Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК

Изучали синтез ДНК в изолированных митохондриях кукурузы. Установлено, что матричной активностью в отношении синтеза ДНК in organello обладают как высокомолекулярная, так и плазмидоподобные митохондриальные ДНК. Линейные (S1, S2, 2,3 и 2,1 тыс. п. н.) и кольцевая (1,9 тыс. п. н.) ппДНК в качестве г...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	1995
Hauptverfasser:	Подсосонный, В.А., Константинов, Ю.М., Луценко, Г.Н.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1995
Schriftenreihe:	Биополимеры и клетка
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155630
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК / В.А. Подсосонный, Ю.М. Константинов, Г.Н. Луценко // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155630
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1556302025-02-23T20:04:49Z Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК Матрична активність плазмідоподібних ДНК мітохондріи кукурудзи по відношенню до синтезу ДНК Template activity of plasmid-like DNA of maize mitochondria with respect to DNA synthesis Подсосонный, В.А. Константинов, Ю.М. Луценко, Г.Н. Изучали синтез ДНК в изолированных митохондриях кукурузы. Установлено, что матричной активностью в отношении синтеза ДНК in organello обладают как высокомолекулярная, так и плазмидоподобные митохондриальные ДНК. Линейные (S1, S2, 2,3 и 2,1 тыс. п. н.) и кольцевая (1,9 тыс. п. н.) ппДНК в качестве генетических матриц проявляют более высокую активность по сравнению с митохондриальной хромосомой. Наибольшая репликативная активность присуща кольцевой ппДНК размером 1,9 тыс. п. н. Вивчали синтез ДНК в ізольованих мітохондріях кукурудзи. Встановлено, що матричною активністю по відношенню до синтезу ДНК in organello володіють як високомолекулярна, так і плазмідоподібні мітохондріальні ДНК. Лінійні (S1, S2, 2,3 і 2,1 тис. п. н.) і кільцева (1,9 тис. п. н.) ппДНК як генетичні матриці проявляють вищу активність порівняно з мітохондріальною хромосомою. Найбільша реплікативна активність притаманна кільцевій ппДНК розміром 1,9 тис. п. н. The DNA synthesis has been studied in isolated maize mitochondria. Both high-molecular and plasmid-like mitochondrial DNA were shown to possess the template activity with respect to DNA synthesis in organello Linear (S1, S2, 2.3 and 2.1 kb) and circular (1.9 kb) plDNA exhibit higher activity as genetic templates than the mitochondrial chromosome. The circular plDNA of 1.9 kb have the greater replicative activity. 1995 Article Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК / В.А. Подсосонный, Ю.М. Константинов, Г.Н. Луценко // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0003D2 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155630 581.17:577.113 ru Биополимеры и клетка application/pdf Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
description	Изучали синтез ДНК в изолированных митохондриях кукурузы. Установлено, что матричной активностью в отношении синтеза ДНК in organello обладают как высокомолекулярная, так и плазмидоподобные митохондриальные ДНК. Линейные (S1, S2, 2,3 и 2,1 тыс. п. н.) и кольцевая (1,9 тыс. п. н.) ппДНК в качестве генетических матриц проявляют более высокую активность по сравнению с митохондриальной хромосомой. Наибольшая репликативная активность присуща кольцевой ппДНК размером 1,9 тыс. п. н.
format	Article
author	Подсосонный, В.А. Константинов, Ю.М. Луценко, Г.Н.
spellingShingle	Подсосонный, В.А. Константинов, Ю.М. Луценко, Г.Н. Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК Биополимеры и клетка
author_facet	Подсосонный, В.А. Константинов, Ю.М. Луценко, Г.Н.
author_sort	Подсосонный, В.А.
title	Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК
title_short	Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК
title_full	Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК
title_fullStr	Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК
title_full_unstemmed	Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК
title_sort	матричная активность плазмидоподобных днк митохондрий кукурузы в отношении синтеза днк
publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
publishDate	1995
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155630
citation_txt	Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК / В.А. Подсосонный, Ю.М. Константинов, Г.Н. Луценко // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 50-54. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.
series	Биополимеры и клетка
work_keys_str_mv	AT podsosonnyjva matričnaâaktivnostʹplazmidopodobnyhdnkmitohondrijkukuruzyvotnošeniisintezadnk AT konstantinovûm matričnaâaktivnostʹplazmidopodobnyhdnkmitohondrijkukuruzyvotnošeniisintezadnk AT lucenkogn matričnaâaktivnostʹplazmidopodobnyhdnkmitohondrijkukuruzyvotnošeniisintezadnk AT podsosonnyjva matričnaaktivnístʹplazmídopodíbnihdnkmítohondríikukurudzipovídnošennûdosintezudnk AT konstantinovûm matričnaaktivnístʹplazmídopodíbnihdnkmítohondríikukurudzipovídnošennûdosintezudnk AT lucenkogn matričnaaktivnístʹplazmídopodíbnihdnkmítohondríikukurudzipovídnošennûdosintezudnk AT podsosonnyjva templateactivityofplasmidlikednaofmaizemitochondriawithrespecttodnasynthesis AT konstantinovûm templateactivityofplasmidlikednaofmaizemitochondriawithrespecttodnasynthesis AT lucenkogn templateactivityofplasmidlikednaofmaizemitochondriawithrespecttodnasynthesis
first_indexed	2025-11-24T21:47:30Z
last_indexed	2025-11-24T21:47:30Z
_version_	1849709926868320256
fulltext	УДК 581.17:577.113 В. А. Подсосонный, Ю. М. Константинов, Г. Н. Луценко МАТРИЧНАЯ АКТИВНОСТЬ ПЛАЗМИДОПОДОБНЫХ ДНК МИТОХОНДРИЙ КУКУРУЗЫ В ОТНОШЕНИИ СИНТЕЗА ДНК Изучали синтез ДНК в изолированных митохондриях кукурузы. Установлено, что матричной активностью в отношении синтеза ДНК in organello обладают как высоко молекулярная, так и плазмидоподобные митохондриальные ДНК. Линейные (SI, S2, 2,3 и 2,1 тыс. п. н.) и кольцевая (1,9 тыс. п. н.) ппДНК в качестве генетических мат риц проявляют более высокую активность по сравнению с митохондриальной хромо сомой. Наибольшая репликативная активность присуща кольцевой ппДНК размером 1,9 тыс. п. н. Введение. Митохондриальный геном кукурузы (Zea mays L.) содержит высокомолекулярную кольцевую ДНК (вм мтДНК), а также опреде ленный набор миникольцевых и мииилинейных плазмидоподобных ДНК (ппДНК). Специфичность набора этих ДНК коррелирует с та ким важным в агрономическом отношении признаком растений, как ци- топлазматическая мужская стерильность (ЦМС) [1]. Различия между типами ЦМС у кукурузы проявляются также и в характере экспрессии митохондриальных генов, что приводит к появ лению дополнительных полос полипептидов в электрофоретических спектрах [2]. Однако, согласно недавно опубликованным данным, эщ особенности не являются строго специфическими, а реверсия к фертиль носте может не сопровождаться изменениями в качественном и коли чественном составе митохондриальных белков и полиморфизме ппДНІ^ [3]. В связи с этим представляет значительный научный и практиче ский интерес изучение транскрипционной и репликативной активностей ппДНК как возможных идентификаторов типов ЦМС кукурузы. Кро ме того, учитывая вероятную независимость репликации ппДНК от вм, мтДНК, модельная система на основе изолированных растительных митохондрий может быть использована для анализа проблем репли кации и транскрипции этих дополнительных генетических элементов. Цель настоящей работы состояла в исследовании матричной ак тивности ппДНК разных размерных классов в отношении синтеза ДНК в системе изолированных митохондрий кукурузы. Материалы и методы. В экспериментах использовали изолирован ные митохондрии этиолированных проростков кукурузы гибрида Крас нодарский ЗОЗАТВ и линии W64A с различными типами ЦМС. Митохондрии выделяли методом дифференциального центрифуги рования с последующей очисткой в градиенте плотности сахарозы [4, 5]. Синтез митохондриальной ДНК in organello проводили с исполь зованием [32Р] dATP и [32P]dCTP по методу, описанному ранее [6, 7}, От невключившейся в материал митохондрий радиоактивной метки ос вобождались отмывкой органелл центрифугированием. Для выделения и очистки митохондриальной ДНК применяли ме тод [1] с собственными модификациями. Электрофоретический анализ митохондриальной ДНК осуществ ляли в 1 %-м геле агарозы в трис-боратном буфере. Для получения 1 радиоавтографа гель высушивали и экспонировали с рентгеновской пленкой РМ-В. Денситометрирование результатов радиоавтографии и © В. А. Подсосонный, Ю. М. Константинов, Г. Н. Луценко, 1995 50 ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. 11. № ! окрашенных бромистым этидием гелей проводили на микроденситомет ре MD-100 с выводом цифровых значений на ПЭВМ. Результаты и обсуждение. Как установлено нами ранее, в услови ях in organello со значительной скоростью происходит синтез как вмі мтДНК, так и ппДНК [7]. Основываясь на этих свойствах изолиро ванных митохондрий, мы определили оптимальные условия функцио нирования системы синтеза ДНК митохондрий кукурузы in organelle^ и исследовали ее основные характеристики. Эти данные приведены ниже: Температурный оптимум 20—35 °С Оптимум ірН 7,5—8,0 Чувствительность к ингибитору матричной актив ности ДНК бромистому этидию (2 мкг/мл) . . Высокая Потребность в субстрате дыхания митохондрий + Потребноеть в ионах Mg2 + . ' + /См для dATP 3—7 мкМ Установлено, что включение радиоактивной метки из [32Р] dATP в мтДНК является практически линейным, по крайней мере, /в течение 1 ч. Однако анализ изменений функциональной активности митохонд рий, наступающих при хранении препарата изолированных органелл, показал, что определение кинетики синтеза мтДНК необходимо произ водить в течение первых 30 мин после выделения митохондрий. В этом интервале используемый .нлми" состав среды инкубации позволял под держивать митохондрии в энергизованном состоянии. Температурные условия синтеза (30 °С) и рН реакционной среды были выбраны с уче том характера зависимости включения меченого предшественника в. мтДНК от этих факторов. Расчеты показали, что скорость включения при использованных нами экспериментальных условиях составляла от, 20 до 100 пмоль dCTP на 1 мг митохондриального белка за 10 мин. Это значительно выше, чем ранее было получено для митохондрий,. изолированных из кукурузы линии В37 [8]1, где уровень включения. dATP был 2—4 пмоль. В цитируемой работе в состав среды инкубации вместо используемого нами АТР был добавлен ADP, а осмолярності* раствора за счет применения более высокой концентрации маннита, вместо сахарозы была несколько выше. В более ранних работах ДНК в изолированных органеллах синте зировали с использованием митохондрий дрожжей, печени цыпленка,» печени крысы и неинтактных митохондрий пшеницы [6, 9, 10]. Скорость включения меченого предшественника была линейной в пределах 20—• 30 мин и варьировала от 0,2 до 200 пмоль нуклеотида на 1 мг мито хондриального белка за 10 мин. Максимальное включение отмечалось в системе изолированных митохондрий пшеницы. В работе Бэдинжер^ и Уолбот [6] предполагается, что такое высокое включение нуклеоти да может быть обусловлено обогащением быстрорастущей ткани эм бриона пшеницы активными митохондриями. Альтернативное объясне ние основано на том, что авторами были использованы митохондрии q нарушенными мембранами. Это приводило к разбавлению эндогенно го нуклеотидного пула и, как следствие, к завышенным результата^ включения dNTP по сравнению с интактными митохондриями. В нашем случае вероятной причиной высокого включения нуклео- тидов в мтДНК (ЮО пмоль dCTP на 1 мг белка за 10 мин) может быть повышенная репликативная активность органелл. В отличие от авто ров цитируемой статьи [8], где работали с 5—8-сут проростками ку курузы, выращенными на слабом свету, мы выделяли митохондрии щ 4-сут этиолированных проросіков. Об интактности полученных нами органелл можно судить по высокому значению дыхательного контро ля, имеющего, в среднем, величину 3,0 при окислении сукцината. Струк турная целостность используемых в этих экспериментах органелл под тверждена нами также в отдельных экспериментах с помощью элек тронно-микроскопического контроля. На рис. 1 представлен радиоавтограф агарозного геля после элек- трофоретического разделения препаратов мтДНК проростков кукурузы ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. 11. № 1 51 линии W64A с различными типами ЦМС. Заметно, что в митохондри ях из С-типа цитоплазмы радиоактивно меченный предшественник включается в вмДНК и плазмиды 1,9 и 2,3 тыс. п. н., в митохондриях из Т-типа цитоплазмы — в вм мтДНК и плазмиду 1,9 тыс. п. н., а в. митохондриях из S-типа цитоплазмы дополнительно оказываются ме чеными S-плазмиды 5,4 и 6,4 тыс. п. н. (рис. 1). Полученные данные свидетельствуют о том, что в используемой нами системе происходил активный синтез in organelle различных классов митохондриальной ДНК. Для определения количественных со отношений синтеза различных классов мтДНК было проведено денситомстриро- ЗМмтДНК> Ш ЦДР I P вание радиоавтографов и негативов с ок- ных бромистым этидием гелей Рис. 1. Ради о автографический анализ мтДНК кукурузы линии W64A с различными ти лами ЦМС: / — С; 2 — S; 3 — Т. Справа показано положение HindiII-фрагментов ДНК фага X, используемых в качестве маркеров Рис. 2. Денситограммы негативов с окрашенных бромистым этидием гелей (1) и ра диоавтографов гелей (2) после электрофоретического анализа мтДНК кукурузы линии W64A с различными типами ЦМС: Л, Б, B — S-, Т-, С-ТИПЫ соответственно. Синтез in organello проведен с [32P]dCTP (рис. 2). Можно видеть, что положение пиков поглощения в обеих се риях денситограмм совпало. В то же время наблюдались существенные различия в соотношениях величин поглощения. В таблице представле ны результаты расчетов относительного уровня включения dCTP в раз личные классы мтДНК. Видно, что все без исключения плазмидоподоб- ные матрицы включали радиоактивный материал с большей эффектив ностью, чем основная ДНК. Особенно заметно это в случае плазмид размером 2,3 (2,1) и 1,9 тыс. п. н., которые присутствуют во всех сте рильных цитоплазмах и гибриде Краснодарский ЗОЗТВ (W64ATX ХСг25ТВ). Так, для S-цитоплазмы уровень включения в 14 раз, для С — в 10 раз, а для Т — в 33 раза выше в плазмидах, чем в вм мтДНК. S-плазмиды также в большей мере включали dCTP, чем основная ДНК. У простого гибрида на основе линии W64A относительная скорость син теза ДНК с размерами плазмид 2,3 и 1,9 тыс. п. н. была несколько ни же, чем у линий с ЦМС. Тем не менее, эти генетические матрицы были Относительный уровень синтеза ппДНК разных размерных классов в митохондриях проростков кукурузы 1 Источник 1 митохондрий 1 W64AS W64AC W64AT W64ATXCr25TB 1,9 ІЗ 9,6 33 5,2 Размерный класс I 2,3 (2,1) 14 10 — 6,3 митохондриальной ДНіК, тыс. п. н. 5,4 2,2 — — —" 6,4 вм мтДНК 1,3 1 — 1 — 1 — 1 52 ISSN 0233-7&57. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. 11. № 1 в 5—6 раз более активными, чем вм мтДНК, в отношении синтеза ДНК. Факты дифференцированного включения радиоактивной метки в. различные классы мтДНК были отмечены и ранее при регистрации синтеза ДНК в суспензионной культуре клеток кукурузы [11], а так же при изучении синтеза ДНК в очищенных митохондриях кукурузы [8]. В работе Смита и соавт,. [11} для клеток суспензионной культуры кукурузы линии «Black Mexican Sweet» установлен факт более высо кой репликативной активности плазмиды размером 1,9 тыс. п. н. по сравнению с другими м'итохондриальными плазмидами при переносе клеток на свежую среду. При этом заторможенные в росте клетки (стационарная фаза роста) возобновляли синтез ДНК, начиная с плаз мидоподобных (кольцевых и линейных) и пластидной ДНК, и только затем происходил синтез вм мтДНК и ядерной ДНК. Аналогичное яв ление обнаружено в дрожжах, где была установлена связь избиратель ного синтеза мтДНК с адаптацией анаэробно растущих клеток к кис лороду [12]. Возможно, что ппДНК высших растений также имеют отношение к адаптационным перестройкам биоэнергетических систем клетки. Продемонстрированный в наших экспериментах преимуществен ный синтез ппДНК может быть обусловлен двумя основными причи нами — числом копий ДНК-матриц и активностью синтеза ДНК- Мы. склонны объяснить полученные результаты влиянием обоих факторов. В пользу такого предположения свидетельствуют и данные о копийнос- ти S-плазмид. Установлено, что S1 и S2 ДНК содержатся в эквимсляр- ных соотношениях и пятикратном избытке к вм мтДНК [13]. В то же время, согласно нашим данным и данным из работы Бэдинжер и Уол- бот [6], относительное включение радиоактивной метки в 5-плазмиды только приблизительно вдвое превышает таковое для вм мтДНК (таб лица). Что касается кольцевой плазмиды 1,9 тыс. п. н., то полученные результаты трудно интерпретировать без сведений о копийности этой плазмиды в митохондриях с различными типами ЦМС. Однако в лю бом случае многократное относительное превышение включения радио активности в эту плазмиду подтверждает высокую активность реп- ликона и дает основание рекомендовать его для использования при конструировании генетических векторов для цитоплазмы злаковых растений. В целом, наши данные по включению радиоактивных предшествен ников в различные классы мтДНК in organelle* свидетельствуют о су ществовании независимого контроля синтеза плазмидоподобных ДНК в митохондриях высших растений. Результаты проведенного исследо вания также позволяют сделать вывод о перспективности использова ния параметров активности ДНК-синтезирующей системы изолирован ных митохондрий проростков растений как в качестве характеристики генотипа, так и для оценки некоторых хозяйственно ценных признаков (цитоплазматическая мужская стерильность, устойчивость к патоток- синам и др.). В. Л. Подсосонний, Ю. М. Константинов, Г. М. Л у цепко МАТРИЧНА АКТИВНІСТЬ ПЛАЗМІДОПОДІБНИХ ДНК МІТОХОНДРІИ КУКУРУДЗИ ПО ВІДНОШЕННЮ ДО СИНТЕЗУ ДНК Р е з ю м е Вивчали синтез ДНК в ізольованих мітохондріях кукурудзи. Встановлено, що матрич ною активністю по відношенню до синтезу ДНК in organello володіють як високо- молекулярна, так і плазмідоподібні мітохондріальні ДНК. Лінійні (SI, S2, 2,3 і 2,1 тис. п. н.) і кільцева (1,9 тис. п. н.) ппДНК як генетичні матриці проявляють вищу активність порівняно з мітохондріальною хромосомою. Найбільша реплікативна активність притаманна кільцевій ппДНК розміром 1,9 тис. п. н. ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. И. № I 53 V. A. Podsosonny, Yu. M. Konstantinov, G. N. Lutsenko TEMPLATE ACTIVITY OF PLASMID-LIKE DNA OF MAIZE MITOCHONDRIA WITH RESPECT TO DNA SYNTHESIS S u m m a r y The DNA synthesis has been studied in isolated maize mitochondria. Both high-mole cular and plasmid-like mitochondrial DNA were shown to possess the template activity with respect to DNA synthesis in organello. Linear (SI, S2, 2.3 and 2.1 kb) and circu lar (1.9 kb) plDNA exhibit higher activity as genetic templates than the mitochondrial chromosome. The circular plDNA of 1.9 kb have the greater replicative activity. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Ketnble R. /., Gunn R. E., Ftavell R. B. Classification of normal and male-sterile cytoplasms in maize. II. Electroforetic analysis of DNA species in mitochondria // Genetics.—1980.— 95.—P. 451—458. 2. Forode B. G., Oliver R. J. C, Leaver C. / . et al. Classification of normal and male- sterile cytoplasms in maize. I. Electroforetic analysis of variation in mitochondri- ally synthesized proteins // Ibid.— P. 443—450. 3. Ishige Т., Storey K. K., Gengenbach B. G. Cytoplasmic fertile revertants possessing SI and S2 DNAs in S male-sterile maize // Japan. UL Breed.—1985.— 35, N 3.— P. 285—291. 4. Войников В. К. К вопросу о выделении интактных растительных митохондрий // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. наук.— 1980.— 10, № 2 —С. 121—126. 5. Вечер А. Техника биохимического исследования субклеточных культур и биополи меров.— Минск : Наука и техника, 1977.— С. 140. i6. Schegget, Borst P. DNA synthesis by isolated mitochondria. I. Effect of inhibitors and characterization of the product // Biochim. et biophys. acta.— 1971.— 246, N 2.— P. 239—248. 7. Константинов Ю. M., Подсосонный В. А., Луценко Г. Н. Синтез ДНК бактериаль ной векторной плазмиды pBR322 в изолированных митохондриях кукурузы //' Докл. АН СССР.— 1988.—298, № 2.—С. 502—504. 8. Bedinger P., Walbot V. DNA synthesis in purified maize mitochondria // Cun\ Genet.—1986.—10, N 10.—P. 631—637. 9. Гаузе Г. Г. Митохондриальная ДНК.— М. : Наука, 1977.—288 с. 10. Ricard B.f Echeverria M., Christophe L.t Litvak S. DNA synthesis in highly purified wheat mitochondria // Plant Мої. Biol.— 1983.— 2, N 4.—P. 167—175. 11. Smith A., Chourey P., Pring D. Replication and amplification of the small mitochon drial DNAs in a cell suspension of Black Mexican Sweet maize // Ibid.— 1987.—10, N 1.—P. 83—90. 12. Rabinowich M., Getz G. S., Casey J., Swift H. Synthesis of mitochondrial and nu clear DNA in. anaerobically grown yeast during the development of mitochondrial function in response to oxygen •// J. Мої. Biol.—1969.—41.—P. 381—400. 13. Sederof R. R., Levings C. S., Raleigh N. C. Supernumerary DNAs in plant mito chondria // Genetic flux in plants / Eds B. Hohn, E. S. Dennis.— New York: Sprin ger. 1985.—P. 91—109. Сиб. ик-т физиологии и биохимии растений Получено 2Q.07.9i4 Сиб. отд-ния РАН, Иркутск 54 ISSN 0233-7657. БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА. 1995. Т. И. № 1 http://2Q.07.9i4

Матричная активность плазмидоподобных ДНК митохондрий кукурузы в отношении синтеза ДНК

Institution

Ähnliche Einträge