Изучение комплексов цитозина с карбоксильной группой аминокислот методом спектроскопии ЯМР
С помощью УФ-спектроскопии установлено, что из оснований нуклеиновых кислот с недиссоциированной карбоксильной группой аминокислот в растворе в диметилсуль-фоксиде (ДМСО) взаимодействует только цитозин. Методом ЯМР на ядрах ¹H и ¹³C изучена структура образующихся Н-связанных комплексов. Показана кон...
Saved in:
| Published in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Date: | 1989 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1989
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155408 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Изучение комплексов цитозина с карбоксильной группой аминокислот методом спектроскопии ЯМР / И.В. Кондратюк, И.Н. Коломиец, С.А. Самойленко, Н.В. Желтовский // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 6. — С. 21-25. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | С помощью УФ-спектроскопии установлено, что из оснований нуклеиновых кислот с недиссоциированной карбоксильной группой аминокислот в растворе в диметилсуль-фоксиде (ДМСО) взаимодействует только цитозин. Методом ЯМР на ядрах ¹H и ¹³C изучена структура образующихся Н-связанных комплексов. Показана конкуренция карбоксильной группы с гуанином за образование Н-связей с цитозином.
За допомогою УФ-спектроскопії встановлено, що з основами нуклеїнових кислот з недисоційованою карбоксильною групою амінокислот у розчині в диметилсульфоксиді (ДМСО) взаємодіє лише цитозин. Методом ЯМР на ядрах ¹H и ¹³C вивчено структуру утворюваних Н-зв’язаних комплексів. Показано конкуренцію карбоксильної групи з гуаніном за формування Н-зв’язків з цитозином.
It has been shown by UV spectroscopy that of all the nucleotide bases only cytosine interacts with undissociated aminn acid carboxylic group in DMSO solution. H-bonded complexes of cytosine with some amino acid 'N-acyl derivatives (N-formyl aspartic acid, N-acetyl aspartic acid, a-methyl ester of N-acetyl aspartic acid, N-acetyl glutamic acid, N-formyl glycine) were studied by the PMR spectroscopy. It has been determined by ¹³C NMR spectroscopy that while complexing cytosine is protonated at N3 atom by carboxylic group proton. It was shown that in triple complex N-formyl aspartic acid: cytosine: 9-methyl guanine amino acid carboxylic group, binding to cytosine, loosens H-bonds inside the base pair.
|
|---|---|
| ISSN: | 0233-7657 |