Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии
В интервале 400–4000 см с высоким разрешением изучены общие закономерности и различия спектров инфракрасного поглощения модельных вирусов растений спиральной (вирус табачной мозаики) и кубической (вирус крапчатости гвоздики) симметрии. Установлено, что, несмотря на общность биохимических свойств исс...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1991 |
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1991
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155253 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии / Г.С. Литвинов // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 5. — С. 23-27. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860255929241436160 |
|---|---|
| author | Литвинов, Г.С. |
| author_facet | Литвинов, Г.С. |
| citation_txt | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии / Г.С. Литвинов // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 5. — С. 23-27. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Биополимеры и клетка |
| description | В интервале 400–4000 см с высоким разрешением изучены общие закономерности и различия спектров инфракрасного поглощения модельных вирусов растений спиральной (вирус табачной мозаики) и кубической (вирус крапчатости гвоздики) симметрии. Установлено, что, несмотря на общность биохимических свойств исследованных фитовирусов и общие закономерности генезиса их колебательных спектров, существуют особенности спектральных характеристик, позволяющие дифференцировать названные вирусы по спектрам инфракрасного поглощения.
Проведено порівняльні дослідження спектрів інфрачервоного поглинання (ІЧП) спіралевидного вірусу тютюнової мозаїки та ікосаедричного вірусу крапчатості гвоздики в спектральній області 400–4000 см⁻¹ . Спектри вірусів представлені більш як 70 смугами, що мають значну півширину (від 10 до 400 см⁻¹ ) та складну тонку структуру. Параметри спектрів ІЧП корелюють з особливостями біохімічної будови макромолекул і нуклеопротеїдних комплексів. В той же час існують особливості спектральних характеристик, що дозволяють диференціювати названі віруси по спектрах ІЧП. Зокрема, виявляються помітні відмінності в інтенсивності, півширині і частотному положенні смуг, що відповідають білкам та рибонуклеїновим кислотам віріонів.
The comparative investigation of infrared absorption spectra of spiral tobacco mosaic virus and isosahedral carnation mottle virus was carried out in spectral range 400–4000 cm⁻¹. Viral spectra were represented by more than seventy bands with considerable half-width (10–400 cm⁻¹) and complicated fine structure. The infrared absorption spectrum parameters correlate with macromolecule and nucleoproteid complex biochemical structure peculiarities. In the same time because of existing spectral characteristics peculiarities it is possible to differentiate assumed viruses after their infrared absorption spectra. In particular noticeable differences in band intensity, half-width and frequency position corresponding to virion proteins and ribonucleic acids are found.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:49:12Z |
| format | Article |
| fulltext |
У Д К 577.3:535.338.41
Г. С. Литвинов
ОСОБЕННОСТИ СПЕКТРОВ ИНФРАКРАСНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ
РНК-СОДЕРЖАЩИХ ФИТОВИРУСОВ СПИРАЛЬНОГО
И КУБИЧЕСКОГО ТИПОВ СИММЕТРИИ
В интервале 400—4000 с м с высоким разрешением изучены общие закономерности
и различия спектров инфракрасного поглощения модельных вирусов растений спи-
ральной (вирус табачной мозаики) и кубической (вирус крапчатости гвоздики) сим-
метрии.
Установлено, что, несмотря на общность биохимических свойств исследованных
фитовирусов и общие закономерности генезиса их колебательных спектров, сущест-
вуют особенности спектральных характеристик, позволяющие дифференцировать на-
званные вирусы по спектрам инфракрасного поглощения.
Введение. Вирусы интенсивно используются в качестве моделей для
множества молекулярно-биологических экспериментов и теоретических
построений благодаря относительной простоте биохимического состава,
подчинению формы законам строгой пространственной симметрии, яр-
кой выраженности биологических функций в тесной связи их со струк-
турой. Тем не менее, несмотря на сравнительно несложное строение,
даже самые простые вирусы состоят из нескольких сот тысяч атомов,
объединенных в тысячи физически неэквивалентных атом-атомных свя-
зей [1—4], и поэтому с позиций качественного и количественного спек-
трального анализа представляют собой чрезвычайно сложные атомно-
молекулярные системы, не поддающиеся строгому рассмотрению. Вмес-
те с тем интенсивное развитие и высокая практическая значимость фи-
зико-химической биологии, обусловленные во многом активным проник-
новением физических, в том числе спектроскопических подходов и ме-
тодов, ставят проблему измерений, интерпретации и прогнозирования
спектральных свойств биологических систем различных уровней орга-
низации, включая вирусные нуклеопротеиды [5—8]. Целью данной ра-
боты были экспериментальные исследования и феноменологическая
интерпретация колебательных (инфракрасных) спектров вирусов рас-
тений, являющихся типичными представителями наиболее распростра-
ненных в мире вирусов типов симметрии — ротационно-трансляцион-
ного и икосаэдрического.
Материалы и методы. В качестве объектов были выбраны деталь-
но изученные [1, 2] в биохимическом отношении вирусы растений —
вирус табачной мозаики, штамм Vulgare (BTM) [1, 2] и вирус крап-
чатости гвоздики (BKX) [3, 4]. Выбор этих вирусов обусловлен так-
же и тем, что BTM и ВКГ, относясь к разным типам пространственной
симметрии — спиралевидному и икосаэдрическому соответственно,—
вместе с тем содержат один и тот же биохимический и пространствен-
ный тип нуклеиновой кислоты — одноцепочечную Р Н К с близким про-
центным нуклеотидным составом [2]. Накопление, выделение ц очи-
стка вирусов осуществлялись по методикам [3, 4] с использованием
дифференциального центрифугирования, центрифугирования в градиен-
тах плотности и диализа против бидистиллята H2O. Чистоту препара-
тов контролировали с помощью УФ-спектрсфотометрии и электронной
микроскопии.
Очищенную концентрированную суспензию вирусов в H2O нано-
сили в виде капли на поверхность материалов, прозрачных в инфра-
красной (ИК) области спектра (KRS-5, высокоомный кремний или гер-
маний), после чего ее высушивали под вакуумом или в термостате при
30 °С в течение 4—12 ч. Условия высушивания были равными для BTM
и ВКГ. Исследования колебательных спектров в области 400—4000 см-1
проводили на спектрометрах UR-20 («Karl Zeiss Іепа», ГДР) и ИКС-24
(ЛОМО, СССР) в условиях, позволяющих регистрировать волновое
© г. С. Л И Т В И Н О В . 1991
ISSN 02ЛЗ-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА. 1991. Т. 7. Λ» 5 23
число (частоту) полос с точностью ± 2 см-1 , величины расщеплений и
наблюдаемую п о л у ш и р и н у — ± 1 см - 1 ; погрешность в определении от-
носительной интенсивности пропускания составляла ± 3 %.
Результаты и обсуждение. Типичные спектрограммы исследован-
ных вирусов приведены на рисунке (спектры инфракрасного поглоще-
ния высушенных пленок РНК-содержащих вирусов: а — вирус табач-
результаты их обработки — параметры основных наблюдавшихся по-
лос, усредненные по пяти измерениям трех различных пар образцов.
Анализ полученных экспериментальных данных позволяет сформули-
ровать следующие заключения.
1. Спектры И К поглощения изученных вирусов представляют со-
бой набор множества (свыше 70 с учетом расщеплений) полос различ-
ной интенсивности и полуширины. Полосы расположены группами в
интервалах 400—1750 и 2600—3600 см-1 . Между 1750 и 2800 см-1 до-
статочно интенсивные полосы с четкими максимумами не регистриру-
ются. Общий вид спектров обоих вирусов существенно различается в
интервалах 400—800, 800—1750 и 2800—3600 см-1 . Так, для И К погло-
щения в интервале 400—800 см - 1 характерно наличие широкой непре-
рывной полосы средней интенсивности, простирающейся от 450 до
750 см - 1 и являющейся, по-видимому, суперпозицией полос деформа-
ционных колебаний О — Η-связей кристаллизационной воды, гидрок-
сил-содсржащих аминокислот белка и нуклеотидов, O = C—N плоских,
N—H и С—О неплоских колебаний скелетной, пептидной связи белка,
а также деформационных плоских и неплоских колебаний атомных
P—О-, С—Ο-, N—Η-групп сахара, фосфата и оснований нуклеиновых
кислот. Перекрывание большого числа колебаний химически различ-
ных и химически одинаковых, но пространственно неэквивалентных
групп, находящихся в различном силовом окружении, приводит к то-
му, что поглощение в этом интервале носит характер квазиконтину-
ума, на фоне которого проявляется около 10 максимумов низкой пико-
вой интенсивности.
В интервале 800—1750 см~! наблюдаются, в основном, хорошо раз-
личающиеся, хотя и обладающие сложной структурой, полосы сред-
ней и высокой интенсивности. Здесь имеет место подъем общего фона
(базовой линии) при переходе от 1300 к 1550—1660 см - 1 , где располо-
жена сильная полоса кристаллизационной воды.
Специфичность спектров ИК-поглощения BTM и ВКГ в высоко-
частотном интервале проявлялась в том, что на фоне плавного увели-
чения поглощения, начиная с 2450 см - 1 наблюдается совокупность по-
лос, четыре из которых образуют характерную группу в интервале
2850—2970 см - 1 , обусловленную симметричными и антисимметричными
колебаниями С—Η-связей метиленовой и метильной групп. Наконец,
особенностью поглощения в этой области является наличие сильного
24 I S S N 02ЛЗ-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА. 1991. Т. 7. Λ» 5 23
Параметры полос спектров ИК-поглощения рибонуклеопротеыдов BTM и ВКГ
BTM ВКГ
Si Г*
- <υ о Отнесение
I
S о
ЕС H О
I s о Ξ о
к H о
I
S о
^ - <о ^ «о
427 17,5 12,0 425 13,0 14,0 Скелетные неплоские деформационные
455 3 0 , 5 16,0 460 8 , 0 12,0 колебания пептидной связи: N—Н,
480 3 2 , 5 24 ,0 505 16,0 — - C = O неплоские изгибающие колебания
525 75 ,0 70 ,0 552 32 ,0 100 (амид 4, 5, 6) ; N—H неплоские дефор-
645 8 4 , 5 100 627 53 ,0 — мационные колебания оснований Р Н К 8 4 , 5
(фосфат 6)
700 7 0 , 0 6 , 0 700 30 ,0 100 Либрационные колебания кристаллиза-
цнонгим H 2 O
750 4 2 , 5 11,5 760 . — - С—H неплоские качания в белке 11,5
(амид 5); О — P — О симметричные ва-
лентные колебания Р Н К (фосфат 5)
785* 2 5 , 0 6 , 0 780* 1 ,0 — О — P — О асимметричные валентные ко-
800 10,0 10 798 1,0 — лебания (фосфат 4) ; С—С—О симмет-
820* 7 , 5 10 820* 1,0 — ричные валентные колебания рибозы;
870* 7 , 0 20 ,0 870* 12,0 2 3 , 0 рибозо-фосфатные и скелетно-цепочеч-
885 5 , 0 16,0 880 — — ные колебания
920* 5 10 920* 12,0 12,0 (С—С, О—CH, Р — О — Р , Р — О Н , С—О,
945 2 2 , 5 16,0 — — — P—О—С валентные)
962* 2 0 , 0 2 6 , 0 972* 14,0 16,0
P—О—С валентные)
1000 18,0 2 0 , 0 998 12,0 15,0
1086* 9 0 , 0
8 5 8 6 ' 0
1088* 100,0 - I O O i 1 0 2 л
~ 90 j '
С—О валентные колебания рибозы
1105* 100,0 8 5 8 6 ' 0 1122 8 5 , 0
- I O O i 1 0 2 л
~ 90 j ' О — P — О симметричные валентные коле-
бания; О — P — О — С симметричные ко-
бания (фосфат 2)
1225* 50 26 ,0 1220* — — P = O валентные колебания
1242* 80 ,0 56 ,0 1242* 4 0 , 0 51 ,0 О — P — О асимметричные валентные ко-
лебания (фосфат 1)
1270 60 ,0 25 ,0 1265 — — Смешанные колебания оснований Р Н К ;
1320 65 ,0 45 ,0 1340* 11,0 4 0 , 0 валентные С— CO 2 колебания Р Н К
1408* 55 ,0 35 ,0 1402* 4 5 , 0 2 8 , 0 N—H деформационные колебания
(амид 3)
1420 30 ,0 15,0 1420 — — Смешанные колебания оснований Р Н К ;
1450* 50 ,0 36 ,0 1440* 14,0 18,0 CO2 валентные симметричные колеба-
ния; CH2 , CH 3 асимметричные д е ф о р м а -
ционные колебания белка
1550* 145,0 6 5 , 0 1538* 9 2 , 0 6 7 , 0 N — H деформационные плоские колеба-
ния; С—N валентные колебания белка
(амид 2)
1667* 225 ,0 8 5 , 0 1640* 190,0 7 6 , 0 С—N валентные колебания оснований
Р Н К и N—H деформационные колеба-
ния белка
1730 4 5 , 0 12 ,0 1715 2 0 , 0 15,0 C = O валентные колебания оснований
Р Н К
2800 — — 2800 18,0 5 0 , 0 С—Н, CH2 , CH 3 , Ν—Н, N - H 2 , N - H 3 +
2840 —
20 ,0
— — — валентные симметричные и антисиммет-
2855 25 ,0 20 ,0 2855 22 ,0 3 0 , 0 ричные колебания белка, а т а к ж е рибо-
2875 4 5 , 0 2 0 , 0 2880 2 6 , 0 3 0 , 0 зы и оснований Р Н К
2935 8 0 , 0 2 5 , 0 2935 3 6 , 0 4 0 , 0
зы и оснований Р Н К
2965 7 2 , 5 2 5 , 0 2965 2 5 , 0 4 0 , 0
2975 8 0 , 0 2 0 , 0 2990 — —
3048 12,0 4 0 , 0 3050 10,0 5 0 , 0
3070 15,0 4 0 , 0 3075 13,0 5 0 , 0
3200 13,0 — 3195 12,0
3300* 220 400 3290* 142,2 400
3365 — — 3350 124,0 — О—H валентные колебания белка и
3390 — — 3390 103,0 — Р Н К
3450 — — 3450 5 3 , 0 —
Р Н К
П р и м е ч а н и е , у — волновое число; / — относительная пиковая интенсивность; δ —
полуширина за вычетом аппаратной функции прибора; звездочкой отмечены полосы
со сложной структурой.
I S S N 02ЛЗ-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА. 1991. Т. 7. Λ» 5 23
широкого максимума, завершающего плавный подъем поглощения со
стороны средних частот и имеющего частоту вблизи 3300 см - 1 , после
чего происходит почти монотонное, на расстоянии 300 см - 1 , спадание
поглощения практически до нулевого уровня.
Таким образом, в целом спектры ИК-поглощения BTM и ВКГ име-
ют много общего и на качественном уровне у них нет значительных
отличий.
В ИК-спектрах изученных фитовирусов, являющихся с биохимиче-
ской точки зрения рибонуклеопротеидамк, четко отражается их биомо-
лекулярный состав. Так, в спектрах обоих объектов присутствуют по-
лосы поглощения, типичные как для белков [5, 6] (например, амид 1,
амид 2, амид 3, амид В), так и для рибонуклеиновых кислот [7, 8]
(фосфат 1, фосфат 2 и др.) ·
2. При количественном анализе спектральных характеристик по-
лос ИК-поглощения этих двух фитовирусов. принадлежащих к разным
типам пространственной симметрии и содержащих разные абсолютные
и относительные количества белка и РНК, обнаруживаются сущест-
венные различия.
Так, у них заметно различаются формы полос поглощения, обра-
зованных перекрывающимися по частоте группами колебаний в интер-
вале 450—750 см - 1 . Наряду с этим имеют место несовпадения частот
ряда максимумов (480 и 505, 525 и 552, 615 и 600, 645 и 627 см - 1 для
BTM и ВКГ соответственно). Д л я совпадающих или близких по час-
тоте максимумов (например, 455—460, 700, 780—782 см - 1 ) наблюда-
ются значительные различия в относительной интенсивности.
Достоверно дифференцируются по форме и полуширине сложные
мажорные полосы, отвечающие симметричным валентным колебаниям
атомов О — P — О-группы в полимерном цепи нуклеиновых кислот и
близких к ним по частоте валентным колебаниям P — О — С-группы,
а также С — О валентным колебаниям рибозы. В частности, максимум
поглощения для этой полосы BTM находится на 1105 см-1 , а для
ВКГ — на 1090 см - 1 , причем полуширины их также различны: 86 и
102 см - 1 для BTM и ВКГ соответственно. В то же время спектраль-
ное расположение максимумов полос антисимметричного валентного
P — О — Р-колебания практически совпадает для обоих вирусных нук-
леопротеидов, имея значение 1242 см - 1 . Однако их относительные пи-
ковые интенсивности отличаются при этом почти в два раза.
Весьма существенны различия в параметрах характеристических
полос белков — амид 1, амид 2. Частоты центральных максимумов по-
лос колебаний амид 1 равны 1665 и 1650 см - 1 , а амид 2 — 1550 и
1538 см - 1 для BTM и ВКГ соответственно. Как следует из таблицы,
значительны и различия в их относительных интенсивностях.
В районе С — IT валентных колебаний (2850—2970 см - 1 ) спектры
очень похожи — здесь наблюдается характерная группа перекрываю-
щихся полос с близкими для обоих вирусов частотами, но с достовер-
но различающимися интенсивностями и вследствие этого с разной фор-
мой поглощения в этом интервале.
Наконец, следует отметить различия в характеристиках полос,
максимумы которых для обоих вирусов лежат вблизи 3300 см - 1 — час-
тоты, соответствующей колебанию амид А белка, обусловленному ва-
лентным растяжением N—Η-связи пептидной группы. Несмотря на ее
огромную и близкую для обоих объектов полуширину (360—380 см - 1 ) ,
регистрируется достоверное различие в частотном положении макси-
м у м а — 3300 и 3290 см - 1 для BTM и ВКГ соответственно. Различают-
ся также относительная интенсивность и форма высокочастотного кры-
ла этой полосы у изученных вирусов.
Таким образом, спектры ИК-поглощения биохимически и простран-
ственно простейших, автономно существующих биологических структур,
каковыми являются исследованные в работе фитовирусы, имеют чрез-
вычайно сложный характер, и их детальная интерпретация в настоя-
щее время представляет громоздкую, трудноразрешимую проблему.
25 I S S N 0233-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы II к л I - T K A . 1991. Т. 7. Λ» 5
Вместе с тем на основе знания спектров входящих в их состав молекул
белка и рибонуклеиновой кислоты удается установить ряд закономер-
ностей, общих для этих вирусов, различающихся деталями физико-хи-
мической структуры. Наряду с этим, несмотря на известную общность
физико-химических свойств и биологических функций и общие законо-
мерности генезиса колебательных спектров, для целого ряда полос,
связанных с колебаниями атомов главных цепей и боковых радикалов
белка и нуклеиновых кислот BTM и ВКГ, существуют особенности
спектральных характеристик, позволяющие однозначно соотносить на-
званные рибонуклеопротеиды по их ИК-спектрам [9, 10].
В заключение искренне благодарю О. И. Ильченко и С. А. Рома-
шева за помощь в подготовке образцов для исследований.
Р е з ю м е
Проведено порівняльні дослідження спектрів інфрачервоного поглинання ( ІЧП) спі-
ралевидного вірусу тютюнової моза їки та ікосаедричного вірусу крапчатості гвоздики
в спектральній області 400—4000 см _ 1 . Спектри вірусів представлені більш як 70
смугами, щ о мають значну півширину (від 10 до 400 с м - 1 ) та складну тонку струк-
туру. Параметри спектрів І Ч П корелюють з особливостями біохімічної будови мак-
ромолекул і нуклеопротеїдних комплексів. В той ж е час існують особливості спект-
ральних характеристик, що дозволяють диференціювати названі віруси по спектрах
ІЧП. Зокрема , виявляються помітні відмінності в інтенсивності, півширині і частот-
ному положенні смуг, що відповідають білкам та рибонуклеїновим кислотам віріонів.
S u m m a r у
The compara t ive inves t iga t ion of i n f r a red absorpt ion spectra of spira l tobacco mosaic
v i rus and i sosahedra l ca rna t ion mot t le virus w a s carr ied out in spectra l r a n g e 400—
4000 c m - 1 . Viral spectra were represented by more than seventy b a n d s wi th considerable
ha l f -wid th (10—400 c m - 1 ) and complicated f ine s t ructure .
The in f ra red absorpt ion spec t rum pa rame te r s corre la te with macromolecule and
nucleoprote id complex biochemical s t ruc tu re peculiari t ies. In the s ame t ime because of
ex i s t i ng spect ra l character is t ics peculiar i t ies it is possible to d i f fe ren t i a te a ssumed vi ruses
a f t e r their i n f r a r ed absorpt ion spectra .
In par t icu la r noticeable di f ferences in band intensi ty, ha l f -wid th and f requency po-
s i t ion co r respond ing to virion prote ins and ribonucleic acids are found .
С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы
1. Mathews R. Ε. F. P l a n t v i r o l o g y . — N e w York; London : Acad, press, 1970.—602 p.
2. Гиббс Α., Харрисон Б. Основы вирусологии растений — Μ. : Мир, 1978.— 429 с.
3. Ильченко О. И., Бойко A. Л. Выявление микроколичеств вируса крапчатости гвоз-
дики с помощью иммунохимической тест-системы / / Докл. А Н УССР. Сер. Б.—
1984 .—№ 2 .—С. 68—70.
4. Tretnaine J. Н. Physical , chemical and serological s tudies on ca rna t ion mot t le vi-
r u s / / V i r o l o g y . — 1 9 7 0 . — 4 2 , N 3 , — P . 611—620.
5. Литвинов Г. С., Ильченко О. И., Бойко A. JI. Инфракрасная спектроскопия белка,
нуклеиновой кислоты и нуклеопротеида вируса крапчатости гвоздики // Докл .
АН УССР. Сер. Б.— 1986 .—№ 3 .—С. 63—65.
6. Litvinov G. S., Dovbeshko G. I., Strouk V. 1. I n f r a red absorpt ion peculiari t ies of
the biological sys tems on d i f ferent o rgan iza t ion l e v e l s / / R e c e n t developments in mo-
lecular spectroscopy / Eds B. J o r d a n o v et al.— S ingapo re etc. : Wor ld sci.— 1989.—
p . 674—686.
7. Parker F. S. Appl icat ions of in f ra red , R a m a n and resonance R a m a n spectroscopy in
biochemistry.— New York; London : P l e n u m press, 1983.— 550 p.
8. Суэц Г. Инфракрасные спектры биологически;·; молекул и модельных соединений //
Структура и стабильность биологических макромолекул.— М. : Мир, 1973.—
С. 481—578.
9. Литвинов Г. С. Спектры инфракрасного поглощения икосаэдрического и спирале-
видного РН1\ -содержащих фитовирусов и их молекулярных к о м п о н е н т о в / / V I конф.
по спектроскопии биополимеров: Тез. докл.— Харьков, 1988,— С. 192—193.
10. Литвинов Г. С., Довбешко Г. И. Анализ вкладов биополимеров в колебательные
спектры вирусных нуклеопротеидов / / Материалы 6-го координац. совещ. по спект-
роскопии полимеров.— Минск, 1989.— С. 74.
Межотрасл . пауч.-инж. центр по физике живого Получено 14.05.91
и микроволн, резонанс, терапии «Відгук» при KM УССР, Киев
I S S N 02ЛЗ-7657. Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА. 1991. Т. 7. Λ» 5 23
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155253 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:49:12Z |
| publishDate | 1991 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Литвинов, Г.С. 2019-06-16T14:44:30Z 2019-06-16T14:44:30Z 1991 Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии / Г.С. Литвинов // Биополимеры и клетка. — 1991. — Т. 7, № 5. — С. 23-27. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0002ED https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155253 577.3:535.338.41 В интервале 400–4000 см с высоким разрешением изучены общие закономерности и различия спектров инфракрасного поглощения модельных вирусов растений спиральной (вирус табачной мозаики) и кубической (вирус крапчатости гвоздики) симметрии. Установлено, что, несмотря на общность биохимических свойств исследованных фитовирусов и общие закономерности генезиса их колебательных спектров, существуют особенности спектральных характеристик, позволяющие дифференцировать названные вирусы по спектрам инфракрасного поглощения. Проведено порівняльні дослідження спектрів інфрачервоного поглинання (ІЧП) спіралевидного вірусу тютюнової мозаїки та ікосаедричного вірусу крапчатості гвоздики в спектральній області 400–4000 см⁻¹ . Спектри вірусів представлені більш як 70 смугами, що мають значну півширину (від 10 до 400 см⁻¹ ) та складну тонку структуру. Параметри спектрів ІЧП корелюють з особливостями біохімічної будови макромолекул і нуклеопротеїдних комплексів. В той же час існують особливості спектральних характеристик, що дозволяють диференціювати названі віруси по спектрах ІЧП. Зокрема, виявляються помітні відмінності в інтенсивності, півширині і частотному положенні смуг, що відповідають білкам та рибонуклеїновим кислотам віріонів. The comparative investigation of infrared absorption spectra of spiral tobacco mosaic virus and isosahedral carnation mottle virus was carried out in spectral range 400–4000 cm⁻¹. Viral spectra were represented by more than seventy bands with considerable half-width (10–400 cm⁻¹) and complicated fine structure. The infrared absorption spectrum parameters correlate with macromolecule and nucleoproteid complex biochemical structure peculiarities. In the same time because of existing spectral characteristics peculiarities it is possible to differentiate assumed viruses after their infrared absorption spectra. In particular noticeable differences in band intensity, half-width and frequency position corresponding to virion proteins and ribonucleic acids are found. В заключение искренне благодарю О. И. Ильченко и С. А. Ромашева за помощь в подготовке образцов для исследований. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Структура и функции биополимеров Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии Особливості спектрів інфрачервоного поглинання РНК-вмісних фітовірусів спірального і кубічного типів симетрії Infrared absorption spectrum peculiarities of RNA-containing phytoviruses of spiral and cubic symmetry types Article published earlier |
| spellingShingle | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии Литвинов, Г.С. Структура и функции биополимеров |
| title | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии |
| title_alt | Особливості спектрів інфрачервоного поглинання РНК-вмісних фітовірусів спірального і кубічного типів симетрії Infrared absorption spectrum peculiarities of RNA-containing phytoviruses of spiral and cubic symmetry types |
| title_full | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии |
| title_fullStr | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии |
| title_full_unstemmed | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии |
| title_short | Особенности спектров инфракрасного поглощения РНК-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии |
| title_sort | особенности спектров инфракрасного поглощения рнк-содержащих фитовирусов спирального и кубического типов симметрии |
| topic | Структура и функции биополимеров |
| topic_facet | Структура и функции биополимеров |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155253 |
| work_keys_str_mv | AT litvinovgs osobennostispektrovinfrakrasnogopogloŝeniârnksoderžaŝihfitovirusovspiralʹnogoikubičeskogotipovsimmetrii AT litvinovgs osoblivostíspektrívínfračervonogopoglinannârnkvmísnihfítovírusívspíralʹnogoíkubíčnogotipívsimetríí AT litvinovgs infraredabsorptionspectrumpeculiaritiesofrnacontainingphytovirusesofspiralandcubicsymmetrytypes |