovûm nukleotidnaposlídovnístʹvelikogopovtoru5sdnkudiploídnoípšenicítriticummonococcuml AT vahitovva nucleotidesequenceoflarge5sdnarepeatindiploidwheattriticummonococcunil AT nikonorovûm nucleotidesequenceoflarge5sdnarepeatindiploidwheattriticummonococcunil |
| first_indexed |
2025-11-26T23:49:06Z |
| last_indexed |
2025-11-26T23:49:06Z |
| _version_ |
1850783780590059520 |
| fulltext |
can be overcome us ing reconst i tu ted Senda i v i rus envelopes and ery throcyte ghos t s as
m e m b r a n e carr iers of the ol igonucleot ide der ivat ives . F a s t me thods for incorpora t ion of
react ive ol igonucleot ide der ivat ives into m e m b r a n e carr iers have been developed. In the
model exper iments m e m b r a n e car r ie rs incorpora t ing a lky la t ing ol igothyrnidyla te der iva-
t ives are delivered into ascite carcinoma Krebs 2 cells and it is shown that they are
t r ans fe red eff icient ly into cytosol and react with complementa ry poly (A) sequences of
cel lular RNAs. Eff ic iency of delivery of ol igonucleot ide r eagen t s into cells 10—100 t imes
increases when us ing the m e m b r a n e vehicles.
УДК 577.21
В. А. Вахнтов, Ю. Μ. Никоноров
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬШОГО ПОВТОРА 5S ДНК
У ДИПЛОИДНОЙ ПШЕНИЦЫ TRITICUM MONOCOCCUM L.
Определена нуклеотидная последовательность большой повторяющейся единицы 5S
ДНК у диплоидной пшеницы Т. monococcum протяженностью 485 п. н. Показано, что
различия в размерах двух семейств повторов 5S ДНК у данного вида пшеницы связа-
ны с делецией 154 п. н. в центральной области межгенного спейсера. Выявлена высо-
кая гомология областей, кодирующих 5S рРНК, терминирующих последовательностей,
о -концов межгенных спейсеров в обоих семействах повторов 5S ДНК, а такоюе между
повторами одинаковой протяженности у двух образцов Т. monococcum. Установлено,
что в отличие от двудольных растений у изученных видов злаков последовательность
ΑΤΛΤΑΤΛΤΤΛ локализована ближе к 5/-концу межгенного спейсера.
В геноме диплоидной пшеницы Т. monococcum имеются два семейства
повторяющихся последовательностей Д Н К , кодирующих 5S р Р Н К , раз-
мерами около 320 и 500 п. н. [1]. Ранее они были клонированы нами
в плазмидах pTm5S7 и pTm5S12 и тогда ж е определена нуклеотидная
последовательность малого повтора 5S Д Н К [1]. В настоящей работе
представлена первичная структура 5S Д Н К размером 500 п. п., клони-
рованной в плазмиде pTm5S12.
Материалы и методы. В качестве объекта исследований использован диплоидный
вид пшеницы Т. monococcum (номер каталога В И Р — 8555). Методы выделения Д Н К
рекомбинантных плазмид, включения радиоактивной метки и определения первичной
структуры клонированных фрагментов Д Н К были подробно описаны нами в предыду-
щей работе [1].
Результаты и обсуждение. Д л я определения первичной структуры
вставка рекомбинантной плазмиды pTm5S12, содержащей 5S Д Н К Т.
monococcum размером около 500 п. н., была переклонирована в плаз-
миде pUC19. Нуклеотидная последовательность гена 5S р Р Н К и меж-
генного спейсера представлена на рисунке. Д л я сравнения приведены
также первичные структуры 5S Д Н К в повторах размером 320 п. н. из
этого ж е образца и 500 п. и., клонированной в плазмиде pTm5S73 (Т.
monococcum, к-45297 [2]).
Нуклеотидную последовательность Д Н К , кодирующей 5S р Р Н К ,
идентифицировали исходя из первичной структуры 5S р Р Н К мягкой
пшеницы, определенной МакКеем и др. [3]. Из рисунка видно, что
в направлении транскрипции клонированная нами 5S Д Н К содержит
кодирующий фрагмент размером 90 п. п., представляющий собой З'-ко-
нец одного гена, межгенный спейсер и фрагмент размером 30 п. п. 5'-
конца гена 5S р Р Н К следующего повтора. Следовательно, последова-
тельность, узнаваемая рестриктазой BamHI, находится внутри кодиру-
ющей области гена 5S р Р Н К .
58 ISSN 0233-7П57. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА 1989. Т. 5. М> 4
Д л и н а повторяющейся единицы 5S Д Н К , клонированной в плаз-
миле pTm5S12, равна 485 п. н. Протяженность последовательности, ко-
дирующей 5S р Р Н К , как и в плазмидах pTm5S7 и pTm5S73, составляет
120 п. н. Ген 5S р Р Н К начинается с триплета GGA и заканчивается
пуклеотидами ССС. Содержание GC-nap составляет 5 3 , 3 % . Сравнение
нуклеотидных последовательностей кодирующих областей 5S Д Н К в
Нуклеотидные последовательности генов 5S р Р Н К и межгенных спейсеров у диплоид-
ной пшеницы Т. monococcum, клонированных в плазмидах pTm5S12 ( / ) , pTm5S73 (2)
и pTmoST (3). Кодирующая часть заключена в рамку. Сходные нуклеотиды обозначе-
ны точками, а делеции — черточкой
Nucleot ide sequences of 5S rRNA genes and intergenic spacers of diploid whea t T. mo-
nococcu'.'.·, cloned in p la smids pTm5S12 (1), pTm5S73 (2) and pTm5S7 (3). E n c o d i n g
par t is in a f rame . Similar nucleot ides in sequences are indicated by dots and dele t ions —
bv a dasIi
повторах одного семейства между двумя образцами T. monococcum
(плазмпды pTm5S12 и pTm5S73) показывает высокую гомологию меж-
ду ними — 9 7 , 5 % . Н а м и выявлены всего три замены — G на А, С па
T и С на G в положениях 7, 47 и 97 соответственно.
Большое сходство нуклеотидных последовательностей обнаружива-
ется т а к ж е между генами 5S р Р Н К , локализованными в разных семей-
ствах. Ра зличия в их структуре связаны с з аменами трех нуклеотидов
в указанных па рисунке позициях. Замены нуклеотидов в положениях 7
и 47 в генах 5S р Р Н К , клонированных в плазмидах pTm5S7 и pTm5S73,
идентичны. Следовательно, гены 5S р Р Н К у Т. monococcum, локализо-
ванные в разных семействах повторов 5S Д Н К , отличаются только за-
менами нуклеотидов С па T и G на С в положениях 57 и 97 соответ-
ственно.
Известно, что в геноме Т. monococcum имеются около 12000 копий
генов 5S р Р Н К [4]. В данном случае мы сопоставили иуклеотидные
последовательности только единичных генов. Поэтому не исключено, что
ISSN 02;; -7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА 1989. Т. 5. No. 4 59
среди множества копий могут быть и гены 5S р Р Н К с идентичной
структурой независимо от их принадлежности к тому или иному се-
мейству. Вероятно, выявляемая нами небольшая вариабельность нук-
леотидных последовательностей в генах 5S р Р Н К является отражением
внутригеномной микрогетерогенности их структуры в каждом семействе
повторов. Ранее сходное явление было выявлено Герлахом и др. [5]
при изучении структуры генов 5S рРНК, локализованных в повторах
размерами 410 и 500 п. н. у гексаплоидной пшеницы Т. aestivum.
Протяженность межгенного спейсера 5S Д Н К , клонированной в
плазмиде pTm5S12, составляет 365 п. и. Содержание GC-nap в данной
области 5S Д Н К значительно ниже, чем в кодирующей части, и равно
45,2 %. Различия в размерах повторяющихся единиц 5S Д Н К , локализо-
ванных в семействах длиной 320 и 500 п. н., связаны с делециен
154 п. н. в центральной части межгенпого спейсера. Внутривидовой из-
менчивости длины спейсера между генами 5S р Р Н К в семействе повто-
ров размером 500 п. п. не выявляется.
В межгенном спейсере непосредственно за геном 5S р Р Н К лока-
лизована последовательность, терминирующая транскрипцию. Она со-
стоит из двух олиго-Т кластеров, образованных из пяти пуклеотидов.
В центральной области терминатора имеется небольшая палиндромная
последовательность ТААТТА. Сопоставляя эти области в составе плаз-
мид pTm5S12 и pTm5S73, следует отметить в целом идентичность их
структуры. В то же время у последней второй кластер состоит из шести
пуклеотидов. В семействе повторов 5S Д Н К длиной 320 п. п. термина-
тор также состоит из 15 нуклеотидов и по структуре высокогомологичеп
данной области большого повтора. Однако имеется одна особенность.
В повторах длиной 500 п. и. во втором кластере один нуклеотид T за-
менен на А. Как известно, любые замены в данной области ослаб-
ляют ее терминирующую способность (см. обзор [6]) . Вероятно, се-
мейство повторов 5S Д Н К длиной 320 п. и. обладает более сильным
терминатором.
Характерной особенностью структуры межгенного спейсера 5S Д Н К
у данного вида пшеницы является наличие большого числа коротких
повторяющихся последовательностей (па рисунке подчеркнуты). В меж-
генном спейсере Д Н К , клонированной в плазмиде pTm5S12, нами обна-
ружено около 30 сходных последовательностей. Однако структура
большинства из них вариабельна. Наиболее консервативны последова-
тельности Сз-5 между нуклеотидами —10/—42, GTA (—117/—126),
TCGT (—141/—150), * A3-S (—152/—164, —196/—200) и Т3_5 (—270/
/—293). В целом гомология нуклеотидных последовательностей меж-
генного спейсера в повторах длиной 500 п. п. между двумя образцами
Т. monococcum составляет 76 %, а между разными семействами в пре-
делах одного генома — 71,3 % (без учета делеции 154 п. н. в малом се-
мействе повторов). В данной области повторов наряду с терминатором
наиболее консервативна последовательность, прилегающая к б'-копцу
гена 5S р Р Н К (до —35-го нуклеотида).
Обращает па себя внимание тот факт, что как в кодирующей об-
ласти, так и в З'-конце межгенпого спейсера большинство различий в
нуклеотидной последовательности связано с заменами нуклеотидов С
па T и G на А. Вероятно, это является следствием дезаминировапия ме-
тилированного цитозина и превращением его в тимип. Подробно эти
аспекты рассматриваются в серии работ А. Л. Мазипа и Б. Ф. Ваню-
шина [7, 8]. Роль подобных модификаций не совсем ясна, возмож-
но, они имеют определенное отношение к функциональному состоя-
нию генов.
Известно, что факторы, инициирующие и регулирующие транскрип-
цию генов 5S рРНК, образовывают комплексы с последовательностями,
локализованными внутри кодирующей части между 45—97 нуклеотида-
ми [9]. Однако роль нуклеотидных последовательностей межгенпого
спейсера в обеспечении функциональной активности генов 5S р Р Н К изу-
чена недостаточно. Например, у Bombyx mori показано важное зпаче-
60 ISSN 0233-7П57. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА 1989. Т. 5. М> 4
ниє последовательности ТАТАТАТТТТТТС, локализованной между
—30/—16 нуклеотидами, для транскрипции гена 5S р Р Н К в гетероло-
гичной системе [10]. У Matthiola incana, Vigna radiata [ Ц ] и Lupinus
Iuieus [12] сходная последовательность также локализована ближе к
5'-концу гена 5S р Р Н К . В отличие от них у исследованного нами дипло-
идного вида пшеницы Т. monococcum, гексаплоидной пшеницы Т. aesti-
VUm [5], Oryza sativa [13] и Secale cereale [14] эта последовательность
имеет иную локализацию. Она находится между —305/315 нуклеотида-
ми в составе плазмид pTm5S12 и pTm5S73 и —150/—159 нуклеотидами
в 5S Д Н К длиной 320 п. н. При этом данные последовательности в по-
вторах 5S Д Н К разных семейств у Т. monococcum не идентичны. В по-
вторах 5S Д Н К с укороченным межгенным спейсером она представлена
последовательностью АТАТАТТТА, а у большого повтора —
АТАТАТАТТА. Возможно, в геномах растений эти нуклеотидные по-
следовательности выполняют такую же функцию, что и у В. mori. Сле-
дует подчеркнуть специфическую локализацию данной последователь-
ности у однодольных и двудольных растений. По-видимому, это обстоя-
тельство отражает особенности механизмов транскрипции генов 5S
р Р Н К у растений, относящихся к разным классам.
Таким образом, на основе вышеизложенного можно сделать вывод,
что различия в размерах двух семейств повторов 5S Д Н К У диплоидной
пшеницы Т. monococcum связаны с делецией 154 п. и. в центральной
области межгенпого спейсера. Кодирующие 5S р Р Н К области Д Н К ,
терминирующие последовательности, З'-конец межгенного спейсера, а
также структура и локализация ряда простых повторяющихся последо-
вательностей в нем высококопсервативны независимо от их принадлеж-
ности к тому или иному семейству повторов. Сходная закономерность
обнаружена также в структуре повторяющихся единиц 5S Д Н К дли-
ной 500 н. п. у двух образцов Т. monococcum.
С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы
1. Пахитов В. А., Никоноров Ю. М. Первичная структура гена 5S р Р Н К у диплопд-
Jioii пшеницы Triticum monococcum L. с укороченным нетранскрибируемым спейсе-
ром / / М о л е к у л я р . биология,— 1988.—22, № 2 . — С . 406—413.
2. Вахитов В. А., Гималов Ф. Р., Шумяцкий Λ П. Нуклеотидные последовательности
генов 5S р Р Н К полиплоидных видов пшеницы и их диких сородичей / / Там же.—
1989,—23, № 2 — С . 431—440.
3. Nucleotide sequences of whea t - embryo cytosol 5-s and 5,8-s r ibosomal r ibonucleic
a c i d s / R . M. MacKey, D. F. Spencer, W. F. Doolittle f M. W. G r a y / / E u r . J. Bio-
chem.— 1980.—112, N 2 . — P . 561—576.
4. Вахитов Β. Α., Гималов Φ. Р., Никоноров Ю. Μ. Определение числа копий генов,
кодирующих 5S р Р Н К и т Р Н К в геномах 43 видов пшениц и эгилопсов / / Генети-
ка.— 1986.—22, № 4 . — С . 676—683.
5. Gerlach W. L., Dyer Т. A. Sequence o r g a n i z a t i o n of the r epea t ing un i t s in the nucle-
us of w h e a t which conta in 5S rRNA g e n e s / / N u c l . Acids Res.— 1980.—8, N 21.—
P. 4851—4865.
6. Носиков В. В., Брага Э. А. Гены рибосомных Р Н К / / И т о г и науки и техники.—
М. : В И Н И Т И , 1982.—С. 110—215. (Сер. Биол. химия; Т. 18).
7. Мазин A. JI., Ванюшин Б. Ф. Потеря динуклеотидов CpG из Д Н К . 1. Метилирован-
ный и неметилированный компартменты генома у эукариот с различным содержа-
нием 5-метилцитозина в Д Н К / / М о л е к у л я р . биология.— 1987.—21, № 2.— С. 543—
551.
8. Мазин A. JI., Ванюшин Б. Ф. Потеря динуклеотидов CpG из Д Н К . 2. Метилиро-
ванные и неметилированные гены позвоночных / / Т а м же.— С. 552—562.
9. Functional d o m a i n s of the Xenopus laevis 5S gene p r o m o t e r / T . Pieler , S.-Li Осі,
J . H a m m et a l . / / E M B O J.— 1985.—4, N 13B.— P. 3751—3756.
10. Morton D. G., Sprague K. U. In vitro t r ansc r ip t ion of s i lkworm 5S RNA gene re-
quieres an ups t r eam s i g n a l / / P r o c . Nat . Acad. Sci. USA.— 1984.—81, N 17.—
P. 5519—5522.
11. Hemleben V., Werts D. Sequence o rgan i za t i on and pu ta t ive r egu la to ry e l ement s in
the 5S RNA genes of two h igher p l an t s ( V i g n a radiata and Matthiola incana) //Ge-
n e . _ 1988.—62, N 1 . — P . 165—169.
12. Rafalski J. A., Wiewiorowski M., Soil D. O r g a n i z a t i o n and nucleot ide sequence of
nuc lear 5S rRNA genes in yel low lupin (Lupinus luteus) / / N u c l . Acids Res.— 1982.—
10, N 2 3 . — P . 7635—7642.
13. Hariharan N., Reddy P. S., Radayattij J. D. 5S rRNA genes in rice e m b r y o s / / P l a n t
Мої. Biol.— 1987,—9, N 5 . — P . 443—451.
4 ISSN 0233-7П57. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА 1989. Т. 5. М> 4
14. Lawrcnce G. J., Appels R. M a p p i n g the nucleolus o rgan ize r region, seed proiein loci
and isozyme loci on chromosome IR in r y e / / T h e o r . and Appl. Genet .— 1986.—71,
N 5,— P. 742—749.
Отдел биохимии Получено 23.05.88
и цитохимии Башкир, фил. АН СССР, Уфа
N U C L E O T I D E S E Q U E N C E O F LARGE 5S DNA R E P E A T
IN D I P L O I D W H E A T T R I T I C U M M O N O C O C C U M L.
V. A. Vakhitου, Yu. M. Nikonorov
Depar tmen t of Biochemis t ry and Cytochemist ry ,
Bashki r Branch of the Academy of Sciences of the U S S R , Ufa
S u m m a г у
Nucleotide sequence of l a rge 5S DNA repeated uni t 485 base pai rs long, w a s determined
in diploid wheat Triticum monococcum. The d i f ferences in length in two famil ies of 5S
D N S repeats in this wheat species are shown to be related to 154 b. p. deletion in cent-
ral region of in tergenic spacer. A high homology of 5S rRNA coding regions, t e r m i n a t i n g
sequences, З ' -ends in in tergenic spacers in both famil ies of 5S DNA repea ts and also in
repea ts of s imilar length in two samples of T. monococcum is shown. Con t ra ry to dico-
tyledon p lan t s ATATATATTA sequence in cereal species unde r inves t iga t ion is found
to be located nearer to 5 '-end of the in tergenic spacer.
УДК 577.217;577.18.02
К. Д. Солдаткин, О. В. Ковальчук, А. П. Потапов, А. В. Ельская.
II. Ф. Крынецкая, Н. Г. Долинная, З. А. Шабарова
ДЕЗОКСИРИБОАНАЛОГ АНТИКОДОНОВОЙ ВЕТВИ
ДРОЖЖЕВОЙ TPHKphe НЕ СПОСОБЕН К КОДОН-ЗАВИСИМОМУ
СВЯЗЫВАНИЮ С МАЛЫМИ СУБЧАСТИЦАМИ
РИБОСОМ ESCHERICHIA COLI И ПЕЧЕНИ КРОЛИКА
Для изучения влияния модификаций сахарофосфатного остова антикодоновой области
тРНК на ее взаимодействие с рибосомами использован олигонуклеотид
d (CCAGACTGAAGATCTGG) , соответствующий по нуклеотидной последовательности не-
модифицир о ванной антикодоновой ветви дрожжевой TPHKvhПоказано, что данный
олигонуклеотид в растворе образует внутримолекулярную «шпильку», однако не спо-
собен связываться с 30S и 40S субчастицами рибосом Е. coli и печени кролика соот-
ветственно в присутствии риб о-(поли (V)) и дезоксирибо-(поли (dT)) матриц. Добавле-
ние антибиотика неомицина В не меняло ситуации.
Введение. Д л я объяснения механизма отбора а м и н о а ц и л - т Р Н К па ри-
босомах и транслокации предложена гипотеза стереоспецифической
стабилизации кодон-антикодоновых комплексов, постулирующая пря-
мое взаимодействие декодирующего центра рибосом с сахарофосфат-
пым остовом кодон-антикодоновых дуплексов [1—4]. Согласно гипоте-
зе, модификации сахарофосфатного остова кодона или антикодона
д о л ж н ы оказывать существенное влияние на взаимодействие т Р Н К с про-
граммированной рибосомой. Природным вариантом полинуклеотида с
«модифицированным» рибозофосфатпым остовом является Д Н К . В нор-
ме однотяжевая Д Н К не может быть транслирована в бесклеточной
белоксинтезирующей системе из Е. Coli1 но в присутствии некоторых
аминогликозидных антибиотиков, в первую очередь неомицина В, т а к а я
трансляция становится возможной [5—7] .
В этой связи большой интерес представляет изучение влияния мо-
дификаций сахарофосфатного остова антикодоновой области т Р Н К на
62 ISSN 0233-7П57. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА 1989. Т. 5. М> 4
|