Рециклизация O₂,2' -циклопиримидиннуклеозидов с использованием галоидпроизводных трехвалентного фосфора и квазифосфониевых солей

Изучено нуклеофильное расщепление O₂, 2'-циклосвязи в пиримидиновых нуклеозидах с участием галоидводородов in situ при гидролизе галоидпроизводных фосфора. Показано, что скорость основной реакции предопределяется легкостью их гидролиза и зависит, прежде всего, от их нуклеофильных свойств. Вивче...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Биополимеры и клетка
Дата:1997
Автори: Костина, В.Г., Шаламай, А.С., Усенко, Л.С., Гладкая, В.А.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1997
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155192
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Рециклизация O₂,2' -циклопиримидиннуклеозидов с использованием галоидпроизводных трехвалентного фосфора и квазифосфониевых соле / В.Г. Костина, А.С. Шаламай, Л.С. Усенко, В.А. Гладкая // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 3. — С. 197-201. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Изучено нуклеофильное расщепление O₂, 2'-циклосвязи в пиримидиновых нуклеозидах с участием галоидводородов in situ при гидролизе галоидпроизводных фосфора. Показано, что скорость основной реакции предопределяется легкостью их гидролиза и зависит, прежде всего, от их нуклеофильных свойств. Вивчено нуклеофільне розщеґиіання O₂,2'-циклозв' язку у піриміднових нуклеозидах з участю галогенводнів in situ при гідролізі галогенпохідних трьохвалентного фосфору та ква­зіфосфонієвих солей. Показано, що швидкість основної реакції визначається легкістю гідролізу цих вихідних сполук і зале­жить насамперед від їх нуклеофільних властивостей. The study of O₂,2'-cyciopyrimidinnucleosidc recydization reaction in the presence of haloid hydrats which are formed due to the appropriate haloid phosphor compounds hydrolysis in a humid dioxan is presented. The effective methods of 2'-haloid-2'-deoxynucleoside synthesis are developed.
ISSN:0233-7657