Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів
Здійснено аналіз сучасних методів хімічного деоксигенування нуклеозидів, які пов'язані з реакціями нуклеофільного заміщення гідроксильних груп та β -елімінування проміжних активних синтоиів. Показано перспективність йодування вуглеводного залишку піримідинових нуклеозидів за допомогою йодфосфон...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Datum: | 1998 |
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1998
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155635 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів / А.С. Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1998. — Т. 14, № 4. — С. 371-380. — Бібліогр.: 37 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-155635 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Шаламай, А.С. 2019-06-17T09:03:59Z 2019-06-17T09:03:59Z 1998 Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів / А.С. Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1998. — Т. 14, № 4. — С. 371-380. — Бібліогр.: 37 назв. — укр. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0004E1 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155635 Здійснено аналіз сучасних методів хімічного деоксигенування нуклеозидів, які пов'язані з реакціями нуклеофільного заміщення гідроксильних груп та β -елімінування проміжних активних синтоиів. Показано перспективність йодування вуглеводного залишку піримідинових нуклеозидів за допомогою йодфосфонісвих солей. Вивчено механізм деоксигенування. 5'-О-захищених похідних уридипу та тимінрибозиду, куди входять окремі реакції утворення С2~ та С3-квазіфосфонієвих йодидів, їхнє подальше внутрішньомолекулярне перетворення та β-елімінування 2',3'-дийодпохідних. Сделан анализ современных методов получения дидегидронуклеозидов, основанных на реакциях нуклеофильного β-элиминирования галогенсодержащих по углеводу синтонов. Показана перспективность использования для этих целей йодидов и приведены данные собственных исследований реакций йодирования 5'-О-защищенных пирилидиннуклеозидов в условиях реакции Арбузове. A mechanism of iodination of C2 and C3 carbohydrate atoms in pyrimidine nucleosides has been studied. The iodination was established to be associated with step by step formation of intermediate quaziphosphtmic salts and with their further transformation under conditions of intramolecular nucleophilic reaction. The resulted' unstable 2',3'-diiodide was shown to be deiodinated and transformed into 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleoside. uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів Реакции йодирования углеводного фрагмента пиримидиновых нуклеозидов как перспективный метод получения противоретровирусных препаратов Iodination reaction of carbohydrate of pyrimidine nucleosides as perspective method preparation of antiretroviral drugs Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів |
| spellingShingle |
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів Шаламай, А.С. |
| title_short |
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів |
| title_full |
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів |
| title_fullStr |
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів |
| title_full_unstemmed |
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів |
| title_sort |
реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів |
| author |
Шаламай, А.С. |
| author_facet |
Шаламай, А.С. |
| publishDate |
1998 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Реакции йодирования углеводного фрагмента пиримидиновых нуклеозидов как перспективный метод получения противоретровирусных препаратов Iodination reaction of carbohydrate of pyrimidine nucleosides as perspective method preparation of antiretroviral drugs |
| description |
Здійснено аналіз сучасних методів хімічного деоксигенування нуклеозидів, які пов'язані з реакціями нуклеофільного заміщення гідроксильних груп та β -елімінування проміжних активних синтоиів. Показано перспективність йодування вуглеводного залишку піримідинових нуклеозидів за допомогою йодфосфонісвих солей. Вивчено механізм деоксигенування. 5'-О-захищених похідних уридипу та тимінрибозиду, куди входять окремі реакції утворення С2~ та С3-квазіфосфонієвих йодидів, їхнє подальше внутрішньомолекулярне перетворення та β-елімінування 2',3'-дийодпохідних.
Сделан анализ современных методов получения дидегидронуклеозидов, основанных на реакциях нуклеофильного β-элиминирования галогенсодержащих по углеводу синтонов. Показана перспективность использования для этих целей йодидов и приведены данные собственных исследований реакций йодирования 5'-О-защищенных пирилидиннуклеозидов в условиях реакции Арбузове.
A mechanism of iodination of C2 and C3 carbohydrate atoms in pyrimidine nucleosides has been studied. The iodination was established to be associated with step by step formation of intermediate quaziphosphtmic salts and with their further transformation under conditions of intramolecular nucleophilic reaction. The resulted' unstable 2',3'-diiodide was shown to be deiodinated and transformed into 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleoside.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155635 |
| citation_txt |
Реакції йодування вуглеводного фрагмента піримідинових нуклеозидів як перспективний метод одержання протиретровірусних препаратів / А.С. Шаламай // Биополимеры и клетка. — 1998. — Т. 14, № 4. — С. 371-380. — Бібліогр.: 37 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT šalamaias reakcííioduvannâvuglevodnogofragmentapírimídinovihnukleozidívâkperspektivniimetododeržannâprotiretrovírusnihpreparatív AT šalamaias reakciiiodirovaniâuglevodnogofragmentapirimidinovyhnukleozidovkakperspektivnyimetodpolučeniâprotivoretrovirusnyhpreparatov AT šalamaias iodinationreactionofcarbohydrateofpyrimidinenucleosidesasperspectivemethodpreparationofantiretroviraldrugs |
| first_indexed |
2025-12-07T19:28:21Z |
| last_indexed |
2025-12-07T19:28:21Z |
| _version_ |
1850878933236449280 |