Специфичность взаимодействия глицина и его метилированных производных с основаниями нуклеиновых кислот по данным ядерного магнитного резонанса

• Veröffentlicht in: Биополимеры и клетка
• Datum: 1987
• Hauptverfasser: Брусков, В.И., Кутышенко, В.П.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1987
• Schlagworte: Структура и функции биополимеров
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155132
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Специфичность взаимодействия глицина и его метилированных производных с основаниями нуклеиновых кислот по данным ядерного магнитного резонанса / В.И. Брусков, В.П. Кутышенко // Биополимеры и клетка. — 1987. — Т. 3, № 6. — С. 294-301. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.

Методом ЯМР исследовано взаимодействие глицина и его метилированных аналогов с основаниями нуклеиновых кислот. Показано специфическое взаимодействие О-метилглицина с цитозином и гуанином с образованием Н-связей в диметилсульфоксиде (Me₂SO). Взаимодействие О- и N- метиловых производных глицина с гуанином и цитозином приводит к конкуренции за образование Н-связей в G–С-парах в смеси Me₂SO : Н₂O (3:1). Получены данные, указывающие на взаимодействие глицина с цитидином, СМР и GMP в воде. Методом ЯМР досліджено взаємодію гліцину і його метильованих аналогів з основами нуклеїнових кислот. Показано специфічну взаємодію О-метилгліцину з цитозином і гуаніном з утворенням Н-зв’язків у диметилсульфоксиді (Me₂SO). Взаємодія О- та N-метилових похідних гліцину з гуаніном і цитозином призводить до конкуренції за утворення Н-зв’язків у G-С-парах в суміші Me₂SO: Н₂O (3:1). Отримано дані, що вказують на взаємодію гліцину з цитидину, СМР і GMP у воді. Interaction of glycine and its O- and N-methyl derivatives with nucleic acid bases have been investigated by the NMR method. O-methylglycine selectively interacts with cytosine and guanine in dirnethylsulphoxide (DMSO) solution. Cytosine forms a complex where NH⁺₃-group of O-methylglycine specifically interacts with O2 and N3 atoms with simultaneous formation of hydrogen bonding between carbonyl group and NH₂-group of cytosine. For guanine the complex formation is, probably, due to interaction of NH⁺ group with O6, N7 atoms and hydrogen bonding of carbonyl group with Nl-H-group. The methylglycine derivatives form complexes with cytosine and guanine and compete for hydrogen bonds formation in guanine-cytosine pairs in DMSO: H₂O (3:1) solutions. But O-methylglycine forms a complex preferably with cytosine, whereas N-methylglycine — with guanine. The data obtained indicate the interaction of glycine with cytidine, CMP and GMP in water.