Buchumschlag

Stimulation of transient versus sustained ERK1/2 phosphorylation by relative chitinase-like proteins CHI3L1 and CHI3L2 correlates with different kinase localization and biological outcome

Aim. To determine 293 and U373 cell response and ERK1/2 activation profile after CHI3L1 or CHI3L2 treatment. Methods. Specific activation and localization of ERK1/2 kinases after CHI3L1 or CHI3L2 addition to unsupplemented cell medium were evaluated by Western blots, immunofluorescence and confocal...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Вiopolymers and Cell
Datum:	2011
Hauptverfasser:	Areshkov, P.O., Avdieiev, S.S., Iershov, A.V., Kavsan, V.M.
Format:	Artikel
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2011
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155649
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Stimulation of transient versus sustained ERK1/2 phosphorylation by relative chitinase-like proteins CHI3L1 and CHI3L2 correlates with different kinase localization and biological outcome / P.O. Areshkov, S.S. Avdieiev, A.V. Iershov, V.M. Kavsan // Вiopolymers and Cell. — 2011. — Т. 27, № 5. — С. 343-346. — Бібліогр.: 12 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

Chitinase 3-like protein 2 (CHI3L2, YKL-39) activates phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases ERK1/ERK2 in human embryonic kidney (hek293) and human glioblastoma (U87 MG) cells
von: Areshkov, P.A., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Characterization of new cell line stably expressing CHI3L1 oncogene
von: Balynska, O.V., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Хітиназо-3-подібний білок 2 (CHI3l2) активує сигнальний каскад ERK1/2 у клітинах ембріональної нирки людини (HEK293)
von: Арешков, П.О., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Glioma-associated protein CHI3L2 suppresses cells viability and induces G1/S transition arrest
von: S. S. Avdieiev, et al.
Veröffentlicht: (2015)

Harmoniynyy chy harmonichnyy
von: O. Sakharova
Veröffentlicht: (2021)

Integral regulation of CHI3L1 gene and ERVW-1 locus expression by heparin in the gioblastoma cell lines U-87 MG and U-251 MG
von: O. V. Anopriienko, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Expression and activity of extracellular signal regulated kinase-1/2 (ERK1/2) in normal tissues and human thyroid tumors
von: B. B. Huda, et al.
Veröffentlicht: (2016)

ASYMMETRIC SYNTHESIS OF CHI-CONSTRAINED GLUTAMIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS VIA MICHAEL ADDITION REACTIONS(Review)
von: Wzorek, Alicja, et al.
Veröffentlicht: (2024)

The synthesis and transformation of 4-phosphorylated derivatives of 1,3-azoles
von: E. R. Abdurakhmanova, et al.
Veröffentlicht: (2018)

The search for potential inhibitors of protein kinase Pim-1 among new amides of 1,2,4-triazolo|4,3-a|pyridine-3-metanamin with the 1,2,4-oxadiazol cycle in position 7 and 8The search for potential inhibitors of protein kinase Pim-1 among new amides of 1,2
von: V. R. Karpina, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Focal adhesion kinase (FAK1) regulates SHB phosphorylation and its binding with a range of signaling proteins
von: Dergai, O.V., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Focal adhesion kinase (FAK1) regulates SHB phosphorylation and its binding with a range of signaling proteins.
von: O. V. Dergai, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Експресія та активність позаклітинної сигнал-регульованої кінази-1/2 (ERK1/2) в нормальних тканинах та пухлинах щитоподібної залози людини
von: Гуда, Б.Б., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Будова 2-арилгідразонів 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів
von: Kovtunenko, V. A., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Proteomics of transforming growth factor β1 (TGF β1) signaling in 184A1 human breast epithelial cells suggests the involvement of casein kinase 2α in TGF β1-dependent p53 phosphorylation at Ser392
von: Woksepp, H., et al.
Veröffentlicht: (2023)

Новий метод синтезу тетрагідробензофуро[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідробензотієно[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідроіндоло[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів
von: Толкунов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Analgesic properties of 1-alkyl-3-acetoxy-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-ones
von: V. I. Pavlovskyi, et al.
Veröffentlicht: (2015)

Синтез 3-арил-3-трифторометил-2,3-дигідро-1Н-піролізин-1-онів
von: Melnykov, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2019)

The synthesis of 3-aryl-3-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-ones
von: S. V. Melnykov, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Synthesis and alkylation of 5-aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones
von: D. V. Dovbnia, et al.
Veröffentlicht: (2021)

Hepatoprotective effect of protein kinase inhibitor 1-(4-Cl-benzyl)-3-chloro-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione on rats&#039; acute cholangitis
von: H. M. Kuznietsova, et al.
Veröffentlicht: (2018)

The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-((4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl)-1
von: D. A. Lega, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Хімічні властивості 3-(5-аміно-1Н-1,2,4-триазол-1-іл)- та 3-(2-аміно-1Н-бензо[d]імідазол-1-іл)-3-фенілпропангідразидів
von: Svitlichna, N. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез похідних 2,3-та 3,4-дигідро-1,3-азин-4(2)-онів
von: Сукач, В.А., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Синтез 2,5-бис-[2-арил-5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-ил]замещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов
von: Прокопенко, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2012)

Direct C-phosphorylation of 1-aryl- and 1-hetarylimidazoles by chlorides of phosphonic acids
von: O. V. Stryzhak, et al.
Veröffentlicht: (2016)

2-[2-(4-хлорфеніл)імідазо[1,2-а]піридин-3-іл]-1-(4-морфолініл)-1-етанон
von: Ковтуненко, В.О., et al.
Veröffentlicht: (2007)

Синтез та алкілування 5-арил-1,2-дигідро-3H-1,2,4-триазол-3-тіонів
von: Dovbnya, Dmytro V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

1H- and 31P-NMR spectroscopy study of paramagnetic lanthanide coordination compounds |LnL3 Phen| (L = CCl3C(O)NP(O)(OCH3)2)
von: V. O. Trush, et al.
Veröffentlicht: (2019)

1H- and 31P-NMR spectroscopy study of paramagnetic lanthanide coordination compounds |LnL3 • Phen| (L = CCl3C(O)NP(O)(OCH3)2)
von: V. A. Trush, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Outcomes of Allium ramosum L. introduction to Donbass
von: M. A. Pavlova
Veröffentlicht: (2008)

Синтез (1,1-діоксидо-3-оксоізотіазолідин-2-іл)бензенсульфонамідів
von: Чеканов, М.О., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Синтез (1,1-діоксидо-3-оксоізотіазолідин-2-іл)бензенамідів
von: Синюгін, А.Р., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Identification of Ca 2+ /calmodulin-dependent phosphorylation sites of endocytic scaffold ITSN1 by tandem mass spectrometry
von: Ye. Morderer, et al.
Veröffentlicht: (2015)

Направленный синтез 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-L-рибофуранозы
von: Шнипор, И.П., et al.
Veröffentlicht: (1996)

Synthesis and the antimicrobial activity of 1-alkyl-5-methyl-3-phenyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno(2,3-d)pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones
von: S. V. Vlasov, et al.
Veröffentlicht: (2015)

Synthesis and in silico study of 4-amino-2,3,3,5-tetrasubstituted- 2,3-dihydroisothiazole-1-oxides
von: Y. O. Chuchvera, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Dominant-negative constructs of human 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase-3 and -4: effect on the expression of endogenous 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase mRNA
von: Minchenko, D.O., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Synthesis of 2-thioxo-1,2-dihydropyridine and 1,2,3,6-tetrahydropyridin-6-thione by heterocyclization of 3-amino-N-phenyl-2-butenthioamide with 2-substituted acetonitriles
von: A. N. Borisevich, et al.
Veröffentlicht: (2011)