Genetic mechanisms of Escherichia coli resistance to target inactivation. Genes governing purine metabolism in enterobacteria: an unexpected sequence found via complementation selection

• Published in: Биополимеры и клетка
• Date: 1997
• Main Authors: Cherepenko, E., Craig, S.
• Format: Article
• Language: English
• Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1997
• Subjects: Геном и его регуляция
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155647
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Genetic mechanisms of Escherichia coli resistance to target inactivation. Genes governing purine metabolism in enterobacteria: an unexpected sequence found via complementation selection / E. Cherepenko, S. Craig // Биополимеры и клетка. — 1997. — Т. 13, № 5. — С. 403-407. — Бібліогр.: 16 назв. — англ.

Using enierobacterial strains having block in 3 different genes required for GMP synthesis, 3 groups of inserts with different restriction patterns were expected. But the fragments cloned represented 5 such, groups. One consisted of Salmonella typhimurium DNA fragments with 2 SacI sites available. Sequencing revealed 100 % homology of the cloned insert to the N-tenn of Y protein of the hemC-hemD linkage group of E. coli chromosome (85 min locus). It is suggested that Y may represent the gpp gene, coding for guanosinepentaphosphatase. It was also shown that a Salmonella DNA fragment resulting from PCR amplification with 20-mer primers complementary to the N- and C-terms of the hpt gene of E. coli did not encode an hypoxanthine phosplioribosyltransferase (HPRTase)and some other gene complemented GMP synthesis block in tie novo and salvage pathways in E. coli cells. Використання штамів ентеробактерій, які дозволяють кло­ну вати три різних гени шляхів синтезу GMP, надавало мож­ ливість одержання трьох груп рестрикційних фрагментів. Однак було клоновано п'ять групп таких фрагментів. Фраг­менти однієї з цих груп вміщували 2 SacI-сайти, Секвенування фрагмента геному Salmonella typhimurium показало 100 % гомологію з N-кінцем гена Y, який належить оперону hemC-hemD Е. coli. Зроблено припущення, що цей фрагмент вміщує ген, подібний гену gpp Е. coli. Також показано, що фрагмент геному S. typhimurium, який комплементує блок синтезу GMP, ампліфікований у PCR-реакції за. допомогою 20-членних прай­ме рів до N- та С-кінців гена hpt Е. coli, не кодує HPRT. Использование штаммов энтеробактерий, позволяющих кло­нировать три различных гена путей синтеза GMP, предпола­гало получение трех групп рестрикционных фрагментов. Од­нако были клонированы пять групп таких фрагментов. Фраг­менты одной из этих групп содержали 2 SacI-сайта. Секвенирование фрагмента генома. Salmonella typhimurium показало 100 % гомологии с N-концом гена У, принадлежащим оперону hemC-hemD Е. coli Сделано предположение, что этот фраг­мент содержит ген, подобный гену gpp Е. coli Также показано, что фрагмент генома S. typhimurium, комплементирующий блок синтеза GMP, амплифицируемый в PCR-реакции с по­мощью 20-членных прайме ров к N- и С-концам гена hpt Е. coli, не кодирует HPRT.