Рециклизация O₂,2' -циклопиримидиннуклеозидов с использованием галоидпроизводных трехвалентного фосфора и квазифосфониевых солей
Изучено нуклеофильное расщепление O₂, 2'-циклосвязи в пиримидиновых нуклеозидах с участием галоидводородов in situ при гидролизе галоидпроизводных фосфора. Показано, что скорость основной реакции предопределяется легкостью их гидролиза и зависит, прежде всего, от их нуклеофильных свойств. Вивче...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1997 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1997
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155192 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Рециклизация O₂,2' -циклопиримидиннуклеозидов с использованием галоидпроизводных трехвалентного фосфора и квазифосфониевых соле / В.Г. Костина, А.С. Шаламай, Л.С. Усенко, В.А. Гладкая // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 3. — С. 197-201. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Изучено нуклеофильное расщепление O₂, 2'-циклосвязи в пиримидиновых нуклеозидах с участием галоидводородов in situ при гидролизе галоидпроизводных фосфора. Показано, что скорость основной реакции предопределяется легкостью их гидролиза и зависит, прежде всего, от их нуклеофильных свойств.
Вивчено нуклеофільне розщеґиіання O₂,2'-циклозв' язку у піриміднових нуклеозидах з участю галогенводнів in situ при гідролізі галогенпохідних трьохвалентного фосфору та квазіфосфонієвих солей. Показано, що швидкість основної реакції визначається легкістю гідролізу цих вихідних сполук і залежить насамперед від їх нуклеофільних властивостей.
The study of O₂,2'-cyciopyrimidinnucleosidc recydization reaction in the presence of haloid hydrats which are formed due to the appropriate haloid phosphor compounds hydrolysis in a humid dioxan is presented. The effective methods of 2'-haloid-2'-deoxynucleoside synthesis are developed.
|
|---|---|
| ISSN: | 0233-7657 |