Изучение комплексов цитозина с карбоксильной группой аминокислот методом спектроскопии ЯМР

С помощью УФ-спектроскопии установлено, что из оснований нуклеиновых кислот с недиссоциированной карбоксильной группой аминокислот в растворе в диметилсуль-фоксиде (ДМСО) взаимодействует только цитозин. Методом ЯМР на ядрах ¹H и ¹³C изучена структура образующихся Н-связанных комплексов. Показана кон...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:1989
Main Authors: Кондратюк, И.В., Коломиец, И.Н., Самойленко, С.А., Желтовский, Н.В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1989
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155408
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Изучение комплексов цитозина с карбоксильной группой аминокислот методом спектроскопии ЯМР / И.В. Кондратюк, И.Н. Коломиец, С.А. Самойленко, Н.В. Желтовский // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 6. — С. 21-25. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:С помощью УФ-спектроскопии установлено, что из оснований нуклеиновых кислот с недиссоциированной карбоксильной группой аминокислот в растворе в диметилсуль-фоксиде (ДМСО) взаимодействует только цитозин. Методом ЯМР на ядрах ¹H и ¹³C изучена структура образующихся Н-связанных комплексов. Показана конкуренция карбоксильной группы с гуанином за образование Н-связей с цитозином. За допомогою УФ-спектроскопії встановлено, що з основами нуклеїнових кислот з недисоційованою карбоксильною групою амінокислот у розчині в диметилсульфоксиді (ДМСО) взаємодіє лише цитозин. Методом ЯМР на ядрах ¹H и ¹³C вивчено структуру утворюваних Н-зв’язаних комплексів. Показано конкуренцію карбоксильної групи з гуаніном за формування Н-зв’язків з цитозином. It has been shown by UV spectroscopy that of all the nucleotide bases only cytosine interacts with undissociated aminn acid carboxylic group in DMSO solution. H-bonded complexes of cytosine with some amino acid 'N-acyl derivatives (N-formyl aspartic acid, N-acetyl aspartic acid, a-methyl ester of N-acetyl aspartic acid, N-acetyl glutamic acid, N-formyl glycine) were studied by the PMR spectroscopy. It has been determined by ¹³C NMR spectroscopy that while complexing cytosine is protonated at N3 atom by carboxylic group proton. It was shown that in triple complex N-formyl aspartic acid: cytosine: 9-methyl guanine amino acid carboxylic group, binding to cytosine, loosens H-bonds inside the base pair.
ISSN:0233-7657