Изучение генопротекторпых свойств препарата «Флараксин» в условиях повреждающего действия тетрахлорметана

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 1995
• Автори: Губский, Ю.И., Левицкий, Е.Л., Кулик, И.А., Горюшко, А.Г., Примак, Р.Г., Саченко, Л.Г., Вистунова, И.Е.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1995
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/155654
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Изучение генопротекторпых свойств препарата «Флараксин» в условиях повреждающего действия тетрахлорметана / Ю.И. Губский, Е.Л. Левицкий, И А. Кулик, А.Г. Горюшко, Р.Г. Примак, Л.Г. Саченко, И.Е. Вистунова // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11, № 1. — С. 70-80. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Обнаружено наличие генопротекторных свойств у противоопухолевого препарата ра­стительного происхождения «Флараксин» в условиях повреждения ядерного хромати­на печени крыс тетрахлорметаном. По крайней мере частично данный эффект обус­ ловлен антиоксидантными свойствами препарата, что выражается в нормализации течения реакций переокисления липидов во фракциях транскрипционно активного и репрессированного хроматина. Некоторая коррекция структурно-функциональных свойств хроматина в условиях повреждения тетрахлорметаном, по всей вероятности, реализуется в результате связывания флараксина с функционально неодинаковыми участками хроматина, причем характер взаимодействия различен для данных участ­ков. Если в транскрипционно активной фракции взаимодействие обусловлено связы­ванием препарата главным образом с белками хроматина, то в репрессированном хроматине – с ДНК. Образование подобных комплексов флараксина с компонентами хроматина не препятствует реализации генетической информации, однако предохра­няет хроматин от повреждения свободными радикалами кислорода и тетрахлорметана. Виявлено наявність генопротекторних властивостей у протипухлинного препарату «Флараксин» за умов пошкодження хроматину тетрахлорметаном. Щонайменше част­ково цей ефект зумовлений антиоксидантними властивостями препарату, що виража­ється у нормалізації реакцій переокислення ліпідів у фракціях транскрипційно актив­ного та репресованого хроматину. Часткова корекція структурно-функціональних вла­стивостей хроматину за умов ушкодження тетрахлорметаном найімовірніше реалізу­ ється внаслідок зв'язування флараксину з функціонально неоднаковими ділянками хроматину, причому характер взаємодії відрізняється для різних ділянок. Якщо у транскрипційно активній фракції взаємодія обумовлена зв'язуванням препарату го­ловним чином з білками хроматину, то у репресованому хроматині – з ДНК. Утво­рення подібних комплексів флараксину з компонентами хроматину не перешкоджає реалізації генетичної інформації, однак запобігає ушкодженню хроматину вільними радикалами кисню та тетрахлорметану. The presence of genoprotective features of antitumour preparation «Flaraksin» in conditions of the rat liver nuclear chromatin damage by tetrachloromethane was revealed. At least partially this effect may be conditioned by antioxidant action of the preparation. This action is expressed as a normalization of the lipoperoxidation reactions in the transcriptionally active and repressed chromatin fractions. Partial correction of chromatin structural and functional characteristics in condition of chromatin damage by tetrachloromethane is realized probably in result of flaraksin bounding to functionally different chromatin sites. The character of this bounding is various in these sites. If in active fraction interaction is caused mainly by chromatin proteins, then in repressed one – DNA. Such chromatin-flaraksin complexes do not prevent the genetic information realization, however they protect the nuclear chromatin from damage by oxigen and tetrachloromethane free radicals.