Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину

Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину

Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структур­них параметрів розраховано енергію протонування єкзоциклічного атома кисню карбо­нільної групи та ендоциклічних атомів азоту, зв'язаних з атомами водню, а також енер­гію депротонування всіх NH- і СН-груп двох енерге...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1995
Hauptverfasser: Говорун, Д.М., Кондратюк, І.В., Желтовський, М.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1995
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155626
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину / Д.М. Говорун, I.В. Кондратюк, М.В. Желтовський // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 36-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155626
record_format dspace
spelling Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Желтовський, М.В.
2019-06-17T08:53:13Z
2019-06-17T08:53:13Z
1995
Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину / Д.М. Говорун, I.В. Кондратюк, М.В. Желтовський // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 36-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0003CF
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155626
577(322+323):543(424+424.4)
Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структур­них параметрів розраховано енергію протонування єкзоциклічного атома кисню карбо­нільної групи та ендоциклічних атомів азоту, зв'язаних з атомами водню, а також енер­гію депротонування всіх NH- і СН-груп двох енергетично найвигідніших молекулярних таутомеріє гіпоксантину (Hyp) N9H і N7H у вільному стані. Встановлено, що найімо­вірнішим місцем протонування Hyp є ендоциклічний атом азоту імідазольного кільця, не зв'язаний з атомами водню; при цьому «амідна» група H1N1C606 Hyp має кращі як протонодонорні, так і протоноакцепторні властивості, ніж «амідні» групи H3N3C404, H3N3C202 урацилу та H1N1C606, H1N1C202 ксантину. Запропоновано найбільш віро­гідні схеми взаємодії Hyp з електрично нейтральною і депротонованою карбоксильною групою за допомогою двох циклічних Н-зв'язків, які повністю узгоджуються з експе­риментальними результатами (М. В. Желтовський та ін., 1993).
Полуэмпирическим квантовохимическим методом AMl в режиме оптимизации всех структурных параметров рассчитана энергия протонировання экзоциклического атома кислорода карбонильной группы и эндоциклических атомов азота, не связанных с атомом водорода, а также энергия депротонирования всех NH- и СН-групп для двух энергетически наиболее выгодных таутомеров молекулярного гипоксантина (Hyp) ?9? и ?7? в свободном состоянии. Установлено, что наиболее предпочтительным местом протонирования Hyp является эндоциклический атом азота имидазольного кольца, не связанный с атомом водорода; при этом «амидная» группа H1N1C606 Hyp обладает лучшими как протонодонорными, так и протоноакцепторпыми свойствами по сравнению с «амндными» группами H3N3C404, H3N3C202 урадила и Н1N1С606, H1N1C202 ксантина. Предложены наиболее вероятные схемы взаимодействия Hyp с электрически нейтральной и депротонированной карбоксильной группой при помощи двух циклических H-связей, которые полностью согласуются с экспериментальными результатами (Н. В. Желтовский и др., 1993).
By means of semiempirical quantum mechanical AMI method with full parameters optimization there were calculated the energies of protonation of exocyclic oxygen atom of «carbonyi group and of endocyclic proton free nitrogen atoms as well as energy of depro-Uonation NH- and CH-groups for two energetically prevalent hypoxanthine's (Hyp) tau-tomers N7H and N9H in vacuum. It was established, that endocyclic proton free nitrogen atom of imidazole ring is the most probable site of protonation; «amide» group H1N1C606 of Hyp has the better protonodonor and protonoacceptor properties than the «amide» groups H3N3C404, H3N3C202 of uracile and H1N1C606, H1N1C2O2 of xanthine. The most probable schemes for Hyp interaction through two cyclic H-bonds with neutral and deprotonated carboxylic group are proposed; they are in agree with experimental results (N. V. Zheltovsky et al., 1993).
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
Газофазные кислотно-основные свойства молекулярного гипоксантина
Acidic-basic properties of molecular hypoxanthine in vacuum
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
spellingShingle Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Желтовський, М.В.
title_short Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_full Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_fullStr Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_full_unstemmed Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
title_sort газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину
author Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Желтовський, М.В.
author_facet Говорун, Д.М.
Кондратюк, І.В.
Желтовський, М.В.
publishDate 1995
language Ukrainian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Газофазные кислотно-основные свойства молекулярного гипоксантина
Acidic-basic properties of molecular hypoxanthine in vacuum
description Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структур­них параметрів розраховано енергію протонування єкзоциклічного атома кисню карбо­нільної групи та ендоциклічних атомів азоту, зв'язаних з атомами водню, а також енер­гію депротонування всіх NH- і СН-груп двох енергетично найвигідніших молекулярних таутомеріє гіпоксантину (Hyp) N9H і N7H у вільному стані. Встановлено, що найімо­вірнішим місцем протонування Hyp є ендоциклічний атом азоту імідазольного кільця, не зв'язаний з атомами водню; при цьому «амідна» група H1N1C606 Hyp має кращі як протонодонорні, так і протоноакцепторні властивості, ніж «амідні» групи H3N3C404, H3N3C202 урацилу та H1N1C606, H1N1C202 ксантину. Запропоновано найбільш віро­гідні схеми взаємодії Hyp з електрично нейтральною і депротонованою карбоксильною групою за допомогою двох циклічних Н-зв'язків, які повністю узгоджуються з експе­риментальними результатами (М. В. Желтовський та ін., 1993). Полуэмпирическим квантовохимическим методом AMl в режиме оптимизации всех структурных параметров рассчитана энергия протонировання экзоциклического атома кислорода карбонильной группы и эндоциклических атомов азота, не связанных с атомом водорода, а также энергия депротонирования всех NH- и СН-групп для двух энергетически наиболее выгодных таутомеров молекулярного гипоксантина (Hyp) ?9? и ?7? в свободном состоянии. Установлено, что наиболее предпочтительным местом протонирования Hyp является эндоциклический атом азота имидазольного кольца, не связанный с атомом водорода; при этом «амидная» группа H1N1C606 Hyp обладает лучшими как протонодонорными, так и протоноакцепторпыми свойствами по сравнению с «амндными» группами H3N3C404, H3N3C202 урадила и Н1N1С606, H1N1C202 ксантина. Предложены наиболее вероятные схемы взаимодействия Hyp с электрически нейтральной и депротонированной карбоксильной группой при помощи двух циклических H-связей, которые полностью согласуются с экспериментальными результатами (Н. В. Желтовский и др., 1993). By means of semiempirical quantum mechanical AMI method with full parameters optimization there were calculated the energies of protonation of exocyclic oxygen atom of «carbonyi group and of endocyclic proton free nitrogen atoms as well as energy of depro-Uonation NH- and CH-groups for two energetically prevalent hypoxanthine's (Hyp) tau-tomers N7H and N9H in vacuum. It was established, that endocyclic proton free nitrogen atom of imidazole ring is the most probable site of protonation; «amide» group H1N1C606 of Hyp has the better protonodonor and protonoacceptor properties than the «amide» groups H3N3C404, H3N3C202 of uracile and H1N1C606, H1N1C2O2 of xanthine. The most probable schemes for Hyp interaction through two cyclic H-bonds with neutral and deprotonated carboxylic group are proposed; they are in agree with experimental results (N. V. Zheltovsky et al., 1993).
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155626
citation_txt Газофазні кислотно-лужні властивості молекулярного гіпоксантину / Д.М. Говорун, I.В. Кондратюк, М.В. Желтовський // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 36-39. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT govorundm gazofazníkislotnolužnívlastivostímolekulârnogogípoksantinu
AT kondratûkív gazofazníkislotnolužnívlastivostímolekulârnogogípoksantinu
AT želtovsʹkiimv gazofazníkislotnolužnívlastivostímolekulârnogogípoksantinu
AT govorundm gazofaznyekislotnoosnovnyesvoistvamolekulârnogogipoksantina
AT kondratûkív gazofaznyekislotnoosnovnyesvoistvamolekulârnogogipoksantina
AT želtovsʹkiimv gazofaznyekislotnoosnovnyesvoistvamolekulârnogogipoksantina
AT govorundm acidicbasicpropertiesofmolecularhypoxanthineinvacuum
AT kondratûkív acidicbasicpropertiesofmolecularhypoxanthineinvacuum
AT želtovsʹkiimv acidicbasicpropertiesofmolecularhypoxanthineinvacuum
first_indexed 2025-12-07T13:29:41Z
last_indexed 2025-12-07T13:29:41Z
_version_ 1850856368060235776

Ähnliche Einträge