Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования
С использованием методов флюоресцентного зондирования фракций транскрипционно активного и репрессированного хроматина печени крыс установлена различная способность к связыванию зондов с этими фракциями. Увеличение сродства флюорескамина (зонда, специфичного для гистоновых белков) к фракции репресси...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1994 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1994
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155610 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования / Ю.И. Губский, Р.Г. Примак, А.Г. Горюшко, Е.Л. Левицкий // Биополимеры и клетка. — 1994. — Т. 10, № 6. — С. 92-97. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155610 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Губский, Ю.И. Примак, Р.Г. Горюшко, А.Г. Левицкий, Е.Л. 2019-06-17T08:36:59Z 2019-06-17T08:36:59Z 1994 Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования / Ю.И. Губский, Р.Г. Примак, А.Г. Горюшко, Е.Л. Левицкий // Биополимеры и клетка. — 1994. — Т. 10, № 6. — С. 92-97. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0003CA https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155610 615.357.631:577.15+611.657 С использованием методов флюоресцентного зондирования фракций транскрипционно активного и репрессированного хроматина печени крыс установлена различная способность к связыванию зондов с этими фракциями. Увеличение сродства флюорескамина (зонда, специфичного для гистоновых белков) к фракции репрессированного хроматина и бромистого этидия (зонда, специфичного для ДНК) к транскрипционно активной фракции позволяет утверждать важность ДНК-гистоновых контактов, в первую очередь, с гистоном НІ в молекулярных механизмах активации транскрипции в клетках эукариот. Наряду с этим, обнаружение большей доступности зонда для негистоновых белков к которым относятся РНК-полимеразы, во фракции активного хроматина подтверждает значимость структурного состояния и количества молекул этих ферментов в механизмах активации генома. З використанням методів флюоресцентного зондування фракцій транскрипційно активного та репресованого хроматину печінки щурів встановлено різну здатність зв'язування зондів з цими фракціями. Збільшення спорідненості флюорескаміну (зонда, специфічного для гістонових білків) до фракції репресованого хроматину та бромистого етидію (зонда, специфічного для ДНК) до фракції транскрипційно активного хроматину дозволяє стверджувати важливість ДНК-гістонових контактів, у першу чергу, з гістоном НІ у молекулярних механізмах активації транскрипції у клітинах еукаріот. Поряд з цим, виявлення більшої доступності зонда для негістонових білків, до яких відносяться РНК-полімерази у фракції TAX, підтверджує значення структурного стану та кількості молекул цих ферментів у механізмах активації геному. Using fluorescent probing of transcriptionally active and repressed rat liver chromatin fractions different extent of fluorescent probes bounding with fractions was determined. Augmented bounding of fluorescamin (specific to histones) with repressed chromatin and ethidium bromide to transctiptionally active one permit to suppose the important role of DNA-histones contacts in determination of the activity in transcription of nuclear chromatin fractions in eukaryotic cells. Besides that it was shown more accessibility of fluorescent probe to nonhistone proteins in transcriptionally active chromatin fraction. In view of that RNA polymerases are nonhistone proteins, it may be consider the importance of structural organization and quantitaty of these enzymes molecules for the genome activation mechanisms. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования Вивчення компонентів фракцій хроматину печінки щурів методами флюоресцентного зондування The study of the components of the rat liver chromatin fractions by fluorescent probing methods Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования |
| spellingShingle |
Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования Губский, Ю.И. Примак, Р.Г. Горюшко, А.Г. Левицкий, Е.Л. |
| title_short |
Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования |
| title_full |
Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования |
| title_fullStr |
Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования |
| title_full_unstemmed |
Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования |
| title_sort |
изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования |
| author |
Губский, Ю.И. Примак, Р.Г. Горюшко, А.Г. Левицкий, Е.Л. |
| author_facet |
Губский, Ю.И. Примак, Р.Г. Горюшко, А.Г. Левицкий, Е.Л. |
| publishDate |
1994 |
| language |
Russian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Вивчення компонентів фракцій хроматину печінки щурів методами флюоресцентного зондування The study of the components of the rat liver chromatin fractions by fluorescent probing methods |
| description |
С использованием методов флюоресцентного зондирования фракций транскрипционно активного и репрессированного хроматина печени крыс установлена различная способность к связыванию зондов с этими фракциями. Увеличение сродства флюорескамина (зонда, специфичного для гистоновых белков) к фракции репрессированного хроматина и бромистого этидия (зонда, специфичного для ДНК) к транскрипционно активной фракции позволяет утверждать важность ДНК-гистоновых контактов, в первую очередь, с гистоном НІ в молекулярных механизмах активации транскрипции в клетках эукариот. Наряду с этим, обнаружение большей доступности зонда для негистоновых белков к которым относятся РНК-полимеразы, во фракции активного хроматина подтверждает значимость структурного состояния и количества молекул этих ферментов в механизмах активации генома.
З використанням методів флюоресцентного зондування фракцій транскрипційно активного та репресованого хроматину печінки щурів встановлено різну здатність зв'язування зондів з цими фракціями. Збільшення спорідненості флюорескаміну (зонда, специфічного для гістонових білків) до фракції репресованого хроматину та бромистого етидію (зонда, специфічного для ДНК) до фракції транскрипційно активного хроматину дозволяє стверджувати важливість ДНК-гістонових контактів, у першу чергу, з гістоном НІ у молекулярних механізмах активації транскрипції у клітинах еукаріот. Поряд з цим, виявлення більшої доступності зонда для негістонових білків, до яких відносяться РНК-полімерази у фракції TAX, підтверджує значення структурного стану та кількості молекул цих ферментів у механізмах активації геному.
Using fluorescent probing of transcriptionally active and repressed rat liver chromatin fractions different extent of fluorescent probes bounding with fractions was determined. Augmented bounding of fluorescamin (specific to histones) with repressed chromatin and ethidium bromide to transctiptionally active one permit to suppose the important role of DNA-histones contacts in determination of the activity in transcription of nuclear chromatin fractions in eukaryotic cells. Besides that it was shown more accessibility of fluorescent probe to nonhistone proteins in transcriptionally active chromatin fraction. In view of that RNA polymerases are nonhistone proteins, it may be consider the importance of structural organization and quantitaty of these enzymes molecules for the genome activation mechanisms.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155610 |
| citation_txt |
Изучение компонентов фракций хроматина печени крыс методами флюоресцентного зондирования / Ю.И. Губский, Р.Г. Примак, А.Г. Горюшко, Е.Л. Левицкий // Биополимеры и клетка. — 1994. — Т. 10, № 6. — С. 92-97. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT gubskiiûi izučeniekomponentovfrakciihromatinapečenikrysmetodamiflûorescentnogozondirovaniâ AT primakrg izučeniekomponentovfrakciihromatinapečenikrysmetodamiflûorescentnogozondirovaniâ AT gorûškoag izučeniekomponentovfrakciihromatinapečenikrysmetodamiflûorescentnogozondirovaniâ AT levickiiel izučeniekomponentovfrakciihromatinapečenikrysmetodamiflûorescentnogozondirovaniâ AT gubskiiûi vivčennâkomponentívfrakcíihromatinupečínkiŝurívmetodamiflûorescentnogozonduvannâ AT primakrg vivčennâkomponentívfrakcíihromatinupečínkiŝurívmetodamiflûorescentnogozonduvannâ AT gorûškoag vivčennâkomponentívfrakcíihromatinupečínkiŝurívmetodamiflûorescentnogozonduvannâ AT levickiiel vivčennâkomponentívfrakcíihromatinupečínkiŝurívmetodamiflûorescentnogozonduvannâ AT gubskiiûi thestudyofthecomponentsoftheratliverchromatinfractionsbyfluorescentprobingmethods AT primakrg thestudyofthecomponentsoftheratliverchromatinfractionsbyfluorescentprobingmethods AT gorûškoag thestudyofthecomponentsoftheratliverchromatinfractionsbyfluorescentprobingmethods AT levickiiel thestudyofthecomponentsoftheratliverchromatinfractionsbyfluorescentprobingmethods |
| first_indexed |
2025-12-07T19:11:56Z |
| last_indexed |
2025-12-07T19:11:56Z |
| _version_ |
1850877900011601920 |